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两口子一起努力(感恩!)

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1135732 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
7 R; p7 N; K2 U# y# `. p4 _红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
" ?3 _8 R4 Z! o5 _) o( U  i% b. r% H; q+ k* |
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# K4 v8 p& J8 i3 o! J
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。. u) F6 ^. A# H: g3 t( r' T2 {
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
2 `% z# o5 f. ?# E无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。# r  g4 I, r% F( J& @* h+ @5 J& i% r" m

! f5 D- o* ~6 b: q( Z% c/ X5 x* ~5 f——————————————————————————————————
2 S6 @# _5 H8 I
- o( u8 f. u8 P: @! K想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。0 \8 T  r1 g! h6 R( m
6 x3 t% S) \7 o1 H# \1 z3 T
力比泰说明书:3 U, r- W1 _) s$ c# x$ v( R. e
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
7 x7 b( D) D. v; s, R& E' C4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)% X! q$ }1 _  x* c/ S1 k2 C; |2 a
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.6 L% ?. s; j3 D# I  N9 p
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
& g$ j+ L- K5 d4 |' E5 T) n6 r9 R  M8 c$ Q1 t
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。8 c& M  y5 k: H+ j& i5 |) A3 N
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?9 m9 n; i% }* A+ b% l
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
$ l. _# P+ B, Y2 \7 `她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。! A% ^0 [* r8 {0 r4 P6 x4 W
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!0 ?/ p. e: n) V- J: a/ ]1 t# T
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!$ g$ i7 E2 v) J) [. W
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!  H! `3 H, F# N6 Z( C9 l/ k9 D
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
5 H: l4 I$ Q% Q% |# L……; q/ d. v4 r0 Q+ q8 ?! a+ b
: J2 N5 e) w. ?  P, n, {
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。* ~6 W; e# c3 U
& l$ s" Q8 Y* O2 H! @- I: v
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
5 D% d0 B. y- U( g1 k
  e# b* y2 Q( C, f过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
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还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。% ~4 L, ?. ^! V+ }+ G
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
' _7 w! v8 z" S! s3 M& I+ L. W这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
: w! n: }8 n$ E$ ^  t& X
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
. C1 V$ X% ?( S/ N# R9 q
. B5 o2 M- q& ~0 r# x6 i, x9 N% D回复 茉莉-花香2 的帖子$ V! e6 u9 p7 n7 e/ v4 Z7 f

$ h- k$ y, m& [4 k周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
; B7 p# @$ R9 z: o, Q7 k, ?9 |' P我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。' |% H0 {& n! e* V( V- G, W  P$ F
现在最大的问题不是腿痛了。1 ]* n4 B  S; |! k: V  u
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。8 P1 h% U: j& J* o2 \4 T9 {3 |8 Q
希望快快好起来。
2 x* P6 Q- j2 p祈祷。/ c0 M/ u' _- Q; G6 V6 D( V

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