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21突变五年多 心态真的很重要(持续更新中)

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1572225 402 tbqxbg 发表于 2021-1-18 11:47:49 |
文军  高中一年级 发表于 2021-2-16 21:26:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
tbqxbg 发表于 2021-01-19 19:12
92+280二十三天,今天验了cea 22.7 比上次24.7略降8%,看来280是有效的至少是稳定,可以安心过春节了,再吃一个月做ct复查。
       联药副作用如下:  体感不错,就是乏力严重,以前每天坚持走路一万步,现在五六千步就觉得累,还光想打瞌睡。
      牙龈出血多,吃片面包也能咬出血来,刷牙更别说了,以前吃易瑞沙的时候也出现过。
      心率还是快,平时不活动的时候也没下过85,感觉跳特别快的时候吃一片美托洛尔有效果。
       每天四个蛋白,中间加餐几勺安素,目前尚未出现脸钟腿肿的症状。

184和280我在北京想知道怎么买??谢谢

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tbqxbg  大学二年级 发表于 2021-2-17 11:50:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
文军 发表于 2021-02-16 21:26
184和280我在北京想知道怎么买??谢谢

对不起,我不是药贩子,也不会胡乱给你推荐,我吃184一个月又吃280快两个月了,目前仅从自身对cea敏感及自身体感来判断是否有效,尚未复查Ct,Ct才是金标准,个体差异很大,切勿盲目照搬模仿。
建议你发帖求购或去二手市场转转

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暗香如故  初中三年级 发表于 2021-2-17 22:08:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
tbqxbg 发表于 2021-02-16 18:21
谢谢,你家运气真好,到后面如果无药可用的话我也考虑试下免疫,孩子们是我最大的动力,一起加油。

免疫要趁早,这是共识,拖到无药可用时免疫系统就很难发挥作用了,我家一线靶向二线就上了免疫,极大的降低了癌负荷,绝大部分转移都被干掉了。我们没有听所谓名医的 指导,因为我们坚信只有免疫才有长期生存的可能,靶向药只能拖时间

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苇苇妈  大学三年级 发表于 2021-2-18 11:17:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
暗香如故 发表于 2021-02-16 14:23
楼主新年好,给你点个赞。我家也是21突变,我们用免疫有效,病人和你差不多年纪,全身多发骨转移和肝转移,肺内转移被免疫加化疗几乎全部打没,pet CT现在看上去非常干净,我们唯一头疼的是脑转移很顽固,效果不是很好,但是免疫后靶向药又有效,现在靶向药控制的很好,除了最初确诊时,免疫后没有用过一天止疼药。现在治疗方法很多,各种细胞治疗,新抗原,联合治疗等等。楼主一起jiay

很幸运啊,免疫效果这么好,我看论坛上吃了靶向药的就不能免疫了,你两样都行,真的很幸运!

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苇苇妈  大学三年级 发表于 2021-2-18 11:20:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
暗香如故 发表于 2021-02-17 22:08
免疫要趁早,这是共识,拖到无药可用时免疫系统就很难发挥作用了,我家一线靶向二线就上了免疫,极大的降低了癌负荷,绝大部分转移都被干掉了。我们没有听所谓名医的 指导,因为我们坚信只有免疫才有长期生存的可能,靶向药只能拖时间

19突变,吃了一代靶向药还可以免疫吗?

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tbqxbg  大学二年级 发表于 2021-2-18 11:30:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
暗香如故 发表于 2021-02-17 22:08
免疫要趁早,这是共识,拖到无药可用时免疫系统就很难发挥作用了,我家一线靶向二线就上了免疫,极大的降低了癌负荷,绝大部分转移都被干掉了。我们没有听所谓名医的 指导,因为我们坚信只有免疫才有长期生存的可能,靶向药只能拖时间

我一代药耐药时,血检无790m突变,医生建议免疫+化疗,当时国产免疫针还一针2万一月打两针且完全自费,没有买几赠几的政策,家庭条件不允许放弃了免疫,后来化疗完又上的靶向,现在心态已经平和了,走一步说一步吧,靶向不行就再化疗。

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tbqxbg  大学二年级 发表于 2021-2-18 19:06:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
shuqiangjun 发表于 2021-02-12 18:20
同是天涯沦落人,共勉。

共勉

                               
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tbqxbg  大学二年级 发表于 2021-2-20 17:49:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
         虽然早已有了心理准备,昨天复查的结果还是有点让人吃惊,cea 29比上次22.7上涨28%,Ct报告对比三个月前片子:原发及胸膜都有变大(变更饱满变实了),新增局部胸膜增厚,cea上涨对应了ct进展,想不明白280上月用cea降了8%,这个月涨这么多,280无效还是吃200mg量不够?本来计划下次轮换成184呢。
        抗癌路上本就曲折多难,愿望是美好的,现实是残酷的。还好我早有心理准备,期望它缩小是不太现实了,稳定不长太快已经很好了。
        盲试是有风险的,谁能保证每一步都能走对呢?憨豆精神曾说过十试九输,如果每次试药都成功有效,那抗癌之路就好走多了。还是那句老话,个体差异较大,切勿照搬模仿。
         间隔上次化疗已经半年,决定上化疗打压一下,和主治医生沟通了一下,停 9291,上培美+贝伐(以前没用过),用两疗程评估一下,把培美用到极致,若有效可考虑单药,无效再换吉西+贝伐(吉西需要每周输一次连输三周住院上很麻烦),化4-6疗程若能有效控制病情,再重上9291或联药。

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蛐蛐  大学二年级 发表于 2021-2-20 18:08:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
祝福楼主,祝福化疗非常有效。

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moving  小学六年级 发表于 2021-2-20 18:58:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
tbqxbg 发表于 2021-01-22 18:12
        我是一个非常注重养生的人,不吸烟,偶而喝酒(遇红白事或同学朋友小聚),不大鱼大肉,低盐低油脂,爱吃水果,尤其注重食疗养生,作息有规律,早睡早起,生病前一年每天散步一万多步。
就是这样的养生,我得了肺癌!骨转移晚期!这意味着连手术的机会也失去了。关键是我不吸烟呀,身边的人六七十了吸了一辈子烟也没见得肺癌呀!生病初期真是想不通。
         反思得病的原因:  有人说你是上辈子做坏事太多,得烧香拜佛消灾;有人说你得信主,向主忏悔你的罪过;我是无神论者,但不反对别人有信仰。关键是回忆从小到大没办过坏事呀,没和人打过架,也没有得罪过谁。
         还有人说这是你家风水不好,仔细想想也没有任何科学道理。
         随手写点儿,未完待续……

基因也有关系

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