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与癌共舞,走进第七年

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768228 293 左手曦月右手清阳 发表于 2017-2-2 00:30:28 |
LwM0Q8VRsI  小学三年级 发表于 2017-10-24 16:49:11 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
珍贵的分享,在抗癌的路上不在迷茫。
惊蛰春分  初中一年级 发表于 2017-11-3 21:06:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
经历过的人有如此强烈的同理心,我也在承受着这一切。整个青春几乎是没有断续的战斗,父亲前几年竭尽全力了仍留不住,创伤未愈,这两年就要打起精神为着母亲去拼。诸事缠身,努力在生活工作的罅隙中寻找一点平衡。父母在,还有来处,父母不在,只剩归途,为了往前看的人生不至一派荒凉,大概还会有取之不尽用之不竭的强大吧。愿岁月静好对大家都是寻常事。
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[LV.3]与爱熟人
和妈妈一起共舞  小学五年级 发表于 2017-11-5 00:54:08 | 显示全部楼层 来自: 湖南
愿阿姨身体越来越好。期待你的第八年
anjex  高中二年级 发表于 2017-11-14 23:35:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
又看了一遍。感触更深。总是在寻找方法时被一个个真实经历打动,思绪良久。
加油
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[LV.3]与爱熟人
水拍云崖暖  幼稚园小朋友 发表于 2017-11-15 19:32:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
从来没有一个帖子让我如此感动,也从来没有一个帖子让我如此揪心,我们是在同一条路上奔跑的人,只不过有人为了父母,有人为了兄妹,但是坚持就是胜利,只要他们能多陪伴我们一天就是最大的慰籍!
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[LV.3]与爱熟人
水拍云崖暖  幼稚园小朋友 发表于 2017-11-15 19:49:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
我哥是个肺腺癌骨转移的病人,从2014年11月开始,切除骨转移灶肿瘤,化疗到后来服用易瑞沙,已经快走过了三年,三年来,我哥的身体状态极好,一度认我自己已经不是一个病人,但是两个月前头部,腰部,骶部开始疼痛,后来不得已用止痛药来止痛,做了派克CT,各种检查做遍了,就差腰穿了,只发现骶2椎管有蛛网膜囊肿,大夫的结论是不回引起疼痛,迷茫中,已经做好脑转的准备,想找9291的渠道,以备不需,太难了,胜过买毒品,坛子里的很多不可信,期望楼主给个渠道,不胜感激!
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[LV.4]与爱新星
MichelleWin  小学六年级 发表于 2017-11-15 22:48:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
感同身受!我母亲也进展为多发软脑膜转移。作为患者家属,我们确实承担着不比患者少的压力焦虑,但为了爱的人,不放弃,坚定的过好每一天!楼主,谢谢你!谢谢你的文章给予我的专业帮助,谢谢你的文字赋予了我力量!谢谢
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[LV.1]初来乍到
mama20nian  小学六年级 发表于 2017-12-7 14:47:28 | 显示全部楼层 来自: 上海
看完帖子,眼泪不断落下,深受感动也深受鼓舞,谢谢左手帮助我入群,祝福左手的妈妈继续走过接下来更多的五年十年,也祝福我的妈妈也跨过更多的五年十年。
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[LV.6]超级爱粉
gdl  高中二年级 发表于 2017-12-19 13:16:24 | 显示全部楼层 来自: 山东枣庄
在妈妈每一步的治疗上,我都倍感艰辛,因为每走一步我都考虑的太多了,是否耐受、是否有效、是否承担的起、下一步该怎么走等等。不敢来看帖,因为泪点太低,每一次来都是不知所措的时候,希望妈妈能一直保持现状继续向前走,更希望医学能快点进步,早点研制出更好的办法
累计签到:6 天
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[LV.2]与爱新人
左手曦月右手清阳  版主 发表于 2017-12-28 21:40:21 | 显示全部楼层 来自: 中国
没有您,哪有我 发表于 2017-9-28 11:25
你写出了我的心声,我一个人承担着一切,那种心情只有你能理能,看完你的帖子心情轻松了不少,希望我能与你 ...

谢谢您,我们一起加油~
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