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妈妈走了一个月了

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208936 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 # {& c: H0 s+ l/ ~

. S7 ~# ]/ A- M' E6 x( h竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
$ `1 p/ `' r- h6 o+ i, R6 w3 b4 u; c, `' ^0 @- M6 c
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?+ M/ V* Q  f- Y" h9 p0 n5 _

6 X. |7 G7 M  s1 _6 }% G好像没有!我留下了很多的遗憾!
* c+ g6 _+ ?8 Q
9 D* [' B% v1 f" D$ L/ Y我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
2 C3 g! x3 t0 y; j) j; E6 f4 h
5 F8 U, H0 n( e1 ?: P# B  g9 N1 e我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?8 S* H0 W% @) t: O* ]3 }  ]6 {

; N" ]) s  `# F& ]! \妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
! T$ s3 }; Q' u) L. P. X
& J5 M2 |7 [* O1 g' q, ?/ y# `& [妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!. h0 c5 m* Y4 _9 c

  B4 L7 q, F) q: a, c最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
$ i; s+ D4 @  ?( r5 [# o
# a+ C3 g! d+ s5 z! Z8 {. o而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
0 L9 J3 `, L9 o) u/ H; T5 E7 \+ A3 b0 o
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
/ t2 G; \% j5 U- f+ f3 [' R6 J( {) A0 H0 m$ f
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
( \1 u; l) k  A7 |# g9 O" J+ I, a/ H! N& j4 p  M
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
" \8 P9 M: Z6 k+ l& {' h& `+ `) T; F5 O: m1 c' Q
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
: v3 P' y/ l% v0 [* K" ~6 ]  r( p7 t1 H% X3 j. @" A# {
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!" I7 E1 q  G6 o& Z

5 E, p0 J- |0 }& x, |后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
6 e5 A" W) C! j8 G1 ?
* ~: L9 H  q7 F& `& ?  N虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。8 X! ]0 ~3 z: X+ y  W6 o
' ~& C  O0 A! K: U
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
% j- k8 W; h2 G3 _" e
9 j3 [) A( ~/ U( m) E8 T0 i. K我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
0 G/ e& t$ y# u5 r+ M3 s3 I4 d5 N+ B/ i) o' }
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
8 {) v9 M, i% ~' ^$ q) p/ s) a5 N0 S. c8 w+ ~
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?& x  L) j$ [7 k3 e2 B
+ g3 u# G0 x- U' J& P
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
0 Y& e9 Z3 h" _0 @
+ |4 E  p0 {" O% |却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
+ g, e% s1 ~: c0 }$ c/ e! z6 E. p" W  ~5 z
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
7 H/ e" I; H8 Y* o' l$ \3 Y9 s( }; j  G+ D7 W  e
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!% D0 |4 T; p0 j- K
' U& D# I/ u3 Q2 q
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
' Y8 W! R9 ~: I; y4 r) c5 \( r
; _: `9 t2 D8 q- X3 b/ H$ N1 ~, O6 i三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
7 N3 ^5 v  ]+ l& m5 j* k: r/ g0 H" z* |1 s; T
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!0 S" _2 @) W  i4 n

. l$ Q' P, P7 K三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).6 a6 N3 A2 o" R! o1 u0 ^! M
5 s- d: P- e! S. k
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!4 G7 s" t& K: q
$ E( n+ L" H5 u/ }- p# U/ u& G
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
! G: K7 \7 e5 O* P" E' @. B+ I6 O! v! [" P8 H! x' @
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
  q+ N. K0 M! F; a3 J' e. c* [0 @
: Z# F4 D- J: F4 O" H# t5 X我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
* {% H# k7 j4 G: }, |4 b- Z
# z1 f) t+ ^% k8 {+ M: K如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
9 U3 K" L+ W4 P, w$ C& ~8 O: P( w5 T0 q
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?2 u. P+ x- k2 Z2 ?
( f' V( \9 A( k1 e
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
" C' |% S9 a; G" K" A1 {* v
& k( t; e4 B( e" }) j; b3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?% s7 X. W2 ?( ^- g+ W# S

9 n+ S% K  d8 b4 X# E, @" ~4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?' b. s* Z$ }& C6 X6 r+ U5 P$ ]

  e8 E) K) D) s6 P6 Y- B5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?1 Z2 Y; M8 [8 x; B; f6 U* z
% ]+ _: e. J% h' a" Z
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
+ t4 j9 H$ S: l$ T8 ]6 ]# f. g! R  g  q1 j9 a: H. d! A
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!2 S0 r6 O1 n9 c) k) }0 a) ?

" p  m/ Y7 z! N1 _# w能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!  W6 O% y3 C3 R& ?& {4 [/ x

/ b( ^8 c- k4 T. p& T* |% [附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
* I9 L5 k0 h0 ?" S7 _0 F7 P% f1 H, v' j
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。* k- b" o  M0 L; o* f: ]1 d
用药过程如下:/ n0 e% |! \0 l0 U3 G
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙8 g$ p1 |4 Y& o
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
) h6 Y: f% a; X+ ^7 @9 [* j2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
8 u& c& s3 E& o! H" j# e2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
1 m7 K3 g3 f9 o5 F& n4 T2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克8 c6 y# S; r$ V
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)" v3 i1 Z4 [; R0 G+ }2 ]2 c
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)% a4 `% ?0 `2 W, r7 `1 A
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特- b, i7 s$ j6 J# e
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)) h* e5 z% ^& L" J: l+ O
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克$ ]. ?5 ]' f/ p7 }% v
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
  R7 Y" @6 A% O# V0 [2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特; h& r8 e" ^) {* ~1 h- f' f
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克- O8 f( N6 d9 ^( m! u# n
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
' j2 P8 a: Q0 g( H0 i2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
+ y9 w2 s" L3 ~5 W  e9 P
1 u$ @, g5 Z8 j
: p' t4 P; p0 y& y祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!. v) q  Q6 F+ V8 ^0 c" b4 {4 J2 S

; n: c! F6 _2 R  _- p8 R! l) V. Y/ V7 W& Y' I
7 n! q0 U' c, a. S5 e7 [! @8 ~: b

+ R) M( @8 }- L' Y; Y3 T

CT2

CT2

1 q$ J. _  d! S5 O1 S
( E1 u( d- c/ Z; c9 N7 J/ B& B4 ^7 k4 _% G4 {

% ~/ ~- t7 g# @+ i6 ?. m  C1 c: M2 P; X8 {! p) }

. I- z" ~3 ^* j8 R# f1 o5 `, j
  E$ ~, \" Y$ P6 O) V; T
8 Q! h& p5 V9 C0 v, N! E- b5 \

CEA

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
8 _  ^, z( a3 h1 H

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。1 R% f3 z/ Y- X
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
% r2 @1 }4 m5 u
8 J. s% M, K. _我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
: J2 C4 Q! ?+ w- d刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
% j* Y4 P; K) o5 N8 s妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对0 K: g6 e2 c, ?
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 3 q' S$ F. p  y  H* C4 N$ v# [
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。( ^/ A4 f+ C9 p
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
; V& p$ R& a8 g# ]1 Z$ E: o
你已经很坚强了,
* A. Q( G' z7 p+ O- j  z
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享- A9 V$ C. U! \: S5 @4 I  T
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
  U2 c! V8 v' k4 Y1 O没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。) q/ B$ ~, h1 p5 Y) W
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

* W8 _2 x& O. C5 N" B/ A4 B加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,& E+ }, t! {# p8 K' C, r
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。5 O; i: Q/ S/ a0 L3 b1 F  H
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。% f) H4 W: {' n! {
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
$ Y8 l% M& ~) y8 t1 m" m0 X到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
" Q( D4 _  O0 _$ S& G而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
( D7 \  ?6 o9 h我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
) T2 z& |6 [: }0 ^' W, W应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
( }, c/ ~; ^/ n6 Y$ @我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,9 S* v9 S; Q% U0 N  e
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,$ X2 \6 A  A. G& F1 B1 a$ p
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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