妈妈12岁5月，安罗替尼4个月，CEA：16

控制的真好，祝福！

祝好运永远伴随阿姨！

求助楼主，我爸爸是去年七月确诊为肺癌晚期，易瑞沙一年后耐药（原发肿瘤为3.4厘米，之前一直控制在2.9厘米，这个月去检查扩大到3.1厘米，坐骨、肋骨上有扩散，医生断定为耐药），现在正在针对坐骨做放疗，肿瘤科的医生建议立马化疗。真不知道该怎么办了。是换靶向药吗？还是听从医生开始化疗。

yantel 发表于 2014-9-6 20:25
求助楼主，我爸爸是去年七月确诊为肺癌晚期，易瑞沙一年后耐药（原发肿瘤为3.4厘米，之前一直控制在2.9厘米 ...

化疗有效，靶向有效，都可以的。关键是你不能确定哪个有效，医生也不行。我个人倾向上2992（有脑转上299804）或上4002.

已经很不错了，继续努力

看完了帖子，超赞，楼主用药看似简单，仔细想来，楼主心思缜密，整个治疗过程无微不至啊，才促成了简单而实用的治疗方案。学习了。我母亲目前服用特罗凯9个月，身体状况良好，CEA也一直在正常范围。2992、9291、阿西均已采购到位。借鉴楼主经验，希望能像楼主一样所向披靡。祝福楼主创造出一个有一个五年计划。

JINANGLL 发表于 2014-9-7 09:40
看完了帖子，超赞，楼主用药看似简单，仔细想来，楼主心思缜密，整个治疗过程无微不至啊，才促成了简单而实 ...

谢谢，得了这个病也没有好的办法，只能去试。其实我也只是勤快一点监测妈妈的CEA，关键是我妈妈幸运，希望如你所说五年又五年。

       赞！ 楼主:孝顺、细致、周到。
       送上祝福，祝好运连连，楼主家的确幸运，脑转极其险恶，亦也能化险为夷，可喜可贺！
        分享楼主喜悦的同时，放松心情八掛一下:凭楼主家E靶点效果这么好，应该是19外显子缺失突变，据说所有突变中，此款最温柔……
        读完全贴受益了，多谢！持续关注中。

yyy666 发表于 2014-9-7 15:19
赞！ 楼主:孝顺、细致、周到。
       送上祝福，祝好运连连，楼主家的确幸运，脑转极其险恶，亦也 ...

谢谢你的关注和祝福，希望幸运一直伴随你我，今天妈妈的CEA结果要出来，希望能维持稳定。

      CEA结果因为中秋节的原因，今天出不来，不知道是好事多磨，还是指标不理想，心理很乱，真的希望能平稳。