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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 # {& c: H0 s+ l/ ~
. S7 ~# ]/ A- M' E6 x( h竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?+ M/ V* Q f- Y" h9 p0 n5 _
6 X. |7 G7 M s1 _6 }% G好像没有!我留下了很多的遗憾!
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9 D* [' B% v1 f" D$ L/ Y我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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5 F8 U, H0 n( e1 ?: P# B g9 N1 e我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?8 S* H0 W% @) t: O* ]3 } ]6 {
; N" ]) s `# F& ]! \妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
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& J5 M2 |7 [* O1 g' q, ?/ y# `& [妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!. h0 c5 m* Y4 _9 c
B4 L7 q, F) q: a, c最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
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# a+ C3 g! d+ s5 z! Z8 {. o而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!" I7 E1 q G6 o& Z
5 E, p0 J- |0 }& x, |后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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* ~: L9 H q7 F& `& ? N虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。8 X! ]0 ~3 z: X+ y W6 o
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
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9 j3 [) A( ~/ U( m) E8 T0 i. K我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?& x L) j$ [7 k3 e2 B
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
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+ |4 E p0 {" O% |却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
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只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!% D0 |4 T; p0 j- K
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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; _: `9 t2 D8 q- X3 b/ H$ N1 ~, O6 i三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!0 S" _2 @) W i4 n
. l$ Q' P, P7 K三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).6 a6 N3 A2 o" R! o1 u0 ^! M
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也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!4 G7 s" t& K: q
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最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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: Z# F4 D- J: F4 O" H# t5 X我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
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# z1 f) t+ ^% k8 {+ M: K如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?2 u. P+ x- k2 Z2 ?
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
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& k( t; e4 B( e" }) j; b3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?% s7 X. W2 ?( ^- g+ W# S
9 n+ S% K d8 b4 X# E, @" ~4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?' b. s* Z$ }& C6 X6 r+ U5 P$ ]
e8 E) K) D) s6 P6 Y- B5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?1 Z2 Y; M8 [8 x; B; f6 U* z
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
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以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!2 S0 r6 O1 n9 c) k) }0 a) ?
" p m/ Y7 z! N1 _# w能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾! W6 O% y3 C3 R& ?& {4 [/ x
/ b( ^8 c- k4 T. p& T* |% [附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。* k- b" o M0 L; o* f: ]1 d
用药过程如下:/ n0 e% |! \0 l0 U3 G
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙8 g$ p1 |4 Y& o
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
) h6 Y: f% a; X+ ^7 @9 [* j2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
8 u& c& s3 E& o! H" j# e2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
1 m7 K3 g3 f9 o5 F& n4 T2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克8 c6 y# S; r$ V
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)" v3 i1 Z4 [; R0 G+ }2 ]2 c
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)% a4 `% ?0 `2 W, r7 `1 A
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特- b, i7 s$ j6 J# e
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)) h* e5 z% ^& L" J: l+ O
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克$ ]. ?5 ]' f/ p7 }% v
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
R7 Y" @6 A% O# V0 [2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特; h& r8 e" ^) {* ~1 h- f' f
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克- O8 f( N6 d9 ^( m! u# n
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
' j2 P8 a: Q0 g( H0 i2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)
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1 u$ @, g5 Z8 j
: p' t4 P; p0 y& y祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!. v) q Q6 F+ V8 ^0 c" b4 {4 J2 S
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