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妈妈的治疗经历(98个月,结束了!)

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217991 362 一步错步步错 发表于 2011-12-2 10:32:12 |
tdp3488286  大学二年级 发表于 2015-4-7 16:57:19 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
本帖最后由 tdp3488286 于 2015-4-7 17:11 编辑
一步错步步错 发表于 2014-5-28 16:59
入院后,医生又查了次CEA,三天时间从420降到340,下降80点,影像检查稳定,真的是4002干扰指标吗?决定继续4002 ...


你家主治也参考cea?比较少见{:soso_e113:} 祝福好转、稳定!不错不错!哪里人呢?培美能报医保吗?
肺腺,EGFR四项只21外显子L858R突变,正特无效,后来确定cMET过表达,特联280有效
lxd0123  高中二年级 发表于 2015-4-7 21:35:16 | 显示全部楼层 来自: 上海
PC方案有效真好,回凯效果希望也能好
一步错步步错  大学二年级 发表于 2015-4-8 15:16:03 | 显示全部楼层 来自: 中国
tdp3488286 发表于 2015-4-7 16:57
你家主治也参考cea?比较少见 祝福好转、稳定!不错不错!哪里人呢?培美能报医保吗?

医生经过这几年的情况,认可cea对我妈妈病情的反映。我是四川的,不进医保。
一步错步步错  大学二年级 发表于 2015-4-8 15:16:47 | 显示全部楼层 来自: 中国
lxd0123 发表于 2015-4-7 21:35
PC方案有效真好,回凯效果希望也能好

谢谢关注!
一步错步步错  大学二年级 发表于 2015-4-16 10:07:24 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
2015年4月15日,服凯美纳46天,查CEA31,看来凯也只能维持。也没有更好的办法,9291相尽量晚些使用,暂时继续凯再吃一个月吧。
JohnnyQ  小学五年级 发表于 2015-4-16 13:22:45 | 显示全部楼层 来自: 上海
请教下楼主,PC方案副作用明显吗?
一步错步步错  大学二年级 发表于 2015-4-16 14:58:10 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
联卡铂时白细胞和血小板掉得比较厉害,单药培美时好得多,注意食补、药补同时跟上,我家从没打过升白针。
鱼珊珊  高中三年级 发表于 2015-5-13 20:02:36 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
凯美纳副作用小,但效果实在不敢恭维,特别是晚期病人,控制力弱!
一步错步步错  大学二年级 发表于 2015-5-14 13:21:09 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
鱼珊珊 发表于 2015-5-13 20:02
凯美纳副作用小,但效果实在不敢恭维,特别是晚期病人,控制力弱!

明天又该查血,估计会涨,真是紧张.
一步错步步错  大学二年级 发表于 2015-5-18 15:48:24 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
意料之中,5月15日查,CEA上升40%多,达44。看来前期主要还是培美的功效。本来考虑试299804的,但爸妈准备下月底去山区避暑两个月,须选择相对有效时间长一点的药,考虑再上,还是准备下9291,备药中。

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