一、5月吃2992“CT显示病灶缩小”,而对应的CEA下降却出现在6月:367->289,我估计你们家CEA有滞后现象。2 O# i# d4 G% X( y
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二、假设你们家CEA有滞后现象,那之前的表现就很好理解了: K% p# } |9 t
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1、易瑞沙对肺部原病灶有防御效果,所以“CT无变化”;对肺部的游离状态癌细胞有短期攻击效果,所以易瑞沙第一个月“感觉有明显好转”,易瑞沙第二个月“最后几天咳嗽明显加剧”失去效果;易瑞沙对骨转等转移位置控制不住,所以CEA上升。
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时间 cea 备注$ P @7 `* m! L; o
2012.12 118 确诊肺腺癌多发性骨转。
/ t7 p9 j9 k8 ~* O 随后DP化疗两次,每次CT均无变化
4 y% c: C1 X+ t2013.03 186.3 已经吃了一个月印度版易瑞沙。病人感觉有明显好转,CT无变化
, T0 ?5 I5 I! o* S/ `" M2013.04 229.6 易瑞沙第二个月。最后几天咳嗽明显加剧,CT无变化" A p) l: y- [# R4 m7 q
2013.05 367% u! b+ Y: K+ I* U& ]% v1 U
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2、2992有攻击效果,CT体现在“病灶缩小”,CEA要在下一个月才体现出来:367->289;从CEA下降幅度看,肿瘤尺寸的缩小恐怕也不太大。
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% N# z2 X, y' b- C/ i- S2013.05 367 吃了一个月2992,7天75mg,16天60mg。CT显示病灶缩小。期间腹泻厉害。# I2 x. o5 K: q. \, Q( j7 X
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3、CEA:289->292.1,T药虽然有一些防御效果,但恐怕也控制不住。症状上“咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感”有所体现。7 y; z1 ^: S6 x0 p; G+ a7 O
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2013.06 289 吃TIVO 24颗,6天1.5mg,13天1.2mg,5天1.0mg,停药6天。手指开裂严重,咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感,便秘。
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4、估计特也和一样,只是短期微效后就耐药。特无效,基本可以判断癌细胞大部分对EGFR类药原生就耐药。
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2013.08 292.1 YL特+184,咳嗽明显好转,最近两周因疼痛彻夜不能睡觉,没有食欲,体重急剧从92斤下降到84斤,病人信心几度崩溃。CT显示肺部肿瘤相比5月增大。1 Q' F$ Y5 l1 ~0 t
2013.09 353.2
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5、特罗凯耐药,“三天停两天”相当于减量,所以CEA:353.2->1163癌细胞发展较快。3 z7 R1 ]8 t* _; y7 {
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2013.09 353.2 正版特罗凯和YL特间隔使用,每天一颗曲马多止痛。体重80斤,吃饭不多,不能耐受腹泻,吃特罗凯三天停两天。没有做CT。
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6、“病人感觉还不错”估计YL特能每天都吃,由减量恢复为正常,症状稍有改善。
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2013.10.23 1163 YL特,每天一颗曲马多止痛,病人感觉还不错。
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三、“cea一下升到1163”反映的应该是9月“三天停两天”地吃特,不必过于慌乱。
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) Q6 ^- z2 C$ Q5 {5 L四、从T药效果、以及YL特+184效果看,V靶点的效果可能不会太强,阿西可能不会太有效。% ^9 j1 {2 O7 r+ {; A
/ K" k; z: {3 r1 \* {所以建议重回2992,原料74mg,腹泻试腹可安片。2992效果可能不算太强,可2992联合BKM120看一下能否增敏。
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9 x/ z# w: k6 E3 }2 y2 @既然易和特的效果都比较弱,一般与EGFR突变不共存的ALK突变对应的克里唑替尼也要找机会试一试。! Y L; K6 ^; u; Y
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五、虽说病人身体弱、体重84斤不到,但化疗方面恐怕还是要试一试单药培美曲赛。5 y1 H$ H I6 A/ {$ v* Z
& J: |$ L. u" `7 Q. }! O短消息我就不回了。 |