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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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79141 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%( p/ T/ |5 B/ j  H8 A
2:一线治疗 凯美纳4个月
% a) S" C6 F1 B, H3 C6 y* |$ M      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
2 e* o2 Z% }( ^3 t2 l      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
0 P0 @6 x9 R. t# P- N      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
0 ^1 E8 D) }: m& ?8 w( j0 j) o4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb: _9 X! R6 d# g0 Q% k
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。' M: |( O" ^* X/ o$ }4 N
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
2 d! L( v- Z5 I7:妈妈第一次联合之后出现起效+ I" v6 d$ X$ o1 Y$ B( G
药物副作用:; r1 e  H; u7 {; g
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
) M/ d  J, ]  J' w8 A8 z2:甲减 优甲乐- Q) D4 j% I7 ]) S9 f
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。8 Q4 s& |& a5 P! s$ @$ P
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。- b6 P  M( J4 R3 H* e5 y  B; k& S
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
! Q; c7 B" Q7 c: ~7 X6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。9 G5 W" z* ~3 C/ b5 c
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!0 @) ~+ O! N- v3 O5 q0 m
如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55# K! }: i. \7 q: P- g5 ?2 [! f- ?
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
+ }3 b3 H, U# s0 e! m5 |: d  z2:一线治疗 凯美纳4个月
9 s* ~" [/ i& y; G      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效, R  z9 t: ]+ E: _2 [7 P3 s0 y
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
5 o: r4 ?. y3 a      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
& h0 F3 U& U. M' d' H2 @3 c4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
! i9 P' \6 P* w6 J2 [5 f5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
7 d( o3 _( p4 W6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
* k( M% p1 X" x- g# \/ k2 K7:妈妈第一次联合之后出现起效
. A5 ^2 y+ _+ T  m2 u; d+ j药物副作用:- X/ ~- k6 W  a+ y- j  I; T; B
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受9 g6 f9 i1 ~; E
2:甲减 优甲乐% O4 k5 P( W2 g8 r% o
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
) R( P8 t* F' P- i; o* ]4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。4 ~$ D, `, F. n0 ]) c8 s6 \
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。4 T' y3 P& O- O7 \1 w
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。: J+ O1 m1 @! x4 ^
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
$ j9 o, T2 K/ Q# H# S0 t如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37/ G8 C8 w+ V8 P$ D" l
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3 f7 H7 p/ V# Q$ }1 q
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
4 \& g- k/ T! E0 Y9 G2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
: A" x* Q4 X- m' o5 x+ ?3.PDL1表达:15; r5 `  n% U1 {+ O; O/ W$ `4 A! _
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是2 Y5 y8 [3 V# n3 Z
5.是否接受了免疫治疗:是
( X$ D+ m& ?8 J9 ]( x6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
( F$ ?% B1 n0 X  x% @7.是否有效:有
1 c. w) a7 u/ i9 I& G" |8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
' j6 l  f. T/ X0 ^1 l& B# m+ `3 b9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
5 X" E6 U0 E& q9 ]! o" e- c10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。# n: U2 V( Z7 ]9 I  p
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970- U# w1 U% v( B9 i
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
/ M8 [" D3 u: I8 I- M4 t! m3.PDL1表达:未测8 }& r% J% C! J3 u
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
9 j7 \% x) S. b9 m! P5.是否接受了免疫治疗:否
) z/ O& H( B% ~$ A7 r$ i6.联合还是单药:) [$ Q0 {; b0 @' @- ?2 u4 `
7.是否有效:
7 l! U" O, H+ F8.用药无进展生存期:     ' e  A9 n, a3 E( }: \5 a5 f4 r! \
9.副作用/有无超进展:# O/ \# K2 z7 X2 z) I* U
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变% T2 |) \2 i  i6 u# B9 N# [
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因4 {7 T  q  Q. y! M9 S7 t
3.PDL1表达:大于50# l: c2 S  D+ @1 r) m
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
( B. M, \7 Z2 y5.是否接受了免疫治疗:是
  p7 l! q3 _- `/ q+ ^+ N. ^; k6.联合还是单药:k贝伐& Z# |% L: A8 C+ D3 |: Q* p
7.是否有效:打了7天
9 G3 z' K! ^9 I8 S5 ~8.用药无进展生存期:无法评测
5 H; A, C+ b2 F9.副作用/有无超进展:暂时无4 W& H7 @! u7 ]. i4 b
10:其他:

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