妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

                               
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. r6 d9 W9 a  V! k- q先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

  i* @$ S+ ?3 i& k; H. O后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
! \! C! b( `* U, ~" u主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

                               
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2 m) E9 Z3 h# C; [武松，是打算184+易瑞沙吗？
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

2 l* @6 S$ s2 O6 l* q184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
) |5 i, U& I9 R) a  Q* ]8 M
你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

+ {/ }6 {6 ^( [% Q/ C8 S8 H                               
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6 F( t& j9 Y0 X; q6 x: ^大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
/ _" B6 |/ w  x+ D/ t! n. b唉。。。。

5 ]9 D( }" h& W请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

# }- w7 o  n4 n! V: X: _) a                               
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能理解你妈妈的心情！

+ C* w% b* B2 q' W2 e; T0 r  n- U谢谢理解，理解万岁。
7 L! f& j/ V( g
所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

! D- {% e- R; e                               
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- D0 b" r. G  c3 X4 y7 g5 t后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

, Z; N% T/ h4 \其实只需要加乳糖就行了。

8 o& ], y4 ]8 L$ o' J6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
* j9 h+ d. @; T+ k0 R4 ^3 T0 x% c3 kCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
  [8 Z/ i2 g2 m1 b9 u: j4 h" `NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
5 s2 L! C+ i: [" s* U% Opro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
$ G# m7 h& a: |5 k0 GSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
CYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
" D* b1 \0 z( ?  t
$ C8 }8 m: y- a6 K4 Q% t3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
, e' ?# |5 p) hCEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
$ F' U& b9 t+ U# n( \" Z  H1 B从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

* r0 e& V- f4 S' a  ]& u) [1 M4 G                               
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其实只需要加乳糖就行了。

- s) B; X9 c2 U我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

# ]6 h7 c2 U; |- Q- @                               
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( I6 e  B2 f5 Q* ^后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

+ g% k/ u" c' W8 f请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。