妈妈走了一个月了

( D+ a  N- ?6 j2 K竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。

5 S, j" @9 y2 E' u! O3 m1 O妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？

8 q8 C* ~1 |' q' R! x4 S- Y好像没有！我留下了很多的遗憾！

. e' s: }" [# L% c我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?

. `) W: f' k) }, l. t* r" v$ O6 a3 n. m; X我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？

& g$ i9 h+ v+ t& w妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？

妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！
" S8 u9 X9 Z/ i
3 ]. X. ]& e6 O* p4 @. G% M- R' D最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”
" e: ]: f. c+ @0 ?: o
3 a( \! |% e7 R4 ~而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
5 c/ |; j, ?/ u5 j/ l$ R
5 I  f( Y- @# |8 k3 m在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
6 h0 i2 M: @. }' @/ n6 X* z
2 T8 K7 ]0 M2 `4 V/ ?8 p可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。

还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。

* t( ?! S; H9 |  ~后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。

+ o: n, x* R& b; p开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
$ p+ |& O: t6 [6 U
后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！
+ l* A  c/ h& E2 M1 B# o
虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。

其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。
1 Y( Y8 V1 J5 p( N
- W" |+ R& h2 Q7 R% R( c我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！

1 r5 i: h# \0 ]- h9 y我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！

+ \( J/ S1 `  l, N5 g' d后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？

自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。

却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。

% V3 {' t2 a* c5 N8 I0 G: q4 a8 O只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？
+ X) a$ Y& v. P- u7 ]) w2 }
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！
) _) f, _8 w& [) N) [' {
' k' B4 J* C/ A) \6 h8 |* ?妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
0 W* V! W, Y+ I0 |2 E
三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！

妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！
* K. ]+ m5 x% p: d5 ?( H+ Z
: c" J1 J& e& \+ z# M( \三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.

也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！

% V- w% W- o' g* U7 g; j( r最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
8 @. }6 @$ y' M" [4 J+ k' G
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。

我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。

如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
* c" D( n4 W/ r7 c
1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？
# s: H* ~0 y8 t/ S
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
. \1 {8 k' R2 [4 C! a
6 v" `% b# x! y6 j- T3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
# o2 s: P; _: j. ^
4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？

5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？
2 _6 X  g2 Z' W* t
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？
9 p" o2 t& F+ E$ y3 j/ a
. c' C6 t2 h. l5 X以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！

+ e. ^! }9 a% K' N能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！

+ j; }# Z+ T0 r- f2 q1 \附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！

& D# o( {7 X7 D$ B$ P+ K; Q# M妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
用药过程如下：
* W: l3 I' }$ H8 C8 @, x2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
/ G& Z5 u4 u  g( u# S; E. q# n2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
% D2 E& V+ L$ }; x& y2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃一停一）
4 y7 ?2 O4 D3 H2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
. b  c# y, m; T8 }; i2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
( {. ~8 F1 f- q5 @5 }) U2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克（吃五停二）
& v! a- k1 u; s/ O$ k2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克（一天2粒）


祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！
7 A# l, m1 E* z% C# o
# C  [% v" u/ B1 P+ h3 x) }
. i4 X+ s4 k3 Y3 t* l, g6 D" [

CT2

% B/ S7 F0 S% B1 |. w" Q

8 T3 u2 E4 j; o" }. D
' z: D( D4 c* x8 Q' F$ I& W
1 [& B+ N9 `4 D4 S# J1 w
1 V  H3 C5 |0 N  g5 _: [; J

楼主节哀  尽力了就好
( ?, {  O2 b3 G

没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
" a) w! h' \/ @. u& F" E我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门，或再前后的房间有人死亡，看着他们裸体，骨瘦如柴，浮肿，疼叫，褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克，有没有勇气结束自己。
1 u4 Y- r! k: d, f: v1 k& i
我们家2年2个月，就已经第二次住院，第3次面临生死考验了。
1 y( p, S1 p8 Q4 w刚做了20次脑全放，医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑，特罗凯控制肺？
. ]( b9 _; n4 i0 Y) T% K4 Q妈妈还没有到那一步，还的打起精神面对
& |/ _% M; v5 L% s" z( z

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45

                               
登录/注册后可看大图

# B& V7 @7 U; R2 d. v没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
7 b3 {1 K" S5 \+ l: \我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

% v5 E" A: u2 o+ z' ]  m5 Q0 f你已经很坚强了，
0 _, I3 J# E! u" p3 B

楼主节哀，感谢分享
8 W2 T. D. N# W" x

"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点，走的时候痛苦少一点。

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
& n& ]; K7 ~' C& H5 z2 E4 s& P我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

* Z$ M! v5 W* s& a加油！延长生命，减少痛苦，提高生活质量！

节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的，没有一个妈妈会埋怨自家的孩子，你那么用心，她肯定都知道，只是叹息在一起的时间太短了吧

我也来说两句，
& [9 @3 k7 I; r0 q5 J7 v% t我妈妈离开不到2个月，刚死的时候非常悲痛，不过几天之后发现悲痛之情大大减弱，可能有压力一下子释放的因素。
但是2个月还是无法走出来，时而想起会伤心，会自责。
  t7 O+ {7 a8 Y' ~+ Y楼主2个月看一次，而我从过年2月份，到我妈9月份走，一次都没回家看，到家已经是死前一天，人已半昏迷无法交流，无法交流，那看到还有屁用。
8 `+ K8 v: o) q* i6 l' L到家看到我妈妈脸形变了，是那种痛苦的脸形，中间这几个月肯定受了很多苦，这几个月我只要去看一次，看到我妈妈的痛苦，我或许会豁出去，比如上培美+贝伐，
2 Y: ]) v/ S: O6 Q' J0 b" ^而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药，或许还能多留妈妈一些时间。
7 N/ c  z- Q, w7 f- u3 M我妈死前第三天还在吃我给她买的药，死前第二天，我爸问我妈还吃不吃，我妈说不吃了，应该彻底死心了。
应该说我妈至死也没有完全放弃，或许还指望着我，但是我却消极了，消极换药，拖一天是一天.从这个角度讲，我辜负了她。
: ]' x7 ]8 _+ o( B$ N5 e我犯了错，盲目自信了，认为不可能走这么快，我大姨乳腺癌骨转移，活活疼了1年才死去，怎么可能走得这么快，
我老婆孩子5月份去看我妈的时候，还好好的，到9月份短短3个月时间，急转直下，
2 o: c1 O8 t8 x" ~* B. e  g所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾，但是这种遗憾，成为一辈子无法打开的心结，一辈子的痛。