• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

陆续收集小资料、坛友语录、问题解惑、感悟励志、------备查---备用

    [复制链接]
219686 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。
4 V2 \0 b: T8 |5 O3 J$ H7 I" g. U5 U4 P' J; O( M8 A( U4 q0 L0 s
你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html! w9 ]6 r# J7 E
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑 ) Z$ X+ k' t( I
3 R) u0 X) R! U- n
三代TKI耐药时:/ y5 A+ {% w! V3 f
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;
' q# u; N6 A& l( W     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
0 [* J1 m0 d& u1 O; p) k- T     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;: i  i) `& v, i$ p* i$ Y3 Y& N. P$ p! g& u
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
+ K1 K: P2 U7 y5 r, W+ i请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??
! _' I1 p& s  y* t  k! e. V如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!
6 |/ L' ?9 z- O该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
7 ~3 [. f- n: [& K+ h
  s* n: @) ~: b7 X) L漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑
% @- y9 p  d, J7 L3 k  o
) g1 M2 E/ h$ j) \9 z媒体采访吴一龙教授内容摘要:9 L) o7 k6 p( Q/ _$ p

& G: z6 \, b* ?靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:0 Z. P. Y3 F" e
+ T$ h  y! U3 T8 u. o
第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
" v3 \4 b6 V# ?) X5 E: m
! f) Q+ d# x& ~! _第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
9 H4 |( e7 O2 E5 l
& j5 a# V+ w* J/ v+ t% w这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
+ F/ a4 Y) x) g9 n- ^9 J
. V4 R3 n" M; [3 J7 J0 q4 Q1 q1 K所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
1 j( a* |; z1 R0 p4 r( B/ [0 k患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。9 B, {1 D& |2 _" M6 Z

' j3 S+ |" |: \" J( Q# n: b! \第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
6 l/ {7 l7 x" F目前面临两个问题:+ X6 N& O7 y8 k3 |

) P2 p5 ]# J2 s' M3 o/ }1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?
9 e6 i& x& F7 O3 {, B
9 w( F+ W* G/ s2 C6 w2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
. \2 k/ E( b3 G2 {/ @: X# s+ D) J
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
5 ^+ Z& h' a% F3 s! a+ ]' E- E
* [" C( }3 h& [, M5 [+ U- A4 X10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:$ R) Y! ]# j8 n) C8 }7 S1 ]

" b. j+ d7 B: e6 X( P0 i先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
3 [: i/ W  v' Z5 w5 h1 m
) R) A8 `: l; Q% ^1 E' q- j过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。
. S- x& p9 G3 _
; V1 \; [" ~' E9 h1 W解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?6 @. |- x# u1 Y& \8 l
6 s* N% f6 R8 Q$ D2 @2 z" @
吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。4 E1 I+ z  k* \. R) D
9 {0 k! g: S  `' x! N1 {7 v$ K! R
解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
; `5 \7 @* j9 C' K/ v
. F% F' c9 p/ R' p吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。3 I" i( J8 y9 J

1 b4 B1 }5 p: b4 k# J
; M- V& d! E( G4 B& K“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
# q1 {/ \. U, q; [  T5 f  k! a6 d' q9 s4 d
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。3 i7 ^" d! j: s
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
. D5 [! ]0 C# w' |' O" w6 {( o# n$ x, A9 P' f
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?7 ]# Q& @, i$ j
' Q1 g9 I+ F  E: F. k) |1 K
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。
0 }; C& a  @: C9 H; Z2 i/ B第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
  M; g5 v' {2 r) X
' E" l+ o% F7 a问:为什么中国的临床研究会做得这么好?* b$ g) V! B' Q. `  d2 Y7 X
吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,
  `& ]! m  W3 U/ k0 g* P8 b最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%
2 J- _7 I+ G! i7 W! D! H( O8 Y* o
1 \" g3 O0 Z  Z第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。
* h, a# m& G; M9 {! J( O( D! \; R7 h# \2 x
规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的
  x& `! t( L- F# W  H, C  [/ g
" S$ l2 n8 \5 R# G不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险
) J6 }% f4 M/ r* j: U
2 V, ^8 E( H7 W9 D目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。
- ^$ ?& w5 ?8 o4 x2 A1 ?
8 }9 M; o* m# J+ R6 @: N/ d过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。
4 B% b6 X/ |7 R' ]% X! ], u# D$ j4 m' A3 n' y3 j+ R$ O" K5 c. u
比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
, `% b- R1 u1 X# r: u
: Y' ^" F) B! X9 x0 P9 c0 K没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。. L9 a4 H5 r6 C" J  q# E4 Y
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑 8 v2 A  c7 m( |  F- |- K8 k9 w( ?

. p: i$ Y5 n" {' k, u) Z: H8 J3 [. I$ @来至---平淡
6 J+ |* \" s: o, U# Y6 @) j% @5 ?* B0 h# q6 a  S
凯美纳的靶点是:EGFR0 a, j& c+ }+ N7 N5 ]( h. X- L: n/ E
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
7 s' _0 ^% o% X, h  D299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
9 a. W, h6 K& q' A; v184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET; k% v# e9 L4 o9 u$ [. W
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3$ {+ N) z6 t( N  e+ ]
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
) U; |- A* W5 d& g8 O
- ?3 _$ d3 z% u& [. _: L6 Y9 o按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。* t7 ]* X3 M& L2 U0 h
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
4 M, b' L( L, I: D1 y: r, ^如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?6 E! p8 P9 w. j- L# l5 f
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑
6 l- z: O/ I+ f6 j' |4 k, C, g6 D7 q6 L; ^; @
来至----平淡
, o. P( @* N( l+ |" ~( U. |+ h8 V% d9 X2 n  \) I
凯美纳的靶点是:EGFR
6 ~2 d( o. S( f9 K1 G* t8 ^& z5 h! B1 \4 [5 L1 z8 N+ v
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
$ }- u$ g, N! b  Z
7 C+ H# V6 o# Q299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
8 `$ ?! P7 R6 N$ l8 [! m1 ?) d
9 G) k, L4 S. }# g' A5 |! G# V; v184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
' t0 y) l' r8 ^1 `5 @8 Z2 o" H1 I& J( _; h9 x
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
% o" g, |8 `, O* _
* D$ e7 \9 s. z6 J' j克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1* ?$ ?3 Y! y* @8 P( Y

! t% l- m. U3 f: |+ s按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
. W$ C2 i/ W+ t/ `. k9 Z2 Y
3 E8 f+ M5 M' ^如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
: V" @: ]  n$ c, O5 M( e2 D* g; S5 K3 Q+ T, Y& {" R. }1 W' B# O
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
8 f* O! c, t! W+ c8 q5 ~7 ?( S/ Q! o/ M& y3 A
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
# V8 c3 ]( J6 b$ G. c6 g2 l( ~
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。, Q2 }* k- x. `: ?- {
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:
/ I/ W) Y* j$ n3 ?9 r, N8 Q9 h% N6 @/ P9 Q5 Z0 b, Z
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。/ }2 E( l7 w$ |
3 b" a% Z$ ]+ `9 s" w" R
然后用猪皮烧菜吃。
# i& n2 h0 g  L2 J
* d5 a3 |* {' d$ B( ?# z" ]方法来源:《伤寒论》猪肤汤。& S4 f  x: J* W+ a4 |7 n9 v
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。9 O" o1 ?- R, ?% S5 U

4 u& H" Q. n4 S最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二3 A' f) y! N4 A4 i) J9 j
' n: i: ]* V) |# K  M4 Q: b2 [/ G
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表