4002试每天240mg失败,重回每天300mg
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一、情况介绍3 o7 r4 k6 B) J& a" ?
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为了看联合4002能否降低些剂量,“4002(300mg)+特”之后,11月30日将特改为“4、0、4、0”吃易,12月1日4002降为240mg,12月24日去医院检查及打骨转针。
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最近5个月指标:: b1 H3 r$ v1 E1 m# z
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CEA(正常值0-5.0):242.09->201.85->174.23->131.31->150.15( f5 T L4 J, o% U/ J: |
CA125II(正常值0-35):41.30->69.60->34.30->34.6->54.506 L' K/ z$ T, k
CA199(正常值0-37) :156.53->207.39->239.05->287.94->481.777 }. m# @/ x: S; z: L/ _/ O
CA153(正常值0-31.3) :15.80->15.50->17.8->17.70->20.30
9 M: Q1 `: D8 p, U9 p j铁蛋白(正常值21.8-274.66) :405.64->378.67->413.69->392.57->434.78
7 d5 x! }0 S0 a; y1 b1 |" Y: m" V* S- [4 N; P( u
谷草转氨酶(正常值5-40) :24->26->23->26->22
' X7 J1 e _0 p$ H谷丙转氨酶(正常值5-40) :16->16->16->20->17& G. e4 e, ?, {" R: t; f* E
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->28->28->29->25
! }: j- y5 d& ?0 s, e) [. J碱性磷酸酶(正常值40-150):132->113->108->103->1140 |5 K5 v' C! S7 R! y: I& N# ?& ^
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二、分析:" i4 I# Q% g1 r) J, `/ T* b
0 `- a6 i' ]" LCA199:287.94->481.77,+67.32%,这是指标上升的主要源头,并影响下方盆腔位置的CA125:34.6->54.50,+57.51%。! j: ] ?; Y4 Q' |1 `2 B
' t* J9 m% ~1 d从碱性磷酸酶:103->114,+10.68%来看,估计指标上升的小部分来自骨转位置癌细胞的发展,而大部分来自于左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰。
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0 h8 u7 `. A% w如果不考虑T790M耐药因素的话,单纯压制EGFR的话平均每天2片易应该够了,所以初步判断每天240mg4002压制不住骨转位置的T790M,目前重回每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易,等下月CT的时候再看效果。+ t: f7 D# U3 A& A
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本次尿检白细正常,但尿潜血仍3+、红细胞超标,回顾去年3月治疗前的病历,也有尿潜血3+、红细胞白细胞超标的情况,所以估计是老问题,继续观察。
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. q9 i4 H( X. C8 j7 ~- G0 m三、其他回顾:
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9 s! N) q: H# J- b1、12月10日,陪爸爸去领第15个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,7月-12月下半年领的赠药生产日期都一样。
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2、这次同病房有个年纪和我差不多的病友,刚进来不久,肝问题,10多厘米,自己没什么感觉,可能顶到胃了,不舒服才来医院的。说到治疗方案,他自己也搞不清楚,6万多的是化疗放疗,16万的以为是射频消融。后来他老婆去问,说不是射频消融,每个月5万多,3个月后免费。我一听显然是多吉美,感觉象又回到了我爸爸刚住院的时候医生跟我说方案的时候,也是听得糊里糊涂的,当时纯粹是觉得化疗伤害大,糊里糊涂地选了靶向。 B( P! \5 b7 V( U
1 o4 m* W) d- x1 B6万多的化疗放疗可以进医保,多吉美16万要自费他就拿不出来了。仿版多吉美便宜,和他说了下,他也是将信将疑,就和我当初刚听说仿版时将信将疑一样。即管跟那位兄弟说一下。* c- F# X( \4 y+ W2 i7 _
/ ?, Q2 h J/ c4 R3、这次还遇到一位我爸爸当初住院不久进来的邻床的小伙子,这次也刚好邻床。当初小两口私奔到广东,打工,再生障碍贫血,估计是洗电路板接触了天拿水之类的东西。中国这个世界工厂,真的是害了不少中国人。' t& G3 A+ w$ }6 B- a s
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他说以前输血小板还得2星期,现在不得那么久了,这次刚输了血小板,但红细胞没有得输,医生让家属去互助献血,但经常要输血,哪里找得到那么多亲戚朋友互助献血,有一次住院2个多月才等到有血输。
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+ U3 D, Z. `. q+ M我印象中白血病可以吃格列卫,但好象再生障碍贫血不能吃。他妈妈在广西医科大问过医生,说做骨髓移植要40万,还不一定成功。也没什么太好的治疗方法,所以现在来住院医生也不怎么理他们了,他妈妈很无奈。
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