阿拉莫林：史上首个抗癌症恶病质药物？

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在2014年ESMO年会上，澳大利亚阿德莱德费林德斯大学姑息治疗与营养支持部的David Currow报告：阿拉莫林在两项临床试验中可帮助晚期肺癌、恶病质和厌食症患者显著增加去脂体重和体重，亦能提高食欲。（摘要号1483O_PR）

Currow指出，“这是我们有史以来第一次观察到癌症恶病质可从一种药物中持续获益。我们从来没有想过在不改变潜在癌症的情况下能够改写现状。”这些结果“将改变我们队晚期癌症疗法的看法，”他预言并补充道，这些结果有可能扩展应用于整个癌谱的患者中。

意大利贝加莫乔瓦尼二十三世医院癌症中心主任Roberto Labianca说：“这的确是一个重要进展，因为研究强调了亟需建立起针对晚期癌症患者的同步姑息性用药方案。”

癌症恶病质涉及多方面因素，典型表现为去脂体重下降。其他衰竭综合征还可能包括肌肉减少、疲乏、虚弱、食欲不振。随着患者的癌症不断进展，这些症状可能成为治疗的限制因素，他提到。

阿拉莫林口服药具有一种新的作用机制，是所谓的“饥饿激素”ghrelin的模拟物，可诱导生长激素释放。

这两项试验分别为Ⅱ期和Ⅲ期临床试验，即ROMANA 1（n=484）和ROMANA 2（n=495）。研究对象均为预期寿命超过4个月、之前6个月内体重下降5%或以上、或者体质指数低于20 kg/m2、不适切除的晚期非小细胞癌患者（70%分期为IV期）。其中一项试验患者的平均体重为68 kg，另外一项中为63 kg。大多数患者（60%-80%）正在接受化疗或放疗，或正在同时接受放化疗。

患者随机分入阿拉莫林组（100 mg每日一次）或安慰剂组。主要终点为采用双能X线吸收法测定的去脂体重，使用握力测试测定的肌肉强度，次要终点为体重和生活质量评估。

12周内，阿拉莫林组患者的去脂体重显著增加，安慰剂对照组患者体重则继续降低。增幅在6周后已经具有显著性。

ROMANA 1研究中，阿拉莫林组的中位去脂体重增幅为1.10 kg，安慰剂组则降低了0.44 kg。ROMANA 2中，增幅为0.75 kg，安慰剂组降幅为0.96 kg（P＜0.0001）。ROMANA1中，阿拉莫林组平均体重增幅为2.2 kg，安慰剂组为0.14 kg。ROMANA 2中，平均体重增幅为0.95 kg，安慰剂组平均降低了0.57 kg（P＜0.0001）。

此外，患者还填写了厌食症/恶病质疗法功能评估调查问卷。其中一项试验的总分没有变化，另一项则呈现改善趋势，但调查表中主要针对厌食症/恶病质的分项评分显著改善，差异具有临床意义，ROMANA 1试验中尤为明显。握力强度测试方面两组未见差异，结果均有所下降。但Temel认为，患者使用握力器时可能有问题。

瑞士圣加仑州医院的助理教授Florian Strasser评论道，该药物对握力的影响不明显这一点尚需进一步解释。“握力测试仅针对上肢，下肢肢体没有受测，不足以反映生理功能和日常活动。研究人群相对年轻，身体状态较好，没有涉及多种对症治疗手段的相关信息，也就是说，没有可逆、继发的营养状况受影响的症状。因此还需要更多数据用于评价症状改善以及所担心的问题是否与口服ghrelin激动剂的已知机制相关。” 据悉，患者现正处于一项扩展研究的随访阶段，计划在第12个月时予以最终评估。

这种药物“耐受性奇佳”，Temel表示。ROMANA 1中最常见的药物相关不良事件为高血糖（5.3%）和恶心（3.8%），ROMANA 2中为高血糖（4.2%）和糖尿病（2.1%）。高血糖和糖尿病可认为是药物作用机制的结果。

Temel解释道，阿拉莫林是ghrelin的模拟物，后者由胃分泌，是生长激素受体的配体。阿拉莫林与该受体结合，导致生长激素释放，引起代谢级联反应，影响多种不同因素，包括去脂体重，也包括血糖代谢。“因此我们推测血糖代谢和药物分解方面可能有些问题，而且我觉得令人高兴的是这些影响甚微，没有患者出现血糖水平升高的耐受问题。”部分患者的确出现了糖尿病，但发病率比较低，经处理可控。她还提到，很多其他的癌症治疗也可引起高血糖，例如类固醇类药物。

被问到该药是否对其他癌症也有效时，Temel说：“并没有发现非小细胞肺癌独有的阳性结果……要赌一把的话，我觉得这种药物对于其他类型的癌症也会有用。”

这些结果很有价值，ESMO姑息治疗工作组组长Strasser评论道，“阿拉莫林对这种迟早会遇到的、频繁的临床需求提供了一个应对办法。”这是从两项安慰剂对照双盲Ⅲ期试验中报告的首个抗恶病质药物。结果显示，其对癌症厌食症－恶病质症状（CACS）的不同方面具有持续作用。

“这些试验是否已经在实际的、世界范围的人群中显示出了确切的临床益处和有效性？可能还没有。”他表示。但数据很有价值，他强调，因为所报告的结果覆盖了多于1种的CACS相关表现，而这些症状相互之间具有联系。

Strasser指出，CACS主要包含4种相互影响的表现：肌肉减少、营养摄入减少、活动期癌症引起的代谢和炎性改变以及生理和心理功能减弱。患者及其家属对于每个方面的症状都会感到担忧，例如虚弱、食欲不振、早饱、味觉问题、疲乏以及进食相关情绪问题。

“目前的处理办法包括咨询营养医师、抵抗力训练、加强运动、心理疏导以及多种对症治疗手段。然而，这些干预措施的效果有限，综合征的相关表现还没有针对性的药物疗法，”Strasser说。这种综合征不但影响患者的预期寿命、影响家属，还对抗癌治疗的有效性、毒性以及总生存有影响。

Strasser指出，两项ROMANA试验都显示出阿拉莫林对肌肉的改善、对患者的症状和顾虑的改善，同时不良事件极少，也易于处理。“还需要更多数据考察肌肉质量增加是否伴有脂肪大量增多，如此才能证实患者食欲改善后机能储备也一并提振。这可能是一个新发现：激发食欲的药物可令肌肉质量和机能储备增加。”

hjlove · 发表于 2015-1-8 10:27:11

阿拉莫林或成为首款癌性恶病质药物
2014-11-03 13:05 来源：丁香园作者：shumufeng字体大小-|+
日前在西班牙马德里举行的 2014 年欧洲医学肿瘤学学会（ESMO）发布消息称，一种新药阿拉莫林有望成为有史以来第一款可有效改善癌性恶病质的药物。
癌性恶病质是一种患者不断失去大量体重和肌肉质量的消耗状态，对于恶病质的治疗是非常必要的，因为它使患者虚弱，影响生活质量并干扰患者的治疗计划。
药物阿拉莫林可产生与所谓的“饥饿激素”ghrelin 相同的效果而刺激饥饿感的产生， ghrelin 可调节食欲。阿拉莫林可增强患者的食欲，也有助于患者保持健康。
研究者在 12 周的治疗期间测量了患者的身体质量以及强度（这是由握力测量）。研究人员还测量患者的体重并监测副作用。
在一项试验中发现，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受阿拉莫林治疗的患者的瘦体重明显增加：阿拉莫林组平均增加 2.5 磅，而安慰剂组则失去了 1 磅。其它试验的结果与之相似：阿拉莫林组患者平均增加 1.5 磅，而安慰剂组增加约 2 磅。在两项试验中，阿拉莫林组患者总体重的增加均比安慰剂组多，增幅在 1 磅到 5 磅不等。综合来看，阿拉莫林组出现的不良反应包括高血糖（高血糖）、恶心和糖尿病；严重的副作用较为罕见。
这两项全球性研究的结果表明，阿拉莫林有助于晚期 NSCLC 患者增加体重，这一药物有望用于癌性恶病质的治疗。此外，两项试验均显示 12 周的阿拉莫林治疗耐受性良好。