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关于憨叔的用药讨论(学习中)

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6857 18 天道 发表于 2015-4-23 09:12:42 | 查看全部 | 阅读模式 来自: 上海

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一、方法简述

    1、使用药物
    主要为4大类:
    ①EGFR抑制剂(易瑞沙、特罗凯、9291和帮助该类药实现目标的联合辅助药如4002、INC280、XL184、克唑替尼)。
    ②HER-2抑制剂(2992、299804、36B)。
    ③EGFR+VEGFR抑制剂(凡德他尼)。
    ④VEGFR抑制剂(阿西替尼、TIVO-1、1120等)。

    2、药物剂量
    ①易瑞沙:250~315毫克
    ②特罗凯:150毫克(非成品165毫克)
    ③9291:70毫克~100毫克
    ④2992:75毫克(或以上),成品药60毫克(或以上),299804或36B采用标准量。
    ⑤凡德他尼:300毫克
    ⑥阿西替尼:3.5毫克X2次~5毫克X2次;其他同类药采用标准量或标准量80%。
    ⑦4002、INC280、XL184、克唑替尼等采用标准量的50%。

    2、轮换周期
    轮换周期共5个月,其中①类药为2个月,其余②③④类药分别各1个月。

    3、禁忌
    ①禁忌中药、中成药、补药、保健品、胸腺肽、“生物治疗”。
    ②禁忌提前检查和轮换,每类药使用期至少3周才轮换下一类药。
    ③禁忌以非CEA的肿瘤标志物作判断疗效依据。
    ④禁忌中途随意停药,每次连续服药不少于6天,每次停药时间不多于2天。
    ⑤禁忌改变轮换次序。
    ⑥禁忌在肝功恶化(谷草或直接胆红素上限超标3倍时继续服用靶向药。
   
    4、适宜
    ①无论轮换到第几步,只要CEA敏感者(CEA曾正常值上限)的CEA降至正常值内,适宜停药空窗,保持每月一检的节奏,待CEA升高到正常上限的1.5倍时才接续服药,次序从停药时的下一步重新开始,譬如在第二步结束并检查后停药,则从第三步再开始服药。
    ②每一步CEA若上升50%以上,视为该步无效,下一循环到该步时,适宜换同类药,或放弃该步,而进入下一步。
    ③服用靶向药期间,适宜同期间因病情需要使用抗感染药、抗凝药、止痛药等。


二、实际操作

    1、初始用药(之前从未靶向药治疗)
     ①基因检测EGFR存在突变者,开始靶向药治疗首选易瑞沙或特罗凯。
     ②基因检测EGFR野生型者,首选特罗凯。
     ③无基因检测盲试者,女性且从不抽烟的首选易瑞沙;男姓曾抽烟的首选特罗凯。
     ④未开始靶向药治疗前已经检测出T790突变或cMET扩增(或高表达)者,可从易瑞沙或特罗凯联合相应的抗T790或抗cMET的药物开始。
   
    2、非初始用药(之前已经靶向药治疗数月或数年)
    ①易瑞沙或特罗凯已经明确耐药,且无T790或cMET检测资料的,首选2992,即从一个循环的第二步开始, 使用2992一个月后转为第三步和第四步。
    ②易瑞沙或特罗凯和2992已经耐药,并且刚用完2992的,从循环的第四步即阿西替尼一类药开始。   
    ③刚用完阿西替尼一类药,从循环第一步开始,采用联合用药方法,如易瑞沙(或特罗凯)+4002,或+INC280,或+克唑替尼,或+XL184;也可直接以9291开始。
    ④如果已经有了T790或cMET阳性检测结果,则从易瑞沙(或特罗凯)+4002,或从9291开始;或易瑞沙(或特罗凯)+INC280,或易瑞沙(或特罗凯)+XL184,或易瑞沙(或特罗凯)+克唑替尼开始。   

    3、具体行动
    ①第一步:打击EGFR。
     易瑞沙或特罗凯,每天口服1次,服药前检查CEA,连续服用30天后检查CEA(CEA不敏感者除外);第一个30天如果有效(CEA升幅10%以内或持平或下降),继续用原药服用第二个30天;如果第一个30天无效(CEA升幅超过10%,或肿瘤增大或增多,或症状加重肿瘤引起的病情加重)在第二个30天时改为2992。
    易瑞沙(或特罗凯)、易瑞沙(或特罗凯)+4002、易瑞沙(或特罗凯)+INC280、易瑞沙(或特罗凯)+克唑替尼、易瑞沙(或特罗凯)+XL184、9291,均视为打击EGFR用药;凡联合用药,必须两药同一时间下肚。如果已经检测到存在cMET突变或扩增或高表达,可第一步开始就易瑞沙(或特罗凯)+INC280(或克唑替尼或XL184)。
     第一步即使很有效,也最好只吃2个月,顶多不超过3个月。

    ②第二步:打击HER-2。
     无论第一步走得如何,都应及时改走第二步,改用2992(必须75毫克或以上,如果用成品药,必须60毫克,即1片+半片;也可用足量299804或36B。这步用时30天。

    ③第三步:打击EGFR+VEGFR。
     无论第二步走得如何,都应及时改走第三步,改用凡德他尼(必须300毫克),用时30天。

    ④第四步:打击VEGFR。
    无论第三步走得如何,都应及时改走第四步,改用阿西替尼(4~5毫克X2次,相隔12小时),或TIVO-1(1.3~1.5毫克),或其他包含VEGFR1~3靶点的同类药。

    ⑤第一个循环结束后,评价四步的疗效,如某种药或某组合完全无效(CEA升幅达50%以上),在第二个循环时可改组(不应舍弃EGFR抑制剂)。如易瑞沙(或特罗凯)联合4002或INC280或XL184或克唑替尼完全无效时,可改为易瑞沙(或特罗凯)联合120;如9291效果不良,但不见得完全无效,可增9291剂量。

    ⑥一个循环里的四步次序不可变更,譬如不可第二步后又接着回到第一步(用易瑞沙或特罗凯紧接2992);也不可从第二步跳到第四步(用阿西替尼紧接2992),但已经明确第三步完全无效,CEA暴升超过50%的,则除外。

    ⑦预防监测各种并发症,保持良好的稳定的体质状态,是连续使用轮换循环法的保证,任何一次中途脱轨都带来重新接续循环的困难。

    ⑧当4步里有2步或3步无效时,应放弃此方法。

点评

搞错了一个重要的卡博替尼 184 这个药要是找到对付副作用的方法 大有潜力可挖 但它虽然靶点很多 但绝对没有egfr靶点  发表于 2017-7-4 09:44
我也收藏了,谢谢“憨叔”的总结,给癌症患者指点迷津!  发表于 2015-4-25 00:55

20条精彩回复,最后回复于 2017-12-27 19:45

ws903  初中三年级 发表于 2015-4-23 09:31:28 | 显示全部楼层 来自: 北京
哈~ 学习很认真、归纳很全面!具体换药大法弟子的素质和天赋!赞一个!
累计签到:11 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
sharkxf  高中三年级 发表于 2015-4-23 22:12:16 | 显示全部楼层 来自: 中国
有自己的见解吗?
cquuu  小学四年级 发表于 2015-4-23 22:32:19 | 显示全部楼层 来自: 上海
很好 学习了
天道  小学六年级 发表于 2015-4-24 13:40:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
sharkxf 发表于 2015-4-23 22:12
有自己的见解吗?

我也还在学习中,目前还在研究,应该是每个人的用药方式都会有所不同,不能复制。
bxu2000  初中一年级 发表于 2015-4-24 20:55:49 | 显示全部楼层 来自: 上海
好像就是把憨叔的换药方法拷贝了一份啊。
觉得论坛里按照憨叔的建议走的最好的应该是没有您,哪有我家了
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=16472
天道  小学六年级 发表于 2015-4-25 08:35:51 | 显示全部楼层 来自: 北京
bxu2000 发表于 2015-4-24 20:55
好像就是把憨叔的换药方法拷贝了一份啊。
觉得论坛里按照憨叔的建议走的最好的应该是没有您,哪有我家了
...


谢谢,是的,我们刚开始吃特一个月,因脑转后才开始靶向,所以直接上特,目前还学习不够
lj1999913  初中二年级 发表于 2015-4-27 15:10:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主归纳的很好,好好学下
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
aierbushagn  高中二年级 发表于 2015-4-27 15:14:42 | 显示全部楼层 来自: 山东潍坊
天道 发表于 2015-4-24 13:40
我也还在学习中,目前还在研究,应该是每个人的用药方式都会有所不同,不能复制。

憨豆叔体内没有实体瘤。。。
如果有实体瘤且恶心程度高,如果无效不用一个月半个月就足以一败涂地,所以要慎重·!
当然我只是考虑到了这点,具体对不对还在学习中。

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qidao2015  小学五年级 发表于 2015-4-28 16:23:52 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
顶!!!学习中。。。谢谢楼主!!!

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