3年2月1周，战斗结束。

2 e9 H: j/ S& O: a4 q- X6 m2 K肺癌四期，易瑞沙48天，爸爸今天神志开始有些糊涂了，难道不行了么……

爸爸70岁，非小细胞肺低分化腺癌四期，去医院已经晚了，病情发展很快，住院当天晚上就走不动了，下半身瘫痪，要插导尿管。
6 c9 _4 a% T3 `/ O. e! q7 J
拍CT、穿刺等之后确诊，右肺发现3.2cm*4.1cm*2.6cm肿瘤，并且骨转移，左第8后肋骨被侵蚀断掉了，胸9椎体被侵蚀并影响到脊髓，很痛，且下半身瘫痪了。
/ K$ m" S" S+ O8 T8 `& O  z4 S
对肋骨（30次）和胸9椎体（20次）放疗，伊班磷酸钠辅助；并做EGFR检测，E21基因有突变，所以上易瑞沙。正版易瑞沙吃了28天后，CT发现肿瘤缩小为1.4cm*0.9cm*1.0cm，效果很明显，医生说很少见易瑞沙第一个月效果这么好的。但骨转移部分没有明显改变。

人也精神很多，腿虽然还不能站，但也能曲伸活动了，可以用尿壶小便了，似乎还能坚持蛮长时间。
( B4 k) k2 Q: H# v2 m$ |
6 ]4 z) ?# p$ l( t$ p但易瑞沙42天出现明显腹泻，易蒙停开始也止不住，后来止住之后又变成便秘，昨天（易瑞沙47天）精神不好，三天没大便了，昨晚用了两支开塞露，拉了两三天量的香蕉便，精神也好了。
# b: t) }  G' M* q# a
2 ]5 Q8 y" k+ D以为处理好了，没想到今天（住院68天、易瑞沙48天）发现脑子有些糊涂了，腿也不动得多少了。值班医生怀疑脑部有些供血不足，打算明天做个脑部CT检查一下。
* U/ c7 ]  P2 c8 g% y
8 P: T( `( i$ J) {! I* u感觉爸爸病情就象开始破位下跌一样，心里很难受，忍不住想大哭，爸爸难道不行了么？

( s! a4 r. |) z' X) D很无助，大家能指点一下吗……

赶紧去医院住院查一下，听听医生的意见，如果是头部的话估计只有全脑放疗了，也不要过分担心，要有希望。

马上做脑MR检查；继续吃易瑞沙。

不要在让病人在做实验品了，减少点痛苦吧

- a) s: S+ T0 m9 U, o找到爸爸脑子有些糊涂的原因了。
4 Z- A. q# r! o6 ?6 b
0 D0 |. K  Q, J2 y& e天热，病房里有个神经有点问题的家伙，有次关了空调自己却跑出去，这次是把空调温度调到20度就跑出去。温度过低抑制了脑部活动，所以半懵半醒，医生管病人太多，分辨不出来脑子是否糊涂，还以为是清醒。后来让护士调到27度，很快人就清醒了，也知道前面自己糊涂了。

空调接近屋顶，当时冷凝水珠把液晶显示面板都模糊了，我用晾衣服的长杆顶上纸巾擦掉冷凝水珠才发现居然定在20度。
* ^1 i* J5 _0 q
据值班医生说，往年医院能有6百多住院病人就算多了，今年9百多住满了还有的安排不了，今天忙得她喘不过气来！而且肿瘤患者明显低龄化、复杂化（就是患两种或两种以上肿瘤），这从一方面佐证了中国目前的环境污染确实很厉害，尽管电视气象预报里经常播空气质量优、空气质量良。

正如憨豆版主建议那样，准备明天（星期一）检查脑部，因为补牙材料有金属成分，所以不做核磁共振，而做脑部增强CT。不过既然原因找到，明天就不用做脑部增强CT了，射线照多了并不好。

$ T9 c, U' f7 a  j% g虽然这两个多月忙得焦头烂额，但还是希望爸爸活得久一点。

论坛估计也就上奇迹和与癌共舞了，而且时间可能都不多。争取每天尽量挤点时间记录一下发在奇迹和与癌共舞，和大家分享一下汗水和泪水，希望我们的亲人都能活得久一点。

感谢憨豆版主和各位回帖网友的关心，还有各位默默看帖的战友们，一起努力吧！有时候细节真的很重要！
0 R0 m# W3 r- D9 F+ c5 n) {9 t

这两天天气变化大，虽然空调调在27度，但爸爸有点感冒了，低烧38.2度，有点头晕。晚上打了针退烧针，似乎没什么效果，给爸爸吃两颗速效伤风胶囊，再喝了点养阴滋肺糖浆，等白天看看效果。

很疲惫，这几天晚上都是准备发点帖子，但想眯一下眼再写，结果就睡到早晨了。
) G; u: s* {! h8 L" `2 c' o% r
这几天天气不算十分热，不开空调了，开风扇。医生打了针，给了退烧药吃，咳嗽还开了宣肺止咳合剂来喝，5月17日已经不发烧了。
" T( t* ^1 h: y% S
7 G) s/ m. O* _8 Q不过血钾偏低，没力气，可能吊的东西比较多，稀释了血液中的钾浓度。医生开了氯化钾缓释片，还吊了氯化钾混的盐水。
. }+ D, r1 Q4 n: u
这几天大便又要用开塞露，可能是力气不够的原因。

生活节奏全乱了，前面说争取每天尽量挤点时间记录一下发上来不大现实，还是几时有空就几时发一下算了。
6 h1 j8 |/ D4 t: s0 J" A6 M( T. H" t
+ j: X. b$ e8 a腹泻导致缺钾而无力的问题大体解决，除了医院氯化钾缓释片和吊了氯化钾混的盐水，还煮了海带绿豆糖水，还吃了橙子，5月26日血钾3.8，正常值3.5-5.5，基本回到正常值。
, [- P; M# ?( ^& i) o
2 A7 t5 c1 r# q1 w( l1 \已经吃了2个月易瑞沙，第2个月没做CT，医生说CT做多了不好，吃3个月再CT。虽然易瑞沙对骨转效果比较慢，不过还是感觉在慢慢改善，今天右腿可以弯到后面了，左腿弱一些，仍然不能站起来。

加油！和你一起！

这段时间经常是想写点东西发一下，但想休息一下再写就睡过头了，今天记录一下：

5月31日，住院86天，吃易瑞沙66天。可以坐在凳子上了，不过还是站不住。以前是连翻身都不行，这是个进步。
6 Q" }/ M. U, M6 K0 X; P2 l, N+ t
6月1日，可以扶着站一下，但腿还是没力气，也走不了。
8 i# ]$ y" j8 I' z" S0 j- y
2 |& ^8 s" @: p% g  t) Y% N$ H6月3日，膝盖弯靠着病床边，可以放手站10来秒。

6月4日，最长能站1分钟，扶着的话脚能挪动一下。
) A( C# I+ F+ u# h
6月6日到9日，腹泻，血钾3.05（正常值3.5-5.5），医生给蒙脱石散、易蒙停止泻药吃，吊氯化钾、吃钾片补钾。
5 ]% X  O  s7 _: k, v
* g( Y% V3 t5 `& R' D% e6月9日，感觉蒙脱石散不大管用，易蒙停似乎也不大理想。以前在论坛看见病友说中药腹可安片比较好，5月9日买了回来但没吃，今天就吃来试试。

- ^$ \1 V# A% O* k; {9 P2 h) m; Y+ _6月10日，用开塞露大便一次，泥状，不是水状，腹可安片应该是有效的。

* X+ m* \( `: i1 T, k0 j6月11日，住院97天，吃易瑞沙77天。吃完一瓶腹可安片，下午大便，吃易瑞沙副作用腹泻以来首次大便成形！没用开塞露。真是后悔，当初买腹可安片回来的时候让爸爸吃就好了！期间爸爸有两段时间明显腹泻，钾流失明显，比较伤身体，又输液又吃钾片，挺折腾的。
0 s; D+ N8 q, G/ T  j. y+ R
: v; t4 ]! X* m2 E有点咳嗽，医生以前开过（普宁安）宣肺止嗽合剂，比自己买的糖浆好，1盒6支，1天喝3支，喝完就好了。
) V( F5 k' T% V% b- f) r
: Y. e2 K+ ^$ G6月12日，靠着床能站5分多钟，扶着能左右挪一下了。

6月14日，离床能站30秒，腿还是不够力。
' A% \0 x" \' S1 L7 R
6月15日，能自己扶着床头来回慢慢挪了。

; _& E. S. g) j8 P$ ^6 q( k& `" u. {6月16日，周六。昨晚两小腿自己跳，间歇性，影响睡眠，医生说周一请针灸科开看看。