呆瓜：病人家属的一天

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从老妈二次耐药后，入院化疗，感觉这个生活节奏一下子紧张起来了。家属除了心理压力大，身体也是累了。今天下午高铁上返程的时间，整理了一下：

6:00：六点闹钟响起，但我经常四五点就醒来，迷糊着、盘算着，想想老人的病情，想想工作、上班、孩子的事，经常就失眠啊，病人家属压力不是一般的大，很少睡到闹钟叫起床，从老妈一化到现在六化结束，她体重没变，我倒是瘦了七八斤了。
6:00—6:20：起床，简单收拾一下，熬上稀饭，如果想着给我妈带点，就要五点开锅。
6:20—6:40：出门去医院，早上路况好，一般20分钟就能到医院，去医院食堂买饭，如果七点才到，就会排队很长，食堂伙食不错，好几种杂粮稀饭、包子馒头鸡蛋等样式多，还有几种素菜，比较清淡。
6:40—7:10：买饭、排队，爬楼，跑来跑去，看老妈吃饭，等她吃完，洗饭盒带走，如果没胃口，就留着让她慢慢吃。每次化疗期间，可能副作用吧，早上经常发烧，不想吃饭。
7:10—7:30：回家，路况好，20分钟左右。
7:30—7:50：老婆和儿子6:50起床，老婆做饭，儿子起来看看ipad，学习，我到家后一起吃饭。
7:50—8:10：送儿子幼儿园，这段路上时间，是我比较放松和开心的，和儿子聊聊天，问问他幼儿园的情况，和小朋友的趣事。如果前面环节都顺利的话，8点能到，不顺利的话8点10分到。
8:10—8:30：再去医院，这个时间段护士长带管床护士查房交接等，经常会批评我晚上不陪床，对老妈不负责任，后来住久了，护士长也不说我了，每次都签字，如有跌倒等责任自负。
8:30—9:00：一般在医院呆着，要么陪老妈说说话，要不安排下自己的一天计划。因为这个时间段，主任和管床医生来查房，这是唯一直接交流的机会，且不会被其它病人打扰，医生和患者各有什么想法，有什么状况用什么药做什么检查，会安排。其它时间找医生，会很麻烦，主任早上就来查房，下医嘱，结束就走了，11点后管床医生会相对清闲，但这个时间我要去上班了。
9:00—9:20：上班路上，感谢医院的新院区去年建成使用，到我单位、到我家都近了很多，路况也好，换成老院区，单程至少多20分钟。
9:30—11:20：上班报到、约谈客户，拜访、后期服务等，感谢单位领导对我的关照，把我工作岗位做了调整，虽然收入降低了，但时间相对自由了，以前在一线做项目，经常加班。现在主要以揽项目、后期维护、服务为主。
11:20—11:40：吃饭，给老妈买饭。单位几年前，搬到在一个大学里，在他们提供的产学研科技园里租了一层楼，所有的员工都感谢领导这个决定是多么的英明，有食堂、运动场，校园环境又好。食堂非常好非常方便，还有内部的职工食堂，伙食物美价廉，花样多，老妈非常满意。去年靶向药的美好时光，我曾在校园里给她租房子住了四个月，吃住都方便，还能校园里散步，也足够安全。离我办公室一步之遥，中午我还能过去一起去食堂吃午饭。哎，怀念那段靶向有效的美好的时光，想起来让人幸福到流泪。
11:40—12:00：到医院，化疗药辅助药多，基本我到的时候，还没挂完。保肝的、保胃的、止吐的、止咳化痰的、抗生素（有时候咳嗽厉害，经常发烧，炎症指标会高，会处理下）人血白蛋白（从第二次靶向耐药后，肿瘤进展快，老妈的蛋白指标一直低位徘徊，每次住院化疗都要给她补几瓶，死贵，都自购，医院不提供。）这段时间，就会躺在陪护床上看看我们的与癌共舞论坛、QQ群,学习交流下。
12:00—2:00：老妈吃饭时间，不固定，就看她什么时候药水挂完，有没有胃口吃饭了。这个时间可能是老妈一天里面比较幸福的时间，因为刚用过止吐的药，肠胃道反应小，有胃口，基本午饭吃的还可，买的几个小菜都能吃完，每次吃饱了，很满足的躺在床上剔牙，我看着总是有种心酸的感觉，不发烧，不疼痛，想吃饭、能吃下饭，要求如此简单。
这个时间段，要不看看论坛，要不计划下下午的工作，等老妈吃完，洗完饭盒打水等，有空的话，就陪护床上躺着眯一会。
2:00—2:20：两点护士准时过来查房，让把陪护床收起，赶人。下午一般都要去单位上班了，就老妈一个人在医院，基本就是躺床上睡觉或者隔壁病友聊聊，或者看病人护士来来去去，因为下肢静脉血栓，只能长期卧床，不敢多走动。
2:20—5:20：单位上班，或者出去联系客户，或者提供服务等等。
5:30—6:00：食堂吃饭，带饭给老妈，晚上一般清淡为主。
6:00—6:30：这个点去医院路上一般就慢些。
6:30—7:30：老妈吃饭，饭后陪着聊聊天，或者坐旁边看看手机，或者饭后陪她医院走廊稍微走走路，血栓理论上不让活动，但我担心久卧床，毛病会更多，还是每天让老妈下床走几次。
7:30—8:00—9:00：一般八点前离开医院，不太固定，去外婆家接儿子，下午老人接儿子幼儿园，老婆下班了也去外婆家吃饭，看儿子写写作业，练练字，简单学点数学什么的，毕竟马上要小学了。在外婆家会陪儿子玩玩，或者小区里玩玩跑跑。九点左右一家人回自己家。
9:00—10:00：回家和老婆分工，一个侍候儿子洗澡，上床，讲故事，一个收拾家务。一般儿子睡着就十点左右了。

附注：
1、GP方案，第1天、第2天、第8天上药，休息半个月。基本每次都是住院十二三天左右，来了先检查，如果指标不好，还要先把指标提上去，所以每个月的一半时间都在住院。最长的一次住了22天。
1、有人讲，忙不过来，可以给老人请个陪护。我们这边陪护，全陪不管吃，一天200，哎，请不起了，至少请了陪护和我不请，收入的差距还不到陪护的工资，好在单位照顾，给调个时间灵活的岗位。再说，请了陪护，感觉做不了什么事，老妈能自理，早上和晚上我肯定还是要去看看的，只是少了中午那一次。
2、上午输液时间，为了怕老妈睡着忘记叫护士换药，专门买了个报警器夹在输液管上，很方便的，哎，有时候觉得让老妈一个人孤零零的在医院，心塞啊。又没办法，也要上班的，上有老下有小的，从化疗开始，费用上升好多，已经感觉到压力了。老妈很坚强，每次都说，她自己在医院可以的，没事的，让我安心上班。
感谢老婆的支持。虽然她没有亲自去医院照顾婆婆，但更多的承担了照顾儿子的任务，平时也从来没有抱怨过，尤其在花钱上。我觉得老人得这个病，又不是一天两天，另一半不说多尽孝，能照顾好家里，不拖后腿、不抱怨已经很好很好了。