腺脑转21个月，再见，妈妈,我永远爱您。（终结)

liverxu 发表于 2013-7-17 11:37

                               
登录/注册后可看大图

爸爸说不要打完化疗就回家，第三次在医院多住了两天，副作用就没有那么大了，他说医院打的那些营养针确实是 ...

& ?6 ~7 ~# `6 s* A你家是培美单药化疗吗,单药化疗要几次可以评估是否有效呢,看到你家化疗效果这么好,给了我一些信心.

Lenefree菲 发表于 2013-7-17 15:36

8 k( r/ V5 W6 R* u: j                               
登录/注册后可看大图

你家是培美单药化疗吗,单药化疗要几次可以评估是否有效呢,看到你家化疗效果这么好,给了我一些信心.

/ J/ T6 B& I9 F: U# S. w3 J: {6 u" @7 i前两次用的是培美加铂类的，第三次就是单药了，医生说爸爸的情况用单药就好了。就做了三次，医生就说先吃易瑞沙看看。

你们家用特罗凯效果怎么样。我妈妈现在也在继续第三疗程的培美+顺铂的化疗，副作用就是呕吐。三个疗程后我不知道是用印易还是印凯。之前有用过一年的凯美纳，没再继续领赠药了。到这个月底易就停用四个月了，打算是间隔长一点时间再用回。

liverxu 发表于 2013-7-17 16:06

! O) G' ^2 k/ l' s/ `& @" J. Y                               
登录/注册后可看大图

前两次用的是培美加铂类的，第三次就是单药了，医生说爸爸的情况用单药就好了。就做了三次，医生就说先吃 ...

$ e7 l) \0 O; u, x1 }4 M% E& M有什么副作用啊,要化3个疗程才看得效果吗

rfp0105 发表于 2013-7-18 15:10

+ J# W6 v+ Y3 Q                               
登录/注册后可看大图

你们家用特罗凯效果怎么样。我妈妈现在也在继续第三疗程的培美+顺铂的化疗，副作用就是呕吐。三个疗程后我不 ...

! L4 f0 F5 F1 ^) u5 M: x. ?9 f$ u特还没有用足一个月,在半个月时查了CEA是升高了,好象无效,但还是下用足一个月再查吧,如果还是无效,就必须化疗了.

妈妈这两天血压升的很高,都快150了,加量吃了降压药才好些了.妈妈说血压一高,浑身不舒服,头也是,昨晚没有睡好,吃特有血压升高的副作用吗,好担心是脑部肿瘤增大引起的啊,我该怎么办,就这样一天一天的失去妈妈吗

Lenefree菲 发表于 2013-7-18 20:18

8 \5 b! i! I7 L4 T: |& p* p                               
登录/注册后可看大图

- f6 R) n6 U0 `特还没有用足一个月,在半个月时查了CEA是升高了,好象无效,但还是下用足一个月再查吧,如果还是无效,就必须 ...

祝福有效。多一种有效的药对于我们来说真是太重要了，那就是希望。你家用的是原料特还是印特。

Lenefree菲 发表于 2013-7-18 20:55

                               
登录/注册后可看大图

0 o4 c* O+ E( C3 @妈妈这两天血压升的很高,都快150了,加量吃了降压药才好些了.妈妈说血压一高,浑身不舒服,头也是,昨晚没有睡好 ...

与其忧虑 不如现在开始把握好每一天啊{:soso_e103:}
菲菲加油{:soso_e185:}

rfp0105 发表于 2013-7-19 11:01

                               
登录/注册后可看大图

7 F% F4 N' c1 }" l" S祝福有效。多一种有效的药对于我们来说真是太重要了，那就是希望。你家用的是原料特还是印特。

% @4 K4 A* w. g2 O6 k3 D( u- f8 Y印特,原料特的量不好把握.

zhoujmao 发表于 2013-7-19 14:49

                               
登录/注册后可看大图

9 n' g# G' k9 j6 y/ t3 K与其忧虑 不如现在开始把握好每一天啊
菲菲加油

谢谢你的支持和鼓励,{:soso_e181:} ,我们一起努力.