卡博替尼XL184试药讨论（百度快照1-15页完整,LOLY提供）

红豆 · 发表于 2015-1-8 16:17:40

我家肺腺癌，脑骨转，化疗六次，单特七个月，2992一个月无效，4002联特7个月，9291联特五个月，骨转处出现症状，放疗腰椎一个月，疼痛继续。9291联184。184从60毫克开始，70.80.90.一直到100，骨痛缓解。接下来的日子风平浪静，说明，184有效，但吃到40多天后，CEA和Ca125都上升。骨转处又出现疼痛。我家184短暂有效，但时间不长，实在是想不通啊。接下来还能吃什么药呢？

Olivia茅茅 · 发表于 2015-1-8 16:53:55

红豆发表于 2015-1-8 16:17
我家肺腺癌，脑骨转，化疗六次，单特七个月，2992一个月无效，4002联特7个月，9291联特五个月，骨转处出现 ...

你们家没有打骨转针么？唑来膦酸或者伊班磷酸？

红豆 · 发表于 2015-1-8 16:57:41

Olivia茅茅发表于 2015-1-8 16:53
你们家没有打骨转针么？唑来膦酸或者伊班磷酸？

打的。但骨转针对骨痛似乎没什么效果。

风铃 · 发表于 2015-1-18 15:00:59

请问特联184会引起心率快吗？我家联5天心率108或110，什么原因？

reddevil1986 · 发表于 2015-1-19 07:29:02

越看越觉得需要学习的东西太多，而且要抓紧时间。

wlxkxgq · 发表于 2015-1-19 07:46:40

我家肺腺癌IV期脑转13个月，4次使用184，累计超过6个月有效。

遍唱阳春 · 发表于 2015-1-19 21:03:46

哪位知道除了卡博替尼还有哪些靶向药入骨啊？

qdsunny · 发表于 2015-1-20 13:03:34

请教大家吃184之前都做什么基因检测或者免疫组化，我妈妈气管镜取出的组织不够，被EGFR和ALK检测用的差不多了，还需要重新穿刺吗？还是直接盲吃？恳请大家给个建议！

pchance · 发表于 2015-1-21 20:08:40

qdsunny 发表于 2015-1-20 13:03
请教大家吃184之前都做什么基因检测或者免疫组化，我妈妈气管镜取出的组织不够，被EGFR和ALK检测用的差不多 ...

我家也是，白片用得差不多了，还有那么多的都还没有检测，不知道还有什么突变，不知道还有什么是+，什么是++。
其实，免疫组化、基因检测未必贴切可靠，因为，世界上没人搞得清楚癌！不是突变的吃了没效，不突变的也可以很有效嘛？
我还是相信，人乃万物之灵。
体内万物自然要靠自己——
吃靶向药是顺潮流控制肿瘤发展，就像开刀、化疗与放疗……
走路、跑步等则是提高身体素，更有效发挥正能量，
吃喜欢吃的可以愉悦口味，
做应该做的……