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两口子一起努力(感恩!)

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1096395 1096 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
雪绒花  大学三年级 发表于 2011-2-1 15:01:01 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
总算基本平安了。
0 T' I$ g' ^" A" A. m+ O祝兔年一帆风顺!
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-1 18:50:55 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
回复 雪绒花 的帖子7 E* ]9 x; J. w- g2 t! O/ A
* E4 z- g5 }7 R- H+ h+ X1 o, P
雪绒花新年好哇!
2 _* t3 x* _5 G
8 Y+ b% [/ d1 B! u% d也祝大家新年快乐,一天比一天好!# L) F7 e  Z6 _2 r! W; h
无心睡眠  小学六年级 发表于 2011-2-1 19:59:54 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
祝你老公平平安安过新年。也祝大家新年快乐。
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-4 19:44:20 | 显示全部楼层 来自: 广东揭阳
回复 无心睡眠 的帖子
- J  T* ^: j5 E: A
) Q/ a" d/ H* E) g( q新年快乐!!
6 t  h8 t7 P& C$ O# \* h
毕业  大学一年级 发表于 2011-2-6 22:02:23 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
never_land 发表于 2011-2-1 13:54 4 O3 i' g8 x6 N7 N
过年了,匆匆写几句。
; d, ~/ ~+ \1 r& ]% K1 E. h, a3 n. [* R: d2 |! H
带状疱疹快好了。但30日起又低烧,37.5度,巨咳不止,到31日晨烧至38.5度,从干咳 ...
; [4 V# \1 A) k2 t  s# d9 ]" Z
我妈妈那次高烧,我用我家宝宝用的美林的布洛芬后,退烧速度极快,可以说立竿见影,吃后几分钟就感觉到了。以前我用在我家宝宝高烧的时候也是这样的。但是医生不建议烧的不是很高的时候用的,必须高烧才能用,每天次数不能很多。
QQ:80070372,QQ群:110740652,欢迎讨论!
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-10 12:36:09 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 毕业 的帖子
0 `( f: p: |9 t5 A% ~& F
  ?" ^8 |6 W* t" y一样,医生一般都建议发烧38.5度以下物理降温,不用退烧药。我们用美林和西乐葆,作用的应该是美林,和西乐葆关系不大。两药服用时间间隔很短,服后出了一身汗,就不烧了。这种表现应该是美林了。
/ E: p7 a1 o& M) u  j就算平常我们自己发烧,服药退烧后到傍晚和夜里也容易再烧起来,上次我们只用了一次就好了,很幸运了。
4 \, S  t( j( ]7 S" Y
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-10 13:29:41 | 显示全部楼层 来自: 美国
用阿昔洛韦治带状疱疹果然像憨叔说的那样,留下了疼痛。老公右臂皮肤上的疱疹很快好了,但右边上臂肌肉和胸大肌从麻变痛,很痛,自己用芬必得无效,医生直接就开了泰勒宁,最痛时每天服三次,每次两粒,用药很厉害了。吃了几天,慢慢缓解,现在减量中,还停不掉。暂时没有止痛药带来的便秘等副作用,只是吃了药易困。神经痛是非常痛的,而且好得这样慢,真麻烦。止痛药越用越高级了。
3 F$ q' R0 N  D+ J  I
% v* c4 O; Z% E( n肿瘤方面,我想了三个方案:2 K* b# Y8 @& P8 B' V0 ]4 K3 ?: d+ @0 J
一、继续一次力比泰+阿瓦斯汀化疗——化疗疗效确定,但对身体影响大;
/ i5 f1 W) p; W6 z二、力比泰单药化疗+替莫唑胺——感觉不稳妥,对脑替不如特,肺用力单药也差一些;% h2 s) q7 q# _
二、换特罗凯+索坦,用特罗凯对脑,索坦对肺——特罗凯1月11日停的,才一个月,重上不是好时机,索坦效果未知。
! [! e% z& B& f2 T* y9 R# q7 r% Q7 D) B: P$ o( ^; p& r% q. p
我个人倾向三,老公现在身体缓得不错,我们又开始上街小溜达了,肿瘤也控制,是试新药的时机。老公想出院,也想三。而医生,不消说我都知道他们肯定一。果然两个主任都跟我们说有效就沿用最好,昨天说今天又说。我就知道他们,不用到进展或身体承受不了才懒得动脑子,还得冒风险,哪个医生愿意做这种事。我自己呢,也不完全反对继续化疗,阿瓦才用了一次,多做一次也可以吧,至少能让病情更稳固。但老这么化不行,影响身体又影响钱包,总得有个长远打算。不过所谓长远,得靠自己打算了,医生是不会这样想的。
3 p6 r- k. O' h2 W: Q
0 m" x( B' u4 b9 i0 O) \9 ^我老公这个风摆柳,自然是听医生不听老婆的,其实老公是个依从性很好的病人,原来听我的多,是因为没办法。哎,弄得我都有点怀念当初在放疗科的日子了,到这边我下岗了,从“医生助理”变成“纯家属”了。5 \, w8 P. N" p6 ]. N0 }1 z& A
; U" v" U7 L" C. Z1 |( T7 S
于是定下力+阿瓦,明天买药,后天周六了也不知能不能打上。不过上次是1月7日做的,下周一14日,小拖一下亦可。希望这次化疗也要顺利不要辛苦。
无心睡眠  小学六年级 发表于 2011-2-10 14:40:24 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
有没有考虑过索拉呢?我吃索拉40多天CEA从140多降到80多,而且副作用也不大(对我),虽然CEA降了但气短咳嗽并沒有减轻。
平安!  退休老干部 发表于 2011-2-10 15:50:06 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
提点建议供你参考。  {% i- Q1 e3 B' f0 [8 ^. j
1、带状疱疹:要镇痛和神经营养治疗同时进行。
! V3 S6 K1 q) \) w镇痛:乐瑞卡 (药品通用名-普瑞巴林胶囊 ),是专门针对神经痛的,尤其带状疱疹后遗神经痛。你现在的镇痛药太广谱了,主要用于中重度癌痛。
9 \3 O* e+ [1 J神经营养:注射剂:腺苷钴胺。口服:vitB1、vitB12、甲钴铵片。0 y+ \$ G6 s) s& X! A
2、肿瘤:阿瓦你们才用一次,先暂时不要考虑换药吧?换得太勤、又没进行效果评估,我觉得不是很好,就是没有节奏感了(按上次骂你的那女医师的说法就是:乱搞)。
2 V9 I' l0 M7 J$ B( T! q    阿瓦斯丁是表皮生长因子受体的抗体,是实实在在的靶向药。好像论坛里许多病友都把它当作化疗药了。所谓的化疗药其实是细胞毒性化学药物的简称,也即是直接毒死细胞的药物。靶向药(分子靶向药简称)是抑制细胞增殖信号通路关键分子的药物。
, H, V* F- f* h' x$ C/ v+ |. d4 _
再活30年  高中三年级 发表于 2011-2-10 15:52:24 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
恭喜状态越来越好!

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