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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 ) V4 c# F& o& Z2 z5 b* d2 w2 M. l
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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" G; U8 }+ d# ?好像没有!我留下了很多的遗憾!
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?8 O- z* s3 s( m5 I
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我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?% J2 x5 a* k: S
$ j6 s9 q6 C# o妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?, \( {, x `9 {* v& @+ j& p$ [
- D4 A+ W$ _+ J1 h$ j8 |妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
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2 M3 {- c5 \, ~- Q3 Y \" R而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。% l; d6 N& o( s6 d0 I I
8 u# x9 _7 K, j# J在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!0 u6 i; v/ N7 w- m
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
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3 K1 d* m L$ F0 x3 M后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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& ^, w ^: @: D( V/ F H5 o3 P虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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P5 e+ `( d; p其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。6 @* j0 |+ @7 U- O% V6 R6 ]
% G- T7 j) W, @) d* u我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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& L" @( P/ [. U8 v) a) L0 y我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?. \ x0 e0 Q' D. H9 V' S
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。0 L# t/ v* i2 V# ]) e, d& z3 B
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只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?0 h% R! I) i) N9 J6 q
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?' U0 r- L; {* S! v& V* |
( P. n# x a, s8 M: `三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!0 V: H+ `$ W3 Z$ e, t
2 j1 Z9 ~& q$ b- E: g, L$ _% f三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).! p! U% H5 `1 U+ V* Z
" Q6 U# t! g; _4 Q2 V2 t+ V/ {* E1 {也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!- k* W$ I4 l9 Z( W" `- ?
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最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。3 c6 q/ z% b, [" w5 H
3 ^, E9 j, I7 n8 a如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?) @- e J7 |. q1 o' i3 f. X
) |+ Q$ p3 G% Y) E2 K, O1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些? U( F; @( U L. A" N2 H* ]
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?2 z' c8 F7 y' ~( ]2 v) p- P0 l
1 S2 f4 c. n) M) R- w7 T3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?% X7 [) P* `2 h8 f, a* p! Q- b# g
8 H" F4 e# H$ E! `/ p+ |/ s/ B# X1 I* |4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?" }' d- [: J R6 G- v
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以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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1 f" V8 m x6 w( O! G" G能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
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附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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* v$ y. u+ v1 c( r$ n+ O E妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
& j0 _. `* }3 C用药过程如下:2 o- T/ e0 b9 n
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙) A( z: i( Q5 D- ]5 f; k: T
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克8 J- h& m$ s7 _, T& {& U) y. b% ^- }
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克9 G# h0 n9 P1 `
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易$ `: P# o8 F/ _- o1 _
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克& E5 R4 j* Y7 g1 }2 Q J
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)4 Q1 I, @& X; B$ M" F0 R
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
% g% S- ~8 ^- G- y/ g ~2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特. f# O" U2 d [
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
5 J" s9 L" E" h h5 p) \2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克
9 f+ X0 g' J7 v3 j' A2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 8042 v9 v. ?3 V9 c1 k
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特, Y% V* L3 v# \. j3 O& d
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克% G7 K- e( r( M# m, b5 `* B; S ]
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
1 u! Q. L F2 B$ L; }2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)" @. o1 T. k! O% ^
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' p! i' N3 a6 d2 t, x B祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!5 U0 n4 E! r' p# r
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