痛并快乐着——4年的抗癌路：有限生命的无限选择

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兰姨：一直在向您学习，佩服您的智慧和老歌的乐观。
/ `; K/ ~& n2 u( \1 f) Y& O" I    最近非常纠结于妈妈的下一下治疗情况，想请教一下您：
; R$ }' Y% }: P: w$ m    妈妈（肺腺四期）自2010年查出来后，使用一次多西他赛化疗，效果不好。然后使用两次培美化疗效果很好，后来就一直替换服药2年半。这期间CEA指标一直是缓慢增长，到今年6月份是37。 想到两年之前培美的效果较好，就又进行了两个周期的培美化疗，但效果并不是很理想，第2次化疗后20天查CEA为32.4。   
* d  U% F: T( `0 w/ t, T0 p- l    接着我们服用2992，80MG每天，一月后即9月15日，CEA降为26.74。  
    继续服2992相同剂量至10月13日，复查时CEA却上升到了34.49。   
# i% w" i' E$ }" c    因易已有10个月未服了，就服了一个月的300毫克的易瑞沙，11月15日的CEA 翻倍上升为66 。
5 g& b+ [8 @  H) _5 U2 S    更换药物为每天150MG的特罗凯，服用一个月，今天12月15日CEA：93.7，再次大幅度增长。
    最新得到妈妈消息，腰疼了，呜呜……可能是骨转了，！
    兰姨，因为妈妈一直以来吃、特或2992，从来没有像您们家老歌叔吃特那样好效果，接下来我很纠结，是继续吃药呢，还是化疗？化疗的话兰姨经验很多，能不能帮我参考一下，我妈妈这种情况上什么药可能会有效？
0 c6 j8 ], f. [+ [! }    兰姨，请您别介意，现在我脑子已经不转了，一个贴子请教了几位版主，只为想得到更多信息。  实在是无意！因为化疗的话，今年下午就想找医生定床位了。
5 F. h5 C) O9 N5 h) d    谢谢兰姨！

刘华强520 发表于 2012-12-16 19:50

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你的第一次易瑞沙吃了多久耐药的

第一次吃的是特罗凯，9个月时有耐葯迹象，一年完全耐药。

坚持住 发表于 2012-12-16 22:06

                               
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天！你家老歌忒厉害了！几度化疗，何惧药物凶猛；驰骋江南，更显军人本色！

嘿嘿！老歌确实忒厉害，老歌这辈子每个时间段活的都很精彩，患了癌症也不例外。

感受生活 发表于 2012-12-17 08:03

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/ j! ^" O, R& K! j) C. V+ I' j* v2 w兰姨：一直在向您学习，佩服您的智慧和老歌的乐观。
    最近非常纠结于妈妈的下一下治疗情况，想请教一下 ...

可用利比泰加铂类化疗二个周期后评估。，

谢谢兰姨的回复，您是说利比泰而不是国产的培美曲塞吗？需要加上阿瓦吗？
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慧质兰馨 发表于 2012-12-16 16:00

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! r1 `& Z, g7 a: U结束一周的上海之行返宁途中。上周日坚强的老歌先生又开车到上海为我们家还有二个月将要出生的小宝宝 ...

) T& J2 h1 [/ o) h) i, K老歌状态这么好，检查结果肯定好呀。

感受生活 发表于 2012-12-17 21:58

                               
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谢谢兰姨的回复，您是说利比泰而不是国产的培美曲塞吗？需要加上阿瓦吗？

8 z8 T: D$ Q$ u0 W0 ~9 W+ r是进口的培美曲塞，加上顺铂联用可以增效。加不加阿瓦要根据病情而定，你应该给你妈妈做一个增强C丅 ，对病情有一准确的判断后，在确定用什么药。

zjj660 发表于 2012-12-18 20:05

                               
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老歌状态这么好，检查结果肯定好呀。

没有你想象的那么好啦，该有的难受一点也不少，只因为老歌很坚强，用另类方式来对待化疗后的不适感。

兰姨，我收到了，非常感谢！
昨天医生开了骨扫描，希望下一步能做您说的加强CT，到时再来向您请教！
祝老歌叔一切顺利！

坚持住 发表于 2012-12-16 22:06

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# N, S  Y7 \( j( L0 F, {' U! p! k天！你家老歌忒厉害了！几度化疗，何惧药物凶猛；驰骋江南，更显军人本色！

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% R! K4 o; c# `我觉得老哥叔能经历这么多次化疗，身体体质依然保持在一个较高水准上，
平日里的高营养支持是个关键。

有效药物（正负作用都有）+日常高营养支持（抵消药物副作用）=长时间生存


憨叔日常饮食也很好。