• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

卡博替尼XL184试药讨论(百度快照1-15页完整,LOLY提供)

    [复制链接]
104809 512 老马 发表于 2011-11-13 23:40:09 |
kulalabala  初中一年级 发表于 2013-6-7 23:04:59 | 显示全部楼层 来自: 陕西咸阳
现在最低剂量是多少啊,原料剂量。
lzf285  高中三年级 发表于 2013-6-11 20:49:44 | 显示全部楼层 来自: 河北邢台
停了3天,重新特+XL184,将近4天了,一点副反应也没有,和前几天大相径庭,这是怎么回事?
lzf285  高中三年级 发表于 2013-6-12 22:05:46 | 显示全部楼层 来自: 河北邢台
第二次吃1845天了,骨转处疼痛减轻,有乏力、瞌睡现象,脸上有皮疹
煎熬  初中一年级 发表于 2013-6-14 09:07:35 | 显示全部楼层 来自: 河南焦作
184和特联用服药方法,隔天轮换服用是否可以?
lzf285  高中三年级 发表于 2013-6-21 09:39:30 | 显示全部楼层 来自: 河北邢台
吃特+184已经15天,骨转处疼痛减轻,要不要继续吃下去
现实太伤人  高中二年级 发表于 2013-6-23 12:20:12 | 显示全部楼层 来自: 福建
我爸吃特加50毫克184一个月,cea升高(之前44.63现在86)副作用,乏力,味觉障碍、声音嘶哑、皮疹、高血压、体重下降、转氨酶升高。正作用是疼痛有所缓解。期待24号的CT结果。
父肺腺IV期,胸膜,骨转移。易,2992均无效,健泽化疗四疗程稳定,培美+阿瓦一周期,特加184稳定,克+特脑部进展,全脑加精放后特+120无效,目前阿西中。。。
嘉木英  初中三年级 发表于 2013-6-24 20:50:33 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞

祝愿你家24号会有好结果。我家也在吃特+XL184(其中特吃了32天左右,XL184吃了28天左右),6月14日做了CT,说是原肺部肿瘤无太大变化,但转移的那些结节颜色有变淡,骨转也无太大变化(上个月检查是说骨转较元月份比较,明显进展)。现在还没拿到CEA的检查结果(我们是住院复查的,需出院一个星期后再去医院复印各项检查结果)。
wzafa  初中二年级 发表于 2013-6-27 22:28:23 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
妈妈肺腺骨,脑转,现全脑放疗,184联合印特,毎天50mg,晚上睡前,现第三天,无副作用,两天未大便,骨痛未明显好转,持续中,希望缓解骨痛
坦荡人生  初中二年级 发表于 2013-6-29 09:08:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
184能不能预防性服用呢?
行走1977  小学六年级 发表于 2013-7-16 14:20:16 | 显示全部楼层 来自: 四川
吃药第20天,很明显的手足综合征,指头轻微触碰都会痛,身体疲倦,无力!今天停药

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表