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母亲肺癌晚期 病情异常凶险 求帮助

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6362 27 张某某 发表于 2017-1-18 13:35:15 |

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请教各位大神 我妈63岁 非小细胞型肺腺癌多发性脑转骨转 基因检测九项全阴性  最初的症状只是咳嗽 培美加顺铂化疗一次后cea降低至100 肿瘤病灶扩大 肺部又引起炎症 消炎一周之后吃半个月易瑞沙咳嗽好转 换特罗凯七天了 现在脑部症状越来越严重 走路不稳 头晕呕吐 骨转移腰疼痛 都得不到缓解 cea从原来的175上涨至311 请问是不是可以判断特无效了 如果特无效下一步该换哪种靶向药  现在病情发展迅速  今天已经注射了一针pd1等待奇迹发生 各位大神救救我妈!

27条精彩回复,最后回复于 2017-1-24 22:37

依依  禁止发言 发表于 2017-1-18 14:53:46 | 显示全部楼层 来自: 河北保定
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
张某某  小学五年级 发表于 2017-1-18 14:54:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
依依 发表于 2017-1-18 14:53
联184试试,针对骨转。

脑部症状越来越多了。。。我怕特罗凯无效
累计签到:7 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
忙里偷闲  高中二年级 发表于 2017-1-18 14:55:53 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
脑转可以考虑脑部放疗或者伽马刀,特罗凯如果无效只能试试克唑替尼,希望有效
张某某  小学五年级 发表于 2017-1-18 15:18:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
忙里偷闲 发表于 2017-1-18 14:55
脑转可以考虑脑部放疗或者伽马刀,特罗凯如果无效只能试试克唑替尼,希望有效

我现在也在纠结换克还是9291 有点犹豫
张某某  小学五年级 发表于 2017-1-18 15:24:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
做了全基因检测血液和胸水检测报告出来了 各位高人可否指点一下这里两项基因突变有没意义。1、本次血液ctDNA检测,在检测范围内检出1个体细胞突变,没有明确对应的靶向药物推荐。      DNMT3A c.448-2A>G      该突变在COSMIC中无记载,暂无功能研究,临床意义不明,因此无靶向药物推荐。 2、本次胸水检测,在检测范围内检出2个体细胞突变,没有明确对应的靶向药物推荐。      SMO c.1847C>G      该突变在COSMIC中无记载,暂无功能研究,临床意义不明,因此无靶向药物推荐。      ROS1 c.4769C>G       该突变在COSMIC中无记载,暂无功能研究,临床意义不明,因此无靶向药物推荐。
张某某  小学五年级 发表于 2017-1-18 15:32:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
明天会更好的 发表于 2017-1-18 15:23
全阴性有时候盲试有用,之前一起做检测的有个病友盲试特就有效,但是你说的症状是有骨转脑转病情进展有点快 ...

您的意思是直接换克么
中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2017-1-18 15:33:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主家做的应该是外周血,论坛里很多网友盲试有效的,上面网友推荐的几种方案,是推测楼主家有ALK突变或者EGFR继发性突变,楼主要盲试的话就看楼主从哪个方向试了,希望有更多有经验的网友为楼主提供一下方案,楼主也加油!祝福楼主和楼主的家人好运!
张某某  小学五年级 发表于 2017-1-18 15:33:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
明天会更好的 发表于 2017-1-18 15:31
ROS1 突变的话克唑、AP26113都是可以的

我原来也以为是ros1突变 可是问了检测公司 他们说这个靶点暂时没有对应的靶向药。。。
张某某  小学五年级 发表于 2017-1-18 15:37:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
中微子MWXX 发表于 2017-1-18 15:33
楼主家做的应该是外周血,论坛里很多网友盲试有效的,上面网友推荐的几种方案,是推测楼主家有ALK突变或者E ...

我病理测了四项 alk egfr ros1 kras都显示是阴性 后来又用胸水和血液检测了全基因 医生说胸水的癌细胞含量很高 测出来比较准

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