本帖最后由 与爱有别 于 2013-10-9 19:54 编辑 # A/ T, _: H* Y. }
- T$ w9 V( t9 V& L. ~1 i
4 |. D" ~, C4 n
) Q3 J8 h3 K U) `5 p这里有两点:1.met 必须和 抑制egfr 联用才能杀死耐药肿瘤细胞,也就是说,xl184必须联抗egfr;
, {' m( X+ ]" u- c4 {2.met通过erbb3激活pi3k通道,那么也可以直接用BKM120?http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=10463" `$ y; P. p; H. v2 e( e
( F( X& n' M5 `* l! V8 f8 T7 b3 w, G3 g3 j) R2 \' j
# j9 k6 Q& l5 o. s3 P
: b2 {! k3 j% N( R7 d0 p
' h1 T! A+ v( P# F( c, D: P* O6 ~
两年前,当时任职于加州大学的Douglas Hanahan教授和同事们在实验中发现Avastin类似药物除了能缩小肿瘤,还存在一些意外的作用。这些药物可导致肿瘤呈高度不规则生长,侵入到周围组织,甚至扩散到其他器官,这表明阻断VEGF有可能导致肿瘤获得了更强的侵袭性和转移性。
$ P' e4 m5 a4 B) G; C3 G% R" k6 R' q
, s) c; z: f5 ]& Z7 V* LMcDonald研究小组确证了Hanahan的研究发现,并证实c-MET参与了这一过程。在最新的研究中,McDonald小组的Barbara Sennino博士和其他研究人员证实在小鼠中同时阻断c-MET 和VEGF能够更有效治疗癌症,不仅减缓了肿瘤的生长速率,还抑制了肿瘤侵袭和转移。
6 i6 w5 y2 \+ y6 j' B w
3 ]: E- ]; j' Z他们检测了两种VEGF抑制剂(一种中和抗体和舒尼替尼sunitinib)以及三种c-MET抑制剂(crizotinib, PF-04217903, and cabozantinib (XL184))的疗效。证实相比于阻断单个靶点,同时抑制c-MET 和 VEGF对肿瘤更为有效。 |