Ada的疗癌记录

楼主好心态！继续关注! 好贴！

8月9日，化疗后第一次复诊，跟大夫描述了一下化疗后的感觉，大夫对我没有恶心呕吐的副作用略表震惊，不过看过病灶后也觉得常规化疗好像作用不大，肿瘤没有显著变小。所以大夫取消了第四次EC100的常规化疗，决定下一次直接进行靶向治疗，即紫杉醇+曲妥珠单抗（赫赛汀）+帕妥珠单抗。

同时给开了几种口服药，要在化疗前1-2小时服用的：
XYZALL-盐酸左西替利嗪片
CORTANCYL-泼尼松
AZANTAC-雷尼替丁

化疗后服用的：
indocollyre-吲哚美辛
另外大夫强调了靶向化疗一定要每次洗手后都要抹润肤液，手脚都要经常抹，化疗时要带冰帽，冰手套和冰脚套，防止皮肤干燥。

8月25日第4次化疗，也是第一次用靶向，护士说要化5个小时，赫赛汀和perjeta各1个半，紫杉醇1个小时，再加10分钟冲洗（冲洗这个词用的是法语里洗衣服投净漂清的动作，所以我理解为先用药物，然后用没有药物的水冲洗下血管）大概就是这个意思吧。
用药：
赫赛汀 492.89mg
Perjeta 帕妥珠单抗: 840mg
Paclitaxel 紫杉醇： 132mg
早上9点半一直打到下午两点。中午的时候就给了一块小面包，一片奶酪，一个酸奶，一盒果泥，一小盘水果和半个牛油果，1杯咖啡+两块饼干。好饿。
化疗的时候还给带了冰帽，冰手套，冰脚套，为了保护手指甲和长头发。
冰脚套太冰了，带了5分钟就摘掉了。
有护士给上了15分钟的防止化疗副作用的讲解课，让手脚的指甲抹深色的含硅的指甲油，
（其实早上想抹来的，起来晚了，就只抹了无色的，护士说最好是深色的）。
还给推荐了几种药妆，是防止身体干，手脚干，和助长毛发的。
原本家里刚刚买的sisley和clarins是不能用了。估计等化疗完也过期了。
医院里还有病友中心，有免费的化妆，瑜伽，太极，徒步和运动课，还有人交怎么样系头巾，可以参加。要我去注册，要干的事儿还挺多。

打完药赶紧趁餐馆还没关门，跑到巴黎去吃了个盒饭。真不容易啊。胃口还是不错的，一份盒饭吃光光。
回家第一件事，涂指甲油。

对了，护士说，要想尽快长头发的话，可以用蓖麻油和杏仁油掺在一起抹头皮，眉毛和眼睫毛，这样重新长出来的毛发会长的快又好。

哦，还有，护士说，最好在家要是做家务的话，要带上胶皮手套，不要直接带，先带上纯棉的，然后再带胶皮的，当然，也不能总带着，干活的时候带，不干的时候就摘了。当然，不能像做家庭主妇那样干活，毕竟，还是以休息为主。

大家可以参考这些护理小知识。国内护士更加紧缺，护士没那么多时间照顾病患，很多护理还要家属多留心。

9月1号第五次化疗：紫杉醇1个小时，再加10分钟生理盐水冲洗。

靶向化疗对我非常有效，在第一次靶向打完的第6天，感到肿瘤软化。第八天明显感到肿瘤有缩小，表皮的红色也开始淡化。痛感也减轻了，之前睡觉只能采用平躺或右侧45度躺着，左侧和全右侧位置都有带瘤乳房疼痛。现在基本什么位置都可以躺了。另外右腋窝的淋巴结也缩小了，要很深地往腋窝里摸才能摸到。不像以前，合着胳膊都能感觉得到。
效果非常明显，这才靶向了10天啊。
另外说一说副作用，指甲尖偶有刺痛，手臂和手背手心皮肤干燥，尽管每次洗手都抹保湿的润手霜。脚跟和脚趾背皮肤干燥。口干，偶尔舌尖有辣的感觉，牙龈出血，流鼻涕，头疼，习惯性腹泻。手指节皮肤发黑，脸色暗沉。最值得注意的是，偶尔有心悸的感觉，完全没有理由，可以在躺卧坐走任何时间发生，持续一两分钟就好了。
另外特别容易疲劳，昨天去老佛爷带儿子买裤子，基本没逛，中间还在星巴克做了半个小时休息，然后走路1公里到公园，中间停了三回，回家后，累瞎啦。不过今天一看，运动量也不小，8700步。

加油！你会好起来的！我每周都会来跟进你的治疗进度。

话说第五次没有用赫赛汀吗

jpb0510 发表于 2017-9-5 14:26
话说第五次没有用赫赛汀吗

没有，赫赛汀和帕妥珠单抗是每三周打一次，紫杉醇是每周一次。

发达国家的医疗和护理真是人性化，持续关注

加油啊 楼主 早日康复