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肺腺癌Ⅲa期,手术后27天,入院准备化疗

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33894 64 金刚100 发表于 2015-8-11 12:41:01 | 查看全部 | 阅读模式 来自: 江苏

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本帖最后由 金刚100 于 2015-9-9 08:58 编辑

我给爸爸起名叫金刚,希望他能活到100岁。
2015年6月26日胸部CT查出,右肺下页占位,6月29日我从无锡赶回哈尔滨老家,7月13日在省肿瘤医院做了手术,由于爸爸年轻时得过胸膜炎,所以肺粘连很严重,手术从上午十点开始,一直到下午4点爸爸才回到房间。
爸爸今年53岁,离退休都还有好些年。手术前做了:头CT,全身骨扫描,肾上腺和肝脾胰的彩超,都排除了转移的可能。术中病理显示:肺腺癌T1N2M0,淋巴结23个中有18个转移。爸爸出院后,我们还做了EGFR和ALK基因检测,目前EGFR4个位点全部是阴性,还在等ALK的结果~,大夫建议化疗,爸爸现在已经入院
不是怕死,只是不愿轻易放弃

65条精彩回复,最后回复于 2019-12-24 10:30

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[LV.1]初来乍到
金刚100  小学六年级 发表于 2015-8-14 14:09:07 | 显示全部楼层 来自: 江苏
爸爸2015年8月12日化疗前一天的CT诊断结果:
                            CT扫描所见:右侧胸壁见瘢痕影及少量气影。右侧胸廓略凹陷,纵膈内见小淋巴结影。右肺术后部分缺如,余右肺野内见片索影,右侧胸腔内见水样密度影及多个宽窄不一气液平面形成,左肺野内未见异常。
                           诊断及建议:1.右肺术后改变
                                             2.右肺炎症
                                             3。右侧液气胸、皮下气肿
                        
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金刚100  小学六年级 发表于 2015-8-14 14:14:25 | 显示全部楼层 来自: 江苏
                        爸爸的EGFR检测,几个位点均为阴性
                        2015年8月13日,ALK基因检测结果:阳性
          ALK的检测结果让我低落了几天的心情终于晴朗点儿,但一打听克唑替尼的价格,又感觉乌云压顶,论坛中的兄弟姐妹都是轮番使用靶向药,几乎没人提过治疗费用,不知道我的家庭是否能承担的住这样的治疗
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金刚100  小学六年级 发表于 2015-8-18 15:10:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏
本帖最后由 金刚100 于 2015-9-9 08:58 编辑

[size=2这几天又加了几个大的论坛,每天在论坛上看着大家讨论病情和药物的问题。药物是现在我最头大的一件事情,因为不知道怎么分辨真假,正版的克唑替尼简直是天价~
先来说下这几天的情况,爸爸第一次化疗已经结束:培美曲塞+奈达铂
                                     培美曲塞是江苏产的,奈达铂不知道是哪里产的,
                                    有一个药是可以走医保,一个药是只能自费
                                     在加上医生开的其它药物,一次化疗下来要接近3万
                                     另外我给爸爸买了速愈素,让妈妈在当地药店买了
                                     水飞蓟(天津),辅酶Q10,叶酸,维生素 B12
                                     维生素C,β胡萝卜素
                                                                                 
        爸爸出院前检查的指标,白细胞,血小板都正常,嗜酸性粒细胞和嗜中性粒细胞略低,人感觉无力,没有食欲,呕吐,便秘。]
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tracyguo  初中二年级 发表于 2015-8-19 23:28:25 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江
我也是哈尔滨人,加油{:soso_e185:}{:soso_e185:}{:soso_e185:}
真希望睡一觉醒来,发现这一切都是一场梦...........
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-8-20 00:51:12 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
金刚100 发表于 2015-8-18 15:10
这几天又加了几个大的论坛,每天在论坛上看着大家讨论病情和药物的问题。药物是现在我最头大的一件事情,因 ...

用培美化疗一般都要二万多,可能您那边培美要自费?
IIIA应该化疗4次就好
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-8-20 00:53:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
速愈素要是化疗反应不是很强烈也没必要上
医保要办好,负担太大了
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
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金刚100  小学六年级 发表于 2015-8-20 08:32:33 | 显示全部楼层 来自: 江苏
妈妈长寿 发表于 2015-8-20 00:51
用培美化疗一般都要二万多,可能您那边培美要自费?
IIIA应该化疗4次就好

医生说初步定为4次,但是还要看效果,我们老家那边培美是不报销的
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金刚100  小学六年级 发表于 2015-8-20 08:34:22 | 显示全部楼层 来自: 江苏
妈妈长寿 发表于 2015-8-20 00:53
速愈素要是化疗反应不是很强烈也没必要上
医保要办好,负担太大了

我从一个论坛上朋友那里转来的速愈素,就有一盒半,爸爸现在比较难受,什么都吃不下,腹泻,先给他吃了看看吧,谢谢帮忙~!
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金刚100  小学六年级 发表于 2015-8-26 15:43:59 | 显示全部楼层 来自: 江苏
本帖最后由 金刚100 于 2015-9-9 08:57 编辑

爸爸第一次化疗过去了4天了,这几天状态好一些,上午自己走去单位,和同事聊聊天,中午在外面吃个饭,下午在走回家休息,上四楼要走几台阶休息一会,在外面要戴口罩才觉得舒服
不是怕死,只是不愿轻易放弃

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