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薇薇安家的治疗帖——希望大家多提宝贵建议

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54789 77 viviannan812 发表于 2012-7-31 21:56:58 | 精华 |
现实太伤人  高中二年级 发表于 2012-12-20 23:13:13 | 显示全部楼层 来自: 福建泉州
第二个月打了,骨痛还是很明显,每天还是得靠止痛药。
父肺腺IV期,胸膜,骨转移。易,2992均无效,健泽化疗四疗程稳定,培美+阿瓦一周期,特加184稳定,克+特脑部进展,全脑加精放后特+120无效,目前阿西中。。。
viviannan812  初中三年级 发表于 2012-12-23 21:30:32 | 显示全部楼层 来自: 北京

! q. _) X- s5 {依靠骨转针止住骨痛,这个概率比较小,还是要想其他的办法,比如局部处理,或者试试XL184
viviannan812  初中三年级 发表于 2012-12-23 21:30:37 | 显示全部楼层 来自: 北京
现实太伤人 发表于 2012-12-20 23:13 - o1 U* _( Y/ K- c
第二个月打了,骨痛还是很明显,每天还是得靠止痛药。

- M. e5 ]6 B, M7 m- R/ H# Y依靠骨转针止住骨痛,这个概率比较小,还是要想其他的办法,比如局部处理,或者试试XL184
viviannan812  初中三年级 发表于 2013-1-2 22:10:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
妈妈的免疫组化结果出来了,EGFR(3+),HER-2 (2+),VEGFR2(3+),VEGFR3(—),VEGFR1肿瘤医院测不了,有多项高表达还是比较振奋人心的,但是最佳的用药顺序困扰了我。
viviannan812  初中三年级 发表于 2013-1-21 22:12:17 | 显示全部楼层 来自: 北京
2012年12月17日至2013年1月21日就在是否要上2992的犹豫中度过,就这样又用易瑞沙混过了一个月,2013年1月18日,带妈妈查CEA的时候我猜想指标会很惊人,做好了最坏的打算,也灌好了2992,结果竟然让我大跌眼镜,指标不升反降!
# y8 H" `/ n4 h2013年1月18日指标如下:$ e! L" b3 X" ^- |" e; {9 S
CEA是24.27,比上个月的27.65微降
' E% x9 r, t0 JCA12是61.17,比上个月的73.53降低
4 x6 g2 j8 h: z本来妈妈2013年1月20日已经服用过一粒2992了,鉴于易瑞沙似乎还能维稳,暂时还是用易瑞沙吧,2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。
" L2 E6 B( r* P: `9 g' O
renwb  初中二年级 发表于 2013-1-31 23:50:27 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
楼主,我爸也是18突变,EGFR(3+),VEGFR(3+),和你家很相似。! z' G+ _$ H5 t% b( b
我第一个月易瑞沙效果很好,肿瘤小了一半,
1 W7 ?% Y) [. G; w+ W* ?- Z# m! d但是第2,3月又长回来了,
, e1 f+ i( `- T: N8 t郁闷中。$ m) _* w2 W0 a9 ~3 E9 O
也在怀疑后来吃的是不是假药。0 d( j' w9 `" t9 O- A& U5 y+ g0 G
(第一个月是医院正版)
我的治疗主帖
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=8293&page=1&extra=#pid95769
renwb  初中二年级 发表于 2013-1-31 23:51:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
是不是18突变的,易瑞沙都不长久?
浮云寄翠  初中二年级 发表于 2013-2-9 12:26:12 | 显示全部楼层 来自: 北京
新年快乐,一切顺利!
听妈妈的话  高中一年级 发表于 2013-3-2 19:27:44 | 显示全部楼层 来自: 北京
viviannan812 发表于 2013-1-21 22:12
- |/ @; L- Z; Z3 A. _2012年12月17日至2013年1月21日就在是否要上2992的犹豫中度过,就这样又用易瑞沙混过了一个月,2013年1月18 ...
0 I* V. |* P3 Z! D6 u1 B) k6 S
"2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。"薇薇安,这个结论准确吗?意思使用过2992后再用易就不管用了?是不是就是论坛里说的2992有不可逆性?
* n, O/ ^+ G4 l6 |, U7 k# ]0 s
大爱  禁止发言 发表于 2013-3-2 21:15:14 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
薇薇安,你真是太不容易了!为你加油!

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