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父亲移植半年复发,父亲去世了。十分感谢憨叔,雪绒花,flame13,bkcui,老马,等

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137007 253 Willdonggang 发表于 2011-12-28 11:33:30 |
Willdonggang  高中三年级 发表于 2012-5-9 11:58:06 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
我希望能够寻求局部手术治疗的方式,王是介入治疗的所谓国际专家。他说不行就是不行了吧。药物是唯一的办法了,希望能够有几种有效的药,能够维持一段时间。现实真是太残酷了。很难接受。
ttaozi201111  初中一年级 发表于 2012-5-9 12:13:22 | 显示全部楼层 来自: 北京石景山
Willdonggang 发表于 2012-5-9 11:58   l" h  f& f+ D% S1 R
我希望能够寻求局部手术治疗的方式,王是介入治疗的所谓国际专家。他说不行就是不行了吧。药物是唯一的办法 ...
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我觉得局部治疗也不是个好办法,局部几次也就无效让你回家了,我们就是这样,唉,对了楼主忘记回复我怎么从大夫拿到化验结果的了?
奔驰象  高中一年级 发表于 2012-5-9 21:36:18 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
二次移植现在肯定不是一个选项,还是先安心吃各种靶向药为好,祝福,,,
Willdonggang  高中三年级 发表于 2012-5-10 03:45:18 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
ttaozi201111 发表于 2012-5-9 12:13 2 l/ D% O3 Q& ~: v1 a  {0 L3 U+ z
我觉得局部治疗也不是个好办法,局部几次也就无效让你回家了,我们就是这样,唉,对了楼主忘记回复我怎么 ...
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每次都是挤出笑脸让医生给说化验结果。医生都是冷眼相待。要不怎么会有医患关系紧张呢,我就想起诉几个307的医生。另外把红包都要回来。
Willdonggang  高中三年级 发表于 2012-5-10 03:47:53 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
奔驰象 发表于 2012-5-9 21:36 ) y2 ]( y( S* [' a
二次移植现在肯定不是一个选项,还是先安心吃各种靶向药为好,祝福,,,
7 n- C/ |8 q; f8 J2 V, D# L
谢谢,我其实也知道移植肯定不行了,就是不想放弃。
ttaozi201111  初中一年级 发表于 2012-5-10 08:25:10 | 显示全部楼层 来自: 北京石景山
Willdonggang 发表于 2012-5-10 03:45
: n, c8 E0 ^  `$ k% k每次都是挤出笑脸让医生给说化验结果。医生都是冷眼相待。要不怎么会有医患关系紧张呢,我就想起诉几个30 ...
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没做手术也需要给大夫红宝吗?是不是我们也要给点啊,唉,现在的医生有医德的太少了,好可悲
爸爸健康  高中一年级 发表于 2012-5-10 10:03:36 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Willdonggang 发表于 2012-5-10 03:45
  {- a+ X2 k& U, I2 j1 O4 g8 W0 N每次都是挤出笑脸让医生给说化验结果。医生都是冷眼相待。要不怎么会有医患关系紧张呢,我就想起诉几个30 ...

- j! Z- D; f* s, T, O军队医院估计难阿!
zhaoxiumei2012  大学一年级 发表于 2012-5-10 10:18:58 | 显示全部楼层 来自: 江苏
给红包后好说话,其实不给也不能不给看病吧!这种风气可能是我们这些心情急切的家属给惯出来了。
Willdonggang  高中三年级 发表于 2012-5-10 13:01:52 | 显示全部楼层 来自: 加拿大

1 q1 @) }7 t& R1 l# A) r) O我们给的移植医生。不是307的,但是307没给红包也太草菅人命了吧。
Willdonggang  高中三年级 发表于 2012-5-14 05:46:58 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
这几天心情很沉重,论坛里的帖子都不敢看了

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