本帖最后由 健步如飞 于 2012-8-31 00:03 编辑 * _6 q/ y! _- m0 H2 s
# i H( F8 c( O" y% b老公是8月17日凌晨走的。 F! e0 b* X% Y% a& g' q" H9 H4 _
自春节后确诊骨转后，一直到5月底，骨转带来的疼痛，无时无刻不在缠绕着老公，痛不欲生，死去活来，靠吃止痛片苟且偷得此许不会有“大痛”的时间。
( {4 O% L! A1 q* i. }, s- O他怕止痛片的量加得太快，以后的痛来得更凶猛，没药可治，死撑着，量加得很慢，从最初的曲马多到最后的羟烤铜吃160毫克，这止痛的效果也只能是管得十几个每小时，剩下的时间就完全靠老公意志在抗着。. o8 l, U7 A5 B, O8 z
主管的医生都说他坚强，会熬痛，同病房的病友说他“变态”，怎么忍受力这么好。
! O, [8 v5 {' j% l4 v! o3 Q9 e. B, M他每天不知道痛得被子、床单、枕头、睡衣湿掉要几次，痛得走路对他来说都是很折磨的一件事，怕我们难受，安慰说习惯了，痛过去就好了。
+ u6 o2 V) M7 R/ p6 u; _他在回复同事的短信中这样说到，我宁愿多生其他几种癌，也不愿生骨癌，真不是人受的。. d2 U0 ?9 Z" g- o3 U$ N
5月22日是住院化疗的，化了没几天，一天下午老公双腿发麻，医生说有可能脊椎神经压迫，要截瘫，不让他回家，晚上要住在病房里。病情进展得很快，第二天上午双脚还会动，下午就不会动了，胸以下整个没知觉了，大小便全失禁了。他一下子接受不了，流泪了说以后怎么办呀，不把你们给拖累死呀。我安慰他说，既然这样要面对现实，况且医生说没知觉也有好处，那就是不怎么会痛了，只要把你护理得好，还是很有希望的。
# C0 f( G4 V6 k+ ^+ a; R( `自此开始了两个多月的治疗，这过程太心酸太无奈，能用的药都用了，都少次医生找谈话，多少次又挺过来了，直至走的前几天老公的脚趾头会动了，我欣喜地以为他的病好转了，碰到朋友就说，那知道这是回光返照。我悔呀......
$ ?4 V, s( Y. v, {0 A* p老公生前信了基督，很多的人都安慰我说，走也是一种解脱，他上天堂了，天堂里没有病痛，只有欢乐。
- j( d6 q! n; a. d0 p% P/ F老公生前得到过亲友、同事、同学、朋友、病友、教友等的无私帮助，我帮他更换了QQ签名“我累了，先走了，爱你们，谢谢”，我想这是他最想说的。 T, [7 p! `) c. N6 L0 |
可能以后我不会再来这个论坛了，在这里我要谢谢曾帮助过我们的憨叔、绒花姐、心肝兄等人，也祝愿其他的叔叔、阿姨、兄弟姐妹们能坚强的走下去，以后会出现更好的靶向药来抑制肿瘤的生长，加油！！！ |
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