妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

) k& ~9 W8 K; ~. n% n                               
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5 ?* w" S7 ?: @. C; p. O; |先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
% q! z1 a0 r3 o; t9 z; s4 t主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

                               
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: e0 g  [3 f" W( w) `8 X- a* ^武松，是打算184+易瑞沙吗？
; y5 f9 w2 _* g9 ~4 I+ d$ @我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

' s! B7 y/ f6 W0 o5 l9 h" K5 O184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
+ Z# A+ z0 l1 h
你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
2 c& ~; m9 k3 m/ {1 ]! ^( \# `我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

! _) N/ \4 v$ p# R                               
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大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
, W0 {, A8 M, `& A9 l- e4 l: T唉。。。。

请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

& A0 F* {3 H! p5 ?! e/ @                               
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1 K" f8 }- q4 n能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。
! w8 J' S( {1 P$ Q3 e
所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
3 E: q2 N( N+ [# k祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

, w% R3 e3 \5 P* |9 t$ P                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
. `1 S3 k% @+ B( `/ |$ t$ L2 C# I主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

; L% M2 h/ r3 H# k2 Q& s0 J* y其实只需要加乳糖就行了。

6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
CEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
" M1 W" H7 G6 D/ V, wpro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
+ z$ Y6 R! {- @SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
4 {4 G* x' R4 J2 C  xCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
6 q1 ]  E1 y1 G& }
: q6 b3 o2 X8 j3 I" S; N3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
+ o3 n) Y* S2 |0 b; |0 q0 T1 \CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
1 L+ M' P& P1 o% m. [今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
# J+ `0 G- Q/ y还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

                               
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4 ?. m- l# a5 r9 o其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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0 y# T6 v6 H7 ?后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
8 ~! t5 K, r% j$ q) R, e: u主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

" e& i7 O8 u9 Z2 `; L+ b* S2 I  l2 x                               
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1 N0 n4 Y+ B; h4 \6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

7 x8 J) T" s6 U  w症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。