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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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76245 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |

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应EGFR突变患者的私信请求,特此征集EGFR患者免疫治疗真实用药情况,希望有治疗经历的EGFR患者可以分享宝贵的临床经验。
$ i0 C- J* x  F) Q, k: Q1 B9 n1 T) h. g* b. y- b$ T* x  ~
回答模板如下:& N/ Y9 |$ b5 F
1.突变类型:) u0 G3 \1 s9 k. o* N
2.治疗经历:
2 q* O  I# K" b& x3 M3.PDL1表达:4 Q% t& M! I) P+ u# W3 z
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是/否6 H# N  x1 p" g/ F/ a9 t
5.是否接受了免疫治疗:是/否
. l9 p" r" k9 B5 X' A: i6.联合还是单药:(请写明联合方案)4 V  U' G2 W( j3 H  X+ ]8 S, B
7.是否有效:有/无
( T6 W5 t5 ?/ g1 P8.用药无进展生存期:     2 S8 u. @% t9 z0 N4 [! C$ `
9.副作用/有无超进展:/ E& r0 h$ b3 }: d9 g- R
10:其他:$ l! w8 t9 r3 y# |+ p+ T
- ~% ?4 V: o+ N5 L. l" G
$ J% |! x9 q. ]: E
希望有EGFR突变的患者积极参与,给更多的常规突变患者提供更多真实资料,此贴本版面本月置顶。
3 T/ }+ K9 ^) T: l+ H' m8 |3 {: H' [7 O1 q/ C' I3 ?

15条精彩回复,最后回复于 2022-4-12 15:33

blacwet  初中一年级 发表于 2020-4-20 17:53:01 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
1.突变类型:egfr 21号突变% P, H3 t4 A$ w* Y* h5 n
2.治疗经历:我妈18年4月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21,免疫组化met(3+),有脑转(单发,1cm)和骨转,先后服用特罗凯和克挫替尼,19年9月底发现说话口齿不清,医院复查发现脑部新增一个3cm肿瘤伴水肿,然后在医院吊甘露醇,并做血液基因检测,无新增靶点,所以医院不同意吃9291,在此期间我妈出现口齿不清,手抖的现象,有天在家出现癫痫,摔倒在地,手腕骨折。在医院的推荐下,我们19年10月入实验组,做脑部射波刀+信迪利单抗免疫治疗联合治疗实验。
4 |5 t9 Y" Y! ?* n1 Q1 C3 V: i( R3.PDL1表达:0
( t. D( ]9 J! \0 j( J4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了% ^* w, X: ]! Y/ P9 G. _9 [
5.是否接受了免疫治疗:是
5 O! G: O* m1 d  g# C6.联合还是单药:最初是免疫联合放疗(脑部射波刀),后来尝试了吃9291
+ `# }5 p1 ~, Y; V. C7.是否有效:医生说有效(从脑部影像上缩小了,胸部肿瘤变大了),我们感觉效果一般,因为体感变差,还出现手抖) {7 `& y+ X" c* S4 E, K; A( t# |
8.用药无进展生存期:现在还在用药中1 b, @/ Z: `- r( M3 J) b! C
9.副作用/有无超进展:没什么副作用,曾经有一次怀疑脑部超进展,后来医生说是水肿/ e. m$ _/ n9 v) K! T8 `% ]- E% B
10:其他:无

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Emj  版主 发表于 2020-4-20 21:57:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
blacwet 发表于 2020-04-20 17:53+ u) |* `6 r9 S, S4 o
1.突变类型:egfr 21号突变
( j( x9 }' F& d8 ~5 H9 h2.治疗经历:我妈18年4月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21,免疫组化met(3+),有脑转(单发,1cm)和骨转,先后服用特罗凯和克挫替尼,19年9月底发现说话口齿不清,医院复查发现脑部新增一个3cm肿瘤伴水肿,然后在医院吊甘露醇,并做血液基因检测,无新增靶点,所以医院不同意吃9291,在此期间我妈出现口齿不清,手抖的现象,有天在家出现癫痫,摔倒在地,手腕骨折。在医院的推荐下,我们19年10月入实验组,做脑部射波刀+信迪利单抗免疫治疗联合治疗实验。
! ]) n/ d: H! t8 S" E& j" {3.PDL1表达:0% ^. W9 \* i2 D! K  |: y
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了. T+ \3 c: E/ M/ `. m; I: u
5.是否接受了免疫治疗:是
4 D# t4 Q0 o% X: Z( Y6.联合还是单药:最初是免疫联合放疗(脑部射波刀),后来尝试了吃9291% y! d4 k# Z8 W' M- `
7.是否有效:医生说有效(从脑部影像上缩小了,胸部肿瘤变大了),我们感觉效果一般,因为体感变差,还出现手抖
* G1 @7 s/ _3 h8.用药无进展生存期:现在还在用药中
4 z- F% a/ t( y+ q$ D3 \& O( J3 i9.副作用/有无超进展:没什么副作用,曾经有一次怀疑脑部超进展,后来医生说是水肿
- w, D* |: c  W. q* P, d$ b10:其他:无
  d; C; [9 G" B$ B0 @0 {4 y/ R) m9 A
非常感谢您的回复
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Emj  版主 发表于 2020-4-20 22:02:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
blacwet 发表于 2020-04-20 17:53
# _, }8 p# l; k0 a7 x' U) a1.突变类型:egfr 21号突变! d" l' I$ M/ D5 B0 s$ h
2.治疗经历:我妈18年4月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21,免疫组化met(3+),有脑转(单发,1cm)和骨转,先后服用特罗凯和克挫替尼,19年9月底发现说话口齿不清,医院复查发现脑部新增一个3cm肿瘤伴水肿,然后在医院吊甘露醇,并做血液基因检测,无新增靶点,所以医院不同意吃9291,在此期间我妈出现口齿不清,手抖的现象,有天在家出现癫痫,摔倒在地,手腕骨折。在医院的推荐下,我们19年10月入实验组,做脑部射波刀+信迪利单抗免疫治疗联合治疗实验。5 {5 f& o2 x2 ^2 g; x
3.PDL1表达:0
3 \4 {+ G5 P) F+ Z  N4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了
6 n- b% ~  Y, w3 y& t- t  C3 A- b3 B1 D5.是否接受了免疫治疗:是4 t1 J- m  \) z4 q/ f( i8 r% ?
6.联合还是单药:最初是免疫联合放疗(脑部射波刀),后来尝试了吃92911 X' q+ I! R/ I  f. B% y+ a/ O& [
7.是否有效:医生说有效(从脑部影像上缩小了,胸部肿瘤变大了),我们感觉效果一般,因为体感变差,还出现手抖
7 O$ D1 N% A+ n) {8.用药无进展生存期:现在还在用药中0 q1 ]7 e+ n  ]. c6 i
9.副作用/有无超进展:没什么副作用,曾经有一次怀疑脑部超进展,后来医生说是水肿6 \9 b6 f# _9 k  P6 S
10:其他:无

# M1 \0 ?8 h1 h9 X" v肺部是否是单发病灶,如果你家是单纯的寡转移,有没有考虑脑部缓解的情况下处理下原发?

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海很蓝  小学六年级 发表于 2020-4-20 22:19:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海宝山区
1.突变类型:egfr 21 L858r号突变/ l, x4 g8 z2 E' ^
2.治疗经历:我妈18年6月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21 L858r,免疫组化met(3+),左肺和骨转,肝转,腹膜转,左锁骨淋巴结转,服用凯美纳,第三个月,肝部转移消失,后一直缓慢耐药,2019年12月底左肺胸水增多,右肺也出现转移结节病灶,呼吸困难,入院抽胸水,继续基因检测,还是原来的突变。2 l5 e4 s) @' i) d- Z
3.PDL1表达:PD-L1,1%≤肿瘤细胞 + <50%+ i6 t9 y% p2 V, _, l. w# Z) n, d
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了5 r9 x( u8 `/ A  f7 [* ?
5.是否接受了免疫治疗:是
: j, g" i5 m# W+ {/ S$ l' E# s6.联合还是单药:做了一次信迪利加化疗(培美曲塞二娜加卡铂)
) A! `! C; A" @2 S4 E7.是否有效:从左肺部影像上缩小了,我效果还可以,但是体感变差,反复发烧,吃不下东西,恶心呕吐,胆囊炎复发,住院一个月* U8 _. A6 u% n1 t* I! n
8.用药无进展生存期:不耐受,停药一个月,准备尝试单免疫治疗5 f% b# Y, t' ~
9.副作用/有无超进展:无超进展,副作用就是体质变差,不耐受,发烧,恶心呕吐,吃不下东西
+ Y1 {8 `1 D- F/ c! K10:其他:无

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Emj  版主 发表于 2020-4-20 22:31:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
海很蓝 发表于 2020-04-20 22:19
  X5 f% t" u6 O7 |' q1.突变类型:egfr 21 L858r号突变
3 B, _" E* k/ D: Z: G2.治疗经历:我妈18年6月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21 L858r,免疫组化met(3+),左肺和骨转,肝转,腹膜转,左锁骨淋巴结转,服用凯美纳,第三个月,肝部转移消失,后一直缓慢耐药,2019年12月底左肺胸水增多,右肺也出现转移结节病灶,呼吸困难,入院抽胸水,继续基因检测,还是原来的突变。6 n) f% m, K6 X
3.PDL1表达:PD-L1,1%≤肿瘤细胞 + <50%1 U: |$ {6 i. u( }/ j
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了/ y7 y: D5 @3 @$ N( q
5.是否接受了免疫治疗:是
5 m4 r+ B" A5 M6.联合还是单药:做了一次信迪利加化疗(培美曲塞二娜加卡铂)* h3 }* S2 l+ Y+ p& Y- }1 w! k
7.是否有效:从左肺部影像上缩小了,我效果还可以,但是体感变差,反复发烧,吃不下东西,恶心呕吐,胆囊炎复发,住院一个月3 J4 g' E7 b1 g( K6 X3 E
8.用药无进展生存期:不耐受,停药一个月,准备尝试单免疫治疗
( X( Y- c* \* d: t: R& r9 W9.副作用/有无超进展:无超进展,副作用就是体质变差,不耐受,发烧,恶心呕吐,吃不下东西
) E% [0 p  P3 _10:其他:无
0 |, o' M8 l* N
谢谢您的资料,阴性的患者有可能从双免疫中获益,但是目前患者已经较后线,可能不太适合双免疫治疗。目前就打算单药的话会不会太冒险?可以查下免疫组化TS,这个值与培美疗效相关,如果患者培美有机会获益,还是培美更合适些

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倩烨Alice  初中一年级 发表于 2020-4-21 00:05:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 美国
是不是应该把卫星不稳定、TMB等指标也写一下?
藏猫儿猫儿  小学三年级 发表于 2020-4-21 06:49:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr 21 pl858r、egfr 20 pr776h、TP53 6和7. |6 p# i1 W1 K& C
2.治疗经历:17年9月发现肺部阴影,按结核治疗3个月,复查增大。18年1月确诊肺腺合并多发脑转。先进行培美+卡铂+贝伐4次化疗,评估脑部肺部均略缩小,化疗期间基因检测结果21和tp53 突变,停化疗开始单药特罗凯10个月,19年3月腰部疼痛骨扫描多发骨转移,盲试泰瑞莎1个月后肝转移。先行肝部射频消融基因检测未取到肿瘤组织,后血液检测未发现新突变,右肩胛骨疼痛严重进行放疗。局部治疗完19年5月开始培美+卡铂+贝伐4次化疗,后进行培美+贝伐5次化疗,期间均稳定,19年11月脑部有进展联合泰瑞莎,12月肌酐升高至140,停化疗。2020年1月复查,脑部肺部稳定,肝部多发转移,同时受疫情影响医院不接受住院治疗,换成泰瑞莎+安罗替尼,2周期后复查脑部肺部稳定,肝部继续增多,4月1日开始k+贝伐,2次后复查。
+ _' r+ k2 Z/ o3.PDL1表达:未检查
  U% h1 y) N# ?( @7 m/ d# p4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
; u& J' e, |9 a! u5.是否接受了免疫治疗:是/ I7 H( Q& l( i4 n9 Q8 c' O& x
6.联合还是单药:k+10支贝伐  y5 j; ?4 {% K! l0 B' ]
7.是否有效:不确定
0 E7 B' u, j2 ]9 {5 u8.用药无进展生存期:不确定
1 o, M" b3 @2 ?9.副作用/有无超进展:发烧,乏力- s9 L  {( f. Q1 {+ W8 `
10:其他:男,65岁,40余年吸烟史。肌酐已降至正常,大夫仍不同意联合化疗。泰瑞莎+安罗期间副作用严重,厌食,浑身疼痛,提前终止该方案。停靶向一周后开始免疫治疗。输液后当晚发烧一宿,吃退烧药缓解,无其他明显副作用。
2 X- S1 K9 Q  e" c& _; H$ x3 E' t0 E* p; ~' ^2 f+ W7 Q
4 q7 ^+ Z4 ^  s( ]& D1 `- k
1587422654830570643.jpg
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-21 07:17:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
藏猫儿猫儿 发表于 2020-04-21 06:49
( e& }, c, k6 P6 H8 b- ^% n$ W- O1.突变类型:egfr 21 pl858r、egfr 20 pr776h、TP53 6和7
4 w2 L2 G3 ]: ]( b- @# r2.治疗经历:17年9月发现肺部阴影,按结核治疗3个月,复查增大。18年1月确诊肺腺合并多发脑转。先进行培美+卡铂+贝伐4次化疗,评估脑部肺部均略缩小,化疗期间基因检测结果21和tp53 突变,停化疗开始单药特罗凯10个月,19年3月腰部疼痛骨扫描多发骨转移,盲试泰瑞莎1个月后肝转移。先行肝部射频消融基因检测未取到肿瘤组织,后血液检测未发现新突变,右肩胛骨疼痛严重进行放疗。局部治疗完19年5月开始培美+卡铂+贝伐4次化疗,后进行培美+贝伐5次化疗,期间均稳定,19年11月脑部有进展联合泰瑞莎,12月肌酐升高至140,停化疗。2020年1月复查,脑部肺部稳定,肝部多发转移,同时受疫情影响医院不接受住院治疗,换成泰瑞莎+安罗替尼,2周期后复查脑部肺部稳定,肝部继续增多,4月1日开始k+贝伐,2次后复查。
8 V7 B; g+ s. O, s7 b3.PDL1表达:未检查
1 ~4 ?% L; q9 F6 R: s4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是+ M* Z. X( e* A' m7 A# D6 B8 I
5.是否接受了免疫治疗:是
' A& P2 B; i" Q1 Y6.联合还是单药:k+10支贝伐
" A1 K$ H/ j& p; R1 ?$ [& v7.是否有效:不确定) W8 o2 l. {8 S0 W- _
8.用药无进展生存期:不确定
- m/ i$ u) H, b* g: [9.副作用/有无超进展:发烧,乏力  a7 y, v# t. B6 W9 E6 h2 H
10:其他:男,65岁,40余年吸烟史。肌酐已降至正常,大夫仍不同意联合化疗。泰瑞莎+安罗期间副作用严重,厌食,浑身疼痛,提前终止该方案。停靶向一周后开始免疫治疗。输液后当晚发烧一宿,吃退烧药缓解,无其他明显副作用。
6 K! C- H9 _7 y) B1 {: O
祝好运!加油!如果贝伐效果不理想可以换小分子V靶点试试
blacwet  初中一年级 发表于 2020-4-21 09:51:12 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
Emj 发表于 2020-4-20 22:021 u) h/ i& U* c, N9 T5 W
肺部是否是单发病灶,如果你家是单纯的寡转移,有没有考虑脑部缓解的情况下处理下原发?

2 s- g9 q# \, Q/ i  c* s0 F1 t( ^1 x% c9 x, B; [; }  B& T
原发之前用射波刀处理过,缩小了一些,后来又有肺部其他地方和纵隔的转移2 f% r% D4 a1 }; O' X4 o/ C) z
另外请教一下,免疫可以和9291一起联用么?

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