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[治疗分享] 2015年2月,换一种方式生活(重新吃回布加替尼有效)

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30054 20 2017 发表于 2018-10-9 22:36:47 |

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本帖最后由 2017 于 2022-5-18 10:07 编辑

   
                 2015年2月,换一种方式生活——重新吃回布加替尼有效


病人基本情况:
        性别:    女  年龄:42岁   身高: 150  体重:44kg     抽烟史:无

       确诊时间:       2015年2月        确诊分期: 三A                              
   
        肺部手术:左下肺

       转移部位:右下肺

       基因突变:无

       其他疾病:无

治疗经过:
患癌三年多,从最初的愤怒、反抗到现在的面对接纳,日常生活也随之很大改变,真的是换了一种方式生活。几年抗癌,最想表达的就是感谢,感谢家人朋友的支持陪伴、医务人员的精湛医术、各位微友热心中肯的建议,有了他们的帮助,我现在才能在这里写帖。希望我这个贴至少还能续写一年,实现等到大孩子考上大学的诺言。
一、2015年至2016年
2015年2月确诊黏液腺肺癌,cea12.2,ca125  110,2月26日做了左下肺切除术,手术组织基因检测egfr阴性,术后所有肿瘤标志物降至正常。4月下旬至5月下旬培美曲塞和顺铂第一二次化疗两疗程,6月至7月放疗32次,九月培美曲塞和顺铂化疗第三四疗程。之后空窗,2016年九月ca125  40.46升高,十二月ct报告左上肺小结节,
二、2017年
2017年2月做了第二次手术。Cea由术前15.86降至5.26,ca125由120.2降至56.27。其他指标正常,术后病理肺黏液腺癌,呈浸润性生长,免疫组化:ck5/6(-),ck7(3+),ck8(2+),ki67(30%),napsinA(-),P40(-),TTF1(-),ALK基因免疫组化检查,约百分之二十的肿瘤呈强阳性,建议做FISH验证,做了,结果为阴性,手术组织基因检查EGFR,ALK,MET,ROSI均阴性。4月下旬至7月下旬多西他赛和奈达铂化疗四次,肿瘤标志物降至正常。Cea由化疗前的6.99降至3.31,ca125由128.7降至27.43。8月cea稍升高到7.19,九月底ct报告复发,cea7.76,ca 125  55.27,十月十一月长春瑞滨和贝伐化疗两次ct评估无效,cea9.66,ca125  115.22,ca199 十月 53.5,第一次超标,十一月降至24.37。十二月,2018年一月,吉西他滨和贝伐化疗两次,ct评估无效。Cea15.8,ca125  142。Ca199   45.31。
三、2018年
吉西他滨贝伐二化无效,2月抽血同时用一七年的组织又做基因检测,结果全是阴性,2月盲试易瑞沙20天,肿瘤标志物继续升高,改服特罗凯十五天,cea45,49,ca125  399,ca199  75,53,ct评估进展。医生建议阿帕替尼,听说副作用大没有吃,空窗,七月感觉身体素质下降,肿块开始兴风作浪,cea158,ca125  968。Ca199  168。八月十日cea180.2,ca125  1148,ca199  234。化疗失败后空窗半年肿瘤标志物失控,身体头重脚轻,消瘦。当晚,吃克挫替尼,一星期后咳嗽稍缓,胸闷缓解,自己感觉到好点。八月二十六号查cea149.1, ca125  544,2.  Ca199  124,九月十五号复查,cea65.47,  ca125  119.2,  ca199  72.54。神经元特异性烯醇化酶NSE17.79, 细胞角蛋白19片段31.45,这两个指标两次手术的时候测都正常,一七年二月后没测过,现在高了,不知道何时高的。乳酸脱氢酸测定313{105—225},a羟基丁酸脱氢酶测定253{72——182},肌酸激酶测定232.1(25—190),听从膺哥的建议,买了Q10吃,胸口舒服了。头部核磁共振没问题,腹部颈部淋巴没问题。由于换了一家医院检查,ct报告没有对比,主管医生说由于做了两次手术,不好判断肿瘤是否变小,建议我可以继续吃克挫替尼,也可以换吃安罗替尼,请教鹰哥后继续吃克。

日常辅助治疗:无

经验总结:一是15年第一次手术后,听信中医的话,鸡、蛋、鸭、鱼不吃,营养跟不上,体质极差,拿一套夏天衣服的力气都没有,说话漏气,现在想来,这个也许是复发转移的一个因素。二是第二次手术后很快复发,不知道这个手术是否作对了?


    2018年10月13日,吃克两月又三天,查血cea从九月 65.47降至27.9,ca125从119.2降至52.7,ca199从72.54降至54.63。这看似好消息,但事实上,与吃满一个月时的降幅比,已经没有了满一月时的降幅锐利。肌酸激酶230,,九月232,(25——182)乳酸脱氢酶313,(50——225)九月315,(50——225)a羟基丁酸脱氢酶132,九月253,(72——182),吃了一个月的辅酶q10,只是a羟基丁酸脱氢酶下降,乳酸脱氢酶和肌酸激酶原地不动,这俩指标没吃克之前就高了,这是为啥?胸口总是隐隐胀痛,是否与这俩指标高有关?有什么解决方法?D二聚体2.12,(0——1),又要注意什么?
   10月12日吃晚饭时右脚掌感到一阵丝线样的麻痛,当晚与接下来的两晚刚躺下或是翻身时,弯腰倒水时头晕的非常厉害,似乎有一股洪流把整个眼睛以上的头部冲毁了,随时有跌倒的可能。九月十七照头部mri加强没问题,这种症状又说明了什么?
以上,请求有看到的前辈,朋友,高人指点,不胜感激。
      从18年8月10日吃克唑替尼有效的日子是幸福的,期间也有副作用引起的不适,相比以前的化疗,舒服多了。2019年6月28日检查,cea,ca125,ca199,ca153都比4月的有所升高,ct报告:与2019年4月23日比,胸部ct,。两肺多发结节影,考虑转移瘤,余改变不明显。颈部,全腹部平扫+增加未见明显异常。耐药来得好快,7月22日,培美曲塞和卡铂化疗,住院检查才发现白细胞只有2,打了两针升白针升上来后才化疗,上化疗的第三天又打了两针才出院。回家后副作用尽显,全身软绵绵的,没有力气,好像整个人只剩一个空盒,不想吃饭。穿picc管的手感觉麻麻胀胀的,想起穿管的时候,试了六次才穿上,不知是否后遗症还是感染了。因为一次性的管被护士穿了六次。上培美和卡铂第7天,白细胞2.,82,第15天1,23,第20天2.41。除了出院当天7月23号打了两针升白针,出院后没有再打,由于白细胞低,已经到了第二次化疗的时间,还在拖,没有去。

8月20日第二次化疗,因为7月的化疗很难受,回到家像行尸走肉,一点精气神也没有,似乎感觉到了死亡的气息。二化时与医生商量,卡铂减量百分之二十,400mg卡铂和600mg培美曲塞二钠,副作用少了很多。9月18三化前评估,左肺原发灶稍微变大,右肺新发的结节减少,变小。继续三化,回到家后一个星期难受。
现在考虑的是下一步如何走,可以吃回克唑替尼吗?还是ap?恳请看到的前辈或者老师给点建议,不胜感激。

2019年9月15日培美曲塞和卡铂第三个化疗后,医生建议继续化疗。由于身体虚弱,一直贫血,与10月13日晚吃会克唑替尼,11月16日检查肿瘤标志物降低,影像报告两肺结节比较前缩小减少,(与20190915比)。两侧颈部可见数个小淋巴结影,未见肿大,未见融合,呈中度强化,请结合临床。
心脏彩超报告:二维超声示:主动脉瓣回声纤细,开放尚可,闭合欠佳,二尖瓣回声纤细,开放正常,闭合正常,。三尖瓣回声纤细,开放正常,闭合欠佳,肺动脉瓣回声纤细,开放正常,闭合正常,房。室间隔未见回声中断,主动脉内径不宽,M型显示,主波搏幅正常,重搏波存在,主脉动脉内径不宽,上。下腔静脉回流入右房,肺静脉回流入左房,左心房不大,右心房不大,右心室不大,左室壁不厚,室壁运动分析,静息状态下左室壁运动幅度未见节段异常,舒张期心包腔内未谈及明显液性暗区,
彩色多普勒显示:舒张期主动脉瓣口见微量反流束,收缩期三尖瓣口-右房可见微量反流束,VMAX2.2MS,三尖瓣返流法估测肺动脉收缩压30MMHG。
左心室收缩功能:EF63%   FS34%    EDV92ML.ESV34MI.SV58ML
超声提示:1.主动脉瓣反流(轻微)
                       2三尖瓣反流(轻微)
      下面是血象报告:10.13吃的克唑替尼。
                10.13      10,26      11.16        12.21   
CEA       34.03        38,64      22,32         16,83
CA125   113,9       87,13       5O,3          64,67
CA199    36,06       45,78       46,92          46,7
    思考:
       1,颈部与腋窝的淋巴结是否转?影像科建议结合临床,主管医生判断不是。影像与肿瘤标志物在降低,肺部ct结节减少缩小,从这两个看好像不是,但腋窝会痛,当初就是自己都摸到有一颗东西感到痛才叫医生开的检查单,所以挺担心的。  
           2,心脏是否有问题?有懂的请明示一下?
         3,十月十三开始重新吃回克唑替尼,吃的是别人转的赠药,到二十六号检查除125降低cea和ca199升高,当时以为无效,后改吃原来渠道的YL,二十六号检查中标降,11,16检查影像肺部结节减少缩小,后两次的肿瘤标志物还算稳定,根据得病以来肿瘤标志物一直敏感的情况,是否说明所谓的赠药有问题?
          4,     12,21血检
  丙氨酸氨基转移酶52(0-40)    天门冬氨酸氨基转移酶57(0-40)
  肌酸激酶289(25-180)              乳酸脱氢酶350(50-225)
  a羟基丁酸脱氢酶280(72-182)  腺苷脱氨酶21,8(4-18)
这些异常数据,说明心脏与肝脏有问题吗?查出问题后马上吃辅酶q10与甘草酸二胺肠溶胶囊,不知是否可行?
     2019年10月16日,自作主张吃回克唑替尼,一个月后市一医院CT复查有效。2020年5月,咳嗽增多,ct检查报告肺部炎症,回县人民医院呼吸内科住院消炎一星期,CT报告无改变,6月,吃布加替尼,刚吃时咳嗽依旧多,有种不同于之前的感觉,担心间质性肺炎,但没有憋喘感,吃头孢呋辛酯,好点,慢慢观察,过来了。七月ct报告肿瘤较之前增大,失落,拿片子到医科大肿瘤科找胡主任看,他说肿瘤缩小,ap有效。又看了放疗科,也认为有效。2021年五月,肿标略上涨,咨询鹰版,7.8,9三个月用国产贝伐和培美化疗三次,肿标略上涨,CT报告相仿。10月下旬吃回吃回布加替尼,效果挺好。病情稳定,

治疗过程

治疗过程

20条精彩回复,最后回复于 昨天 15:48

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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2018-10-9 22:40:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
我觉得抗癌,七分治疗,三分营养,既然选择西药进行治疗,就不用考虑中医那些忌口的说法,一定要营养均衡吸收,留得青山在,不怕没柴烧,保住身体本钱
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准
一个都不能少  初中三年级 发表于 2018-10-9 22:44:07 | 显示全部楼层 来自: 新疆
貌似克唑替尼有效,挺好。我家也是全阴,试了克不管用。
累计签到:24 天
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[LV.4]与爱新星
2017  高中二年级 发表于 2018-10-10 19:18:05 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得抗癌,七分治疗,三分营养,既然选择西药进行治疗,就不用考虑中医那些忌口的说法,一定要营养均衡吸收,留得青山在,不怕没柴烧,保住身体本钱
   说的很对,这方面我吃亏大了,营养和体质一直补不上
累计签到:24 天
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[LV.4]与爱新星
2017  高中二年级 发表于 2018-10-10 19:23:56 | 显示全部楼层 来自: 中国
一个都不能少 发表于 2018-10-9 22:44
貌似克唑替尼有效,挺好。我家也是全阴,试了克不管用。

你家现在什么治疗/
累计签到:24 天
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[LV.4]与爱新星
2017  高中二年级 发表于 2018-10-10 19:27:04 | 显示全部楼层 来自: 中国
keenman 发表于 2018-10-9 22:40
我觉得抗癌,七分治疗,三分营养,既然选择西药进行治疗,就不用考虑中医那些忌口的说法,一定要营养均衡吸 ...

说得很对,现在恶补也不行。谢谢鼓励与帮助。刚学会回复。
一个都不能少  初中三年级 发表于 2018-10-18 08:24:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西
2017 发表于 2018-10-10 19:23
你家现在什么治疗/

安罗替尼
累计签到:24 天
连续签到:1 天
[LV.4]与爱新星
2017  高中二年级 发表于 2018-10-18 19:43:59 | 显示全部楼层 来自: 中国

能把你家的帖子链接发过来我看一下吗?我是个菜鸟,不懂找

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琴琴  初中一年级 发表于 2018-10-19 14:37:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆开县
有没有可能免疫治疗

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[LV.4]与爱新星
2017  高中二年级 发表于 2018-10-19 15:15:27 | 显示全部楼层 来自: 中国
琴琴 发表于 2018-10-19 14:37
有没有可能免疫治疗

现在克有效,不考虑免疫疗法

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