“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。3 n2 b1 `) o B! n5 d3 r( V- X, s- r
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(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
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Q# F& R7 d2 y8 M0 c5 g一、情况介绍
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7 p0 S5 p p1 B4 U; c10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。" ?5 `( X3 U$ ~* E. A7 l* \7 o
' o) a9 ~ O" mCT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。1 `& t( a7 N5 I: q
6 {0 d C# m) z ~! \$ O最近5个月指标:: G- O' C7 K! l( D) b
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CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.316 V/ h) d. Y$ \2 U, ]
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6# f/ P; z2 t9 v' a
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94
% i, r Q9 v9 LCA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70, |# C' o- B6 H: ~+ |
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57) l! L( j1 K, M. W) b2 d7 `
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谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26
4 g8 m" E( W6 y5 Z L$ D& h谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
6 S* c" G* T! ~: O, v8 t谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29, U' g# E% G, ^0 B9 O7 `
碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->1039 _% d% _7 }2 c% L# J. P0 w
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5 Y' H+ m6 C& e8 h# v W; X A9 [% ?: a二、分析:8 \# c. Z2 G$ o8 ]
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1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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8 C3 ~% y; C# ~- [" t+ Y2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。3 w3 v4 U: w. B/ |) j
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“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。" R' P* X. S. o$ d4 ]; I* h) |
% I# e9 h% q1 x+ i; F3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
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三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。
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$ t- E- H* @; Y, s% B, i1 R0 _- a1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
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( l0 k& J3 b5 J6 {7 n2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。# o Q6 s, z" C( e; m2 r
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既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。7 \, R7 \# v0 u* v% a
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3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。8 S2 H8 p+ x3 ?$ q1 l* H& D* m
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
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) Y$ v8 n p( w5 g4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
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, G8 J+ ?! l8 u4 A, K. m5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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) w5 h3 P; D6 }9 U, Y" p; s6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。
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四、其他回顾:! o* [ h G2 B1 N Q
8 L7 w B6 @( u6 g J1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
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3 k' i+ q: [1 |3 ] c1 B) O) T. \2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。. K: u1 {- {) J& N
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3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。, E2 D& C& w' }2 q h4 Y6 V, j! M. n
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听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。
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; G9 s: K2 p# U, N: y" B& d所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。
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