易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显
, k" o& {+ k- r6 m, y
对胃可能会有呕吐

: Y" A8 I2 ]+ T有可能会反酸，可以用西咪替丁

食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

! z0 t) ^3 O3 s2 y                               
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8 ^% @' u5 v9 w% v% }184对于肝和胃的副作用比较明显

0 L: ~7 g1 u( [0 W1 {1 A对胃可能会有呕吐

谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
9 G: h/ [" n/ ^1 G% l  l今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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3 ^" w2 K  ]+ J2 H184对于肝和胃的副作用比较明显
: ~: }! l4 @1 \  D6 O
对胃可能会有呕吐

& V- F( o+ f1 d0 o! A我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
6月28日：
, W) b* x: ]' r* I; h- y癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
CA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
) P7 H: {$ I& n8 }NSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
3 o5 q+ ?) H' @8 `+ h8月1日：
7 R3 l) f* A+ f: o# P癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
CA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
2 L4 v" `. z' Q3 f7 [3 _CA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30
+ S8 w( V  K+ }: ?$ e. |
, i3 j# ?) w- l& n9 c% e' P/ T出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
0 |% V6 A6 C+ f9 _: O) \4 v- x9月15日：
5 n' n' {- B3 f& U4 |7 g. E癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
1 Z6 V' Z' g# A4 a  Z7 }- yCA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
9 Y- n$ a( D" H$ vCA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
0 U) q, C5 u0 _8 h# dNSE: 30.05，参考值：0.0-16.30

大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

                               
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我吧最近的三次化验的结果列出来：
6月28日：
9 M! V' _: k, `! h" G4 l* y0 R1 x! q癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

6 ^; i2 M2 k0 Y8 w8 y* ]9 K' L: Z
/ x/ s# W% ?5 o. K" T- O3 F* z8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
8 N, U0 x# x- m2 A+ T! v% x
5 a$ @4 @! e7 _2 X8 W这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

                               
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5 P# {+ ^  V2 U( e; f: J' C$ ~: k8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
/ b4 S  y" @7 R3 H( I: j
3 B2 f" r* s7 A# U6 a: P+ S这使得我对184充满期待。 ...

CEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

+ I" p: x* y; u                               
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毕业，祝愿你妈妈越来越好！

; v+ [' r4 |3 `8 c. `" |谢谢！
' Q+ U9 s! F, d看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
5 ?7 U, T0 t) q& h本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

8 L- D- P; o; y$ u                               
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: a4 ?' p6 j8 M7 `我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

0 o& \! C; c( |; Z) O  ~饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用
3 j; |( }  C2 @. g' A
牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
8 E' {; j5 t7 q( g1 i: |- q妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？