刚上网查了下易瑞沙和特罗凯# E- E! V3 g7 e' G! s2 \8 y6 r) S
易瑞沙(吉非替尼)的化学名为 : N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺,分子式为 :C22H24ClFN4O3,分子量为 :446.90。
1 y# m; T) G+ Z7 t% r. O: k/ P3 c2 a吉非替尼由美国哈佛大学医学院最先研究,是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。: o0 W7 ^0 O5 B( ~/ P9 z( P
* [& j% p9 b$ n% D4 ^6 R* O* K
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* G7 h1 r% u- }5 {% u商品名:特罗凯 0 G1 R$ G# b' n! ? d3 @( B9 S5 I
通用名:盐酸厄洛替尼片
9 O! q" z* C7 a' r0 z& C 英文商品名:Tarceva
+ T! \5 `# w. W+ u; V3 ] 英文通用名:Erlotinib HCL Tablets
- i0 i7 x9 A4 ?; s& ]6 D 份子结构名:盐酸厄洛替尼片
" h8 x) q6 r5 p' A# R; Q 化学名称: 8 @+ N0 {% ~' ^# U1 n- b! g
N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐
) D, ?; O3 z+ X7 g3 f* O 化学结构式:
7 T2 ]. s! u4 E& S5 ^ 分子式:C22H23N3O4•HCl
6 q# I& x5 w% I6 q) H: J 分子量:429.90, m5 I% q& p5 R4 ]( [
Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶胞内磷酸化。
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