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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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79122 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%/ Y1 w- d# q+ B. k8 c2 D
2:一线治疗 凯美纳4个月
1 Q) W. S) D0 B# ?      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
6 `0 F- v+ r1 S8 O      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
/ m$ K1 d; Q7 F: H  o. G7 x      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 ! k$ `* _8 c5 ^7 v+ {" L" V+ R
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb7 j1 A* R1 s7 v* n- _
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
' \# V! U5 Z( d9 I% r" b6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
& s& a6 [9 Y# N+ Q4 l6 T. Y7:妈妈第一次联合之后出现起效
9 Q+ Y5 C6 U% k8 @" e' M3 }药物副作用:
  c- D& T; h: `6 W' H9 b2 i: v1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受/ S& w* C" _. \! B0 w0 z
2:甲减 优甲乐/ O9 K; s. l4 F, Z& f
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
$ I  ^9 ~" ]! k4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。; O: P- y5 n" q; ~6 X7 r
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。4 n  M- {- O' K. Z9 y
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
& f& w! Y: {" R; \3 F8 ]2 C另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!0 V. P- d4 p4 U5 |, h0 j9 [- w* ]
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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55  N5 m4 ~" N6 X. j( \  C, o
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
7 |# G4 [6 o! I2:一线治疗 凯美纳4个月
9 ?9 s4 O+ h3 X0 E" S      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效, l6 p9 R. D5 u$ u, h% `$ n
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药- z% R* `$ y0 B
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
+ r6 a7 }  I2 Z6 b4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb, H4 H: A+ z2 l2 o% b8 }
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。0 J$ K# T, N2 Y# A  F
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。2 [  n7 D2 H6 Z1 w
7:妈妈第一次联合之后出现起效$ M" ?, n& H. b3 H
药物副作用:0 t0 w; @2 p: H4 l+ y
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受5 u+ v" P0 p7 G! ~
2:甲减 优甲乐/ ^$ {/ n1 I2 l$ U* x
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
: S# d, h  s4 T3 v9 M+ L4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
7 L& [  Q( @' ^% T  N: I5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。# s3 p& w: v$ g- ]+ {6 S. U: H
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
5 R' _! X- o1 X另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!/ k- q( {0 W/ j/ _6 J* g. a
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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
- Z# @6 K7 h( K% ]) c谢谢你为大家的贡献

" m) x1 x5 B! Q% C但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
+ y% r$ L: X& k) |7 F' M2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
0 g1 H8 k9 F  k3 `) n# G8 p3.PDL1表达:15
0 k: B# I  e0 O/ |4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
* {! w8 y+ ]- @. ~2 K. e' f$ E9 l5.是否接受了免疫治疗:是
. |" |/ `$ Y! [, l0 }+ [% r8 N- g6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗9 e5 Z8 A* }$ L) I+ e& j! G
7.是否有效:有+ S( K3 a$ M, C/ O
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展. L2 q2 a2 L& m, y* D. G
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
6 \; u- P( V# A4 t0 O10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。' ?3 H6 T0 T5 C0 c; o
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
/ d" o( ~- w9 I9 d; N: z- E* V2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
; Y, W& C; {* `4 W( `$ D3 w/ x3.PDL1表达:未测
; E" W. }/ a9 k) s9 s" j4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是8 `9 \9 @: I4 t3 y; Y
5.是否接受了免疫治疗:否* _8 X& g8 `* H
6.联合还是单药:
6 S) v8 f4 a% v' K4 `+ g) Y. \7.是否有效:
1 z" u/ ?* c$ P* C. l8.用药无进展生存期:     
4 ?+ u0 o! B$ A4 C* {9.副作用/有无超进展:. T* M" i1 t( ^" F+ Q2 s
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
1 Z, ^& Y" w: u/ o: N$ N3 f8 f- r2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
: ?# x3 u  C( f3.PDL1表达:大于50: |$ {% }+ W1 O' \& P) P
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是+ ~) d1 B3 [" L
5.是否接受了免疫治疗:是( F$ @3 b) I* t* H* q; s+ U; k# B
6.联合还是单药:k贝伐
1 b$ ]: [$ Q( {8 k7.是否有效:打了7天
1 x+ l& b; _2 W/ Z- f) |* ~8.用药无进展生存期:无法评测
9 n5 `- F6 Q6 d9 m9.副作用/有无超进展:暂时无
# o: m. J7 z& M! }7 v10:其他:

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