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妈妈走了一个月了

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208935 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 ) V4 c# F& o& Z2 z5 b* d2 w2 M. l
4 V; z1 E9 h2 v8 [
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
- V. H3 j3 c6 H# w3 ]# F* T3 C
" G; U8 }+ d# ?好像没有!我留下了很多的遗憾!
) @: L3 G9 `+ Y+ }; N" G0 O  S+ v" i: Z# e/ e9 c- h
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?8 O- z* s3 s( m5 I
4 l% _* X$ i- l* {- C
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?% J2 x5 a* k: S

$ j6 s9 q6 C# o妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?, \( {, x  `9 {* v& @+ j& p$ [

- D4 A+ W$ _+ J1 h$ j8 |妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
% Y$ r4 q; v2 L/ p- j: S' ]" E7 n% H$ b; z
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
" ^( t( m# |- m4 ^
2 M3 {- c5 \, ~- Q3 Y  \" R而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。% l; d6 N& o( s6 d0 I  I

8 u# x9 _7 K, j# J在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!0 u6 i; v/ N7 w- m
% e9 F. g/ }0 w8 w7 y
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
$ M1 D, n+ `! Z8 {. M' O8 u" h- M
3 K1 d* m  L$ F0 x3 M后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
& t  \" W- F) j- L( @6 ?) S" E  y! K" u" f% D; @/ V
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
" G; k1 f) f! {! i7 U! M5 q& ?: B9 {: A/ I
后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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& ^, w  ^: @: D( V/ F  H5 o3 P虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
- e9 w  r# i: [! B. l' r9 l
  P5 e+ `( d; p其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。6 @* j0 |+ @7 U- O% V6 R6 ]

% G- T7 j) W, @) d* u我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
6 `- l+ j. K5 \9 ^! T2 ~# S
& L" @( P/ [. U8 v) a) L0 y我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
3 t, q- O9 a8 ?: v! |8 q) {& [2 {8 Z* F1 M$ D4 e% _! d
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?. \  x0 e0 Q' D. H9 V' S
% r6 h  M9 X9 H6 S
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
+ |% z/ ^, `. L8 Z) r* X/ e! x2 g) R" C% N
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。0 L# t/ v* i2 V# ]) e, d& z3 B
; [& i6 I  R  W4 y/ V/ Y
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?0 h% R! I) i) N9 J6 q
, K! l% y$ n- Y4 f; u
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
( H+ F: `4 b& T1 x5 d% x" [, ]" v& N# \$ g7 b: A+ u
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?' U0 r- L; {* S! v& V* |

( P. n# x  a, s8 M: `三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
& p4 O1 F+ H& e) R" j9 e7 u0 A) C- y* z! k9 x: ^6 |5 E
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!0 V: H+ `$ W3 Z$ e, t

2 j1 Z9 ~& q$ b- E: g, L$ _% f三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).! p! U% H5 `1 U+ V* Z

" Q6 U# t! g; _4 Q2 V2 t+ V/ {* E1 {也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!- k* W$ I4 l9 Z( W" `- ?
) ?% x# V" J5 ~3 E. b
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
* d, m! i, q7 b7 Q* I' g8 O. h- q* m* p1 b
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
/ S$ @2 Y( T! T( O2 O/ R1 E+ e1 G8 `  [! J) N+ U* @" C$ F
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。3 c6 q/ z% b, [" w5 H

3 ^, E9 j, I7 n8 a如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?) @- e  J7 |. q1 o' i3 f. X

) |+ Q$ p3 G% Y) E2 K, O1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?  U( F; @( U  L. A" N2 H* ]
7 T5 t3 M( B1 d) m
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?2 z' c8 F7 y' ~( ]2 v) p- P0 l

1 S2 f4 c. n) M) R- w7 T3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?% X7 [) P* `2 h8 f, a* p! Q- b# g

8 H" F4 e# H$ E! `/ p+ |/ s/ B# X1 I* |4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
) V% q. f" F8 \/ `/ O- x" e: u& ]$ L( d: T" q
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
1 ]( e" J1 u: U* [& m& y$ J; s, A+ d+ u. T0 W( p% {  m" H& b/ y
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?" }' d- [: J  R6 G- v
$ |6 Y% j- P4 K. u" V1 G
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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1 f" V8 m  x6 w( O! G" G能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
* O0 p2 Q1 Q( J  t3 X+ o" P3 F# A# ]: ?/ F  P
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
, m/ ?; I: d# [3 M8 n
* v$ y. u+ v1 c( r$ n+ O  E妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
& j0 _. `* }3 C用药过程如下:2 o- T/ e0 b9 n
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙) A( z: i( Q5 D- ]5 f; k: T
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克8 J- h& m$ s7 _, T& {& U) y. b% ^- }
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克9 G# h0 n9 P1 `
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易$ `: P# o8 F/ _- o1 _
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克& E5 R4 j* Y7 g1 }2 Q  J
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)4 Q1 I, @& X; B$ M" F0 R
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
% g% S- ~8 ^- G- y/ g  ~2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特. f# O" U2 d  [
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
5 J" s9 L" E" h  h5 p) \2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
9 f+ X0 g' J7 v3 j' A2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 8042 v9 v. ?3 V9 c1 k
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特, Y% V* L3 v# \. j3 O& d
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克% G7 K- e( r( M# m, b5 `* B; S  ]
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
1 u! Q. L  F2 B$ L; }2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)" @. o1 T. k! O% ^

0 ^! d! n' }- Z0 f. Z* G0 a" I
' p! i' N3 a6 d2 t, x  B祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!5 U0 n4 E! r' p# r
% M" p9 w7 _. G2 @' q; N

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
1 D7 J! {4 @7 k/ H. i/ w4 O

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。9 I& k. M& N$ K. Q. T6 [2 p" z; k
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
- X4 P, z9 Z5 ?$ P$ E% \8 k, ~
, @$ b& \( ?: S' v$ S. U. `1 Z我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。/ J0 P+ c$ f6 H0 u; O, R, }
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?# G2 J# `* C6 R& Y1 b2 A9 ^
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对( _& S. n! n/ Z  @% ]
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
( _' I! X4 Z; V; n, }5 G7 e2 k没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
% I2 l. L: V+ J: h& Y8 P$ V我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

4 b' ?& F" k. G: C' [: O& p你已经很坚强了,4 q) `4 i1 m  w1 N( z! u
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
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累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
# d9 X0 E( Y/ t8 ^2 M2 @" H没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。" v0 A# C' t& O& ]6 T* e$ Y0 G
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
0 N& V/ a" Z6 W3 G3 F  k! r
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
/ P9 X# K. @, g- H5 t1 X我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。! N8 n; @. T0 v
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
6 L" g( W) I7 C: L楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
% y8 z( |/ w0 C8 j/ i) e到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,, {( g; v$ r/ e* B  t
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。# V1 A0 X" V; c7 R. h% P, Q  \; ]
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。6 ?! [; f4 D. x! r, d, Z( z+ H
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。% I2 u8 _& ]& R% `6 D5 h, f
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
6 j( ?, E: i3 T  ?我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
, G, h6 W- `" n; o0 I. H所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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