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父亲的抗癌日记(不断更新)

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1055 6 panxy1022 发表于 2016-2-20 09:54:24 |

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☁2015年12月29日 咳嗽发烧,浦兴路街道地段医院胸片提示肺部有阴影,去上海仁济医院东院做CT发现肺部肿块,医生开了两周消炎药看结果
☀2016年1月11日 两周后决定去专业医院检查,挂了肿瘤医院化疗科常建华主任门诊,常主任安排血液,增强CT,脑部核磁共振,肺部穿刺等检查。这个阶段就是与时间赛跑,要尽快确定病因找对科室,耽误不得
☔2016年1月21日 肿瘤医院穿刺结果为肺腺癌💀,脑部有肿块,庆幸的是边缘光洁界限清晰,应该是良性。李婷医生开了化疗前需要准备的药物,维生素B12注射(我忘了领药和注射),金施尔康(1日1片),还预约了全身骨显像和颈部腹部B超,检查转移灶
☀2016年1月25日 办理住院手续,李婷医生说维生素B12怎么没注射😓?当时我不在,我妈蒙圈了,幸好医生还在赶在下班前注射了,不过要几天后才能化疗(我好内疚),骨显像结果左右肱骨有增高,B超一切正常。
☀2016年1月26日 住院检查,再检查一次血常规,所有指标正常,常主任认为可以明天就开始化疗,经过家里商议,决定用进口的化疗药,减少副作用,现在一切能用钱解决的问题都不是问题,基因分析也做了,吃分子靶向药必须做,多一个选择多一些希望,虽然贵(要1万RMB😱,项目多,如果是只测EGFR大概是几千块),但还是那句话能用钱解决的都不是问题!
☔2016年1月27日 化疗第一天。父亲状态不错,但后面几天才是难关,要挺过去啊,加油👍!
☔2016年1月28日 化疗第二天。父亲肺癌晚期让我大姨知道了,她很伤心,其实我早就知道,只是不想让大家担心难过。我现在有点怀疑,让父亲接收化疗是不是正确的选择😞,但父亲身体还算硬朗,一线治疗方案应该还是化疗,分子靶向药放在二线吧
☔2016年1月29日 化疗第三天。昨天父亲感觉身体有些虚弱,没办法,化疗肯定会有副作用的。今天是第一次大化疗的最后一天了,回家看到宝宝,父亲的心情应该会好起来的,全家积极的面对病魔,肯定会发生奇迹🌟!我还是要多和医生交流,多了解一些相关知识,如果有心理疏导和病友会之类的应该也可以有助病情吧
☁2016年1月30日 今天父亲在家修养,肠胃还有些不适,所以还是多喝粥,少吃多餐,2月17日进行第二次大化疗,所以这段时间需要把身体养好,虫草、海参吃起来😁,不过还是以蔬菜和水果为主,补太狠也不行,还是要注意均衡。医院给父亲定级为T2N1M1 IV期,治疗方案为培美+顺铂,备选方案靶向药。希望近两年肺癌基因治疗技术有突破性进展,彻底治好父亲的病
❄2016年1月31日 1月份最后一天,上海下雪了,瑞雪丰年,希望来年家中平安,长辈们身体健康。这两天亲戚都到家来看父亲,看到父亲状态不错大家也都宽心了点,明后天到地段医院验血+办理大病医保,中药是不是要喝呢😒
☁2016年2月1日 今天父亲感觉喉咙火辣辣的,有种感冒的症状,分析下来应该是喝五红汤所致,太热了,要吃点凉性的东西中和一下,明天还是到龙华浦东分院王中奇主任那里开点中药调理一下
☀2016年2月2日 龙华医院浦东分院真的小,医院不在小,有专家就行!王主任询问了病情,看了片子,搭了脉,说是热性体制,开了两星期的草药。开始中西医结合治疗,希望汇聚中西方智慧能治好父亲的病
☀2016年2月5日 父亲的肝功能不太好,指标偏高,应该是化疗的副作用导致,主治医生说需要吃保肝药,到三甲医院都可以配,明天去仁济东院,年后再查一次血常规和肝功能
☀2016年2月7日 今年的除夕跟往常一样,一家人热热闹闹的在一起吃团圆饭,一起看春晚。看到《父子》时我默默流下了眼泪,父亲辛苦操劳了大半辈子,到了该享福的时候得了这个病,父亲养育我成人,我一定要让他好好活下去,好好报答他!
☀2016年2月8日 这几天我一直在与癌共舞论坛,在论坛上可以学习到很多治疗肺癌的新方法,新思路,而且都是基于科学的推测和实践得出的结果,不是江湖术士的把戏,特别是憨氏四步法,是憨叔与病魔抗争7年的经验总结而成,十分宝贵,还有探锁的心的免疫应答理论。现在知识储备很重要,在紧急情况下我不至于手忙脚乱,但我也希望在用上之前父亲就好了
☀2016年2月16日 血常规和肝功能结果都不错,特别是肝功能已经恢复正常,今天到龙华医院浦东分院看中医,王主任看了一下父亲的舌苔,搭了一下脉,询问了一下近期情况,叮嘱父亲化疗时间👍,又开了两周中药,不过这次调整了几味药材。父亲说吃了中药后腰没以前那么酸了,睡觉舒服不少,是个好消息,自身免疫这道最后的防线一定要守住🌈
☀2016年2月18日 原本应该是要第二次化疗的,医院电话还是没打来,今天翘班去了趟肿瘤医院,李医生说年后床位紧张,因为父亲是三周方案,这周已经到时间了,李医生让我耐心等通知。基因检测结果出来了,EGFR19外显因子突变,无ALK易位,无ROS1易位,无MET扩增,ALK融合蛋白阴性,对我来说这是父亲确诊后的第一个好消息,李医生也说结果不错,又多一个治疗方案
☀2016年2月20日 前天去找李医生聊聊还是有效果的,昨天医院下午打电话告知有床位了,今天父亲先住院检查血常规和肝功能,其实前几天都在地段医院做过,明天开始第二次化疗。基因检测结果出来后我一直在与癌共舞了解靶向药的使用方法和副作用,憨叔的四步法打印出来给了王磊一份,他父亲吃正易半年了,希望有帮助

6条精彩回复,最后回复于 2016-2-23 15:47

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[LV.2]与爱新人
记录老龙  大学二年级 发表于 2016-2-20 10:23:26 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
建议检测癌指标、C-反应蛋白、D-二聚体等 可作为今后治疗参考,化疗经济可以还可增加贝伐珠,仅为建议。                                       
dora715  小学六年级 发表于 2016-2-20 10:56:25 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
加油我也是陪着老爸抗癌1年了!!!加油不要放弃会有奇迹!我们也是中西医结合看的,肺科医院跟龙华医院
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[LV.1]初来乍到
panxy1022  初中一年级 发表于 2016-2-20 11:00:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 panxy1022 于 2016-2-20 11:07 编辑

化疗前癌胚抗原CEA、Cyfra21-1数值不高,能说明什么问题吗?
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[LV.1]初来乍到
panxy1022  初中一年级 发表于 2016-2-20 11:01:32 | 显示全部楼层 来自: 上海
dora715 发表于 2016-2-20 10:56
加油我也是陪着老爸抗癌1年了!!!加油不要放弃会有奇迹!我们也是中西医结合看的,肺科医院跟龙华医院

看来龙华的中医还是不错的,一起加油
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[LV.1]初来乍到
panxy1022  初中一年级 发表于 2016-2-21 11:37:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
2016年2月21日 第二次化疗开始了,自从基因检测结果出来后我心里一直有停化疗吃靶向药的想法,今天准备和父母商量一下,也和李医生沟通一下,如果病理组织还有的话我准备免疫组化也做一个,一方面想了解癌细胞的分化程度,一方面想把基因检测里没做的VEGF和HER2也做一下,看看表达程度,好消息是父亲同意吃药,他担心吃药比化疗贵,我说朋友可以拿到便宜的药效果和正版一样好
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[LV.1]初来乍到
panxy1022  初中一年级 发表于 2016-2-23 15:47:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
2016年2月23日 今天父亲出院,下午提前到医院与医生沟通一下父亲下一步的治疗方案,顺便问问肿瘤医院有没有免疫治疗方面的临床试验,结果不出所料,医生只看指南,医院的靶向药只有易特凯。耐药后呢?答医院会有方案;我说是9291还是2992,答不要到网上瞎看;那PD-1方案呢,答你父亲不适合;有化疗后注射白介素加强免疫吗,答不要信网上的都是推销药品的,不是说中国医生不好,只是缺少和病人家属沟通的耐心,这点估计欧美的医生做的好,病人少服务自然好

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