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两口子一起努力(感恩!)

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1047301 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
/ }4 q5 J4 e( i+ C, p3 u红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)  R2 h% h5 a7 Y) z

. T! _! u9 X1 m( {& }6 w( u8 s- m——————————————————

- n) Q1 w' C. N+ Z7 J1 v2 d我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
2 q' S" y9 Y/ e- B4 f我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。8 g9 u" |3 Y6 A0 j6 ]; m
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
6 C5 i! F% s/ V( y5 K9 R! R/ _( s, h7 V# U; k5 H
——————————————————————————————————
8 S0 ?2 s% g- t; w) n6 E2 u% l" A# T% s- s
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
, n1 t% I7 C! D& I# u3 |. h- T
5 A: C8 a5 K8 u; H" t% _力比泰说明书:
* ^  i! S) O( m+ v( w0 E( ~预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
9 d& G2 W! o$ U. Z! d  x, n4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
6 }5 @8 g9 O: L# x4 U3 p, c本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.7 E2 l- d4 n! M$ ~+ N- c; A. `
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
- o; F9 E  b" k7 [' E9 J2 F9 L
& [% z% H5 \. [( l9 I) B不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
0 c/ r+ z- Q! A5 r. h7 x她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?, h% B: v; @  e7 ^) _+ o
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!$ s1 C3 `3 l/ V. a! E! s
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
6 p) z: Y, f! O4 O" D) G: w! _$ B! j她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!: q  N" r7 w. s
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!7 m2 Z' b0 G" r$ P
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
0 k) @0 Z/ j' }* g( l: c/ f她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!: Y2 K8 q3 O0 n8 B  o
……
1 T4 J$ V: {2 V$ Z- m9 h
: _, ?' Z: R: {5 i# R7 x' W我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
4 e! ~: ]9 D' B. y7 }
8 J7 e# u, H- u以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。( H3 y, X2 I% T6 m1 z
) c0 R& o) [5 Q& h  l5 w
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。) W$ o9 S- G+ G: n

/ l4 J, T% m6 ~& ~还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。6 g! U2 r% ]7 ^& J1 P  h
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。: [% M! ^  x# t5 Y2 h# H7 I, h6 G
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
( a4 |* p# C; n" @$ r% q
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 6 b4 l) B4 \, L' i# g9 q# r
  H* P* @% A# o0 v* Z$ O) Y& p
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& ]& x/ `2 Y# Y, C
- A5 h3 m1 [( \+ X( m6 X0 l周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。, B+ Z: {# x3 A5 M" L2 o
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。* q, p" c% k( u$ |9 H
现在最大的问题不是腿痛了。
. U- i4 @: B/ Q4 v! p, C- x$ \' H昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
; |- T5 P) x; r希望快快好起来。
+ o- g6 K+ J. {2 k3 _+ B% u+ H祈祷。7 ~& p& e2 r( D3 ~0 C

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