我妈肺腺癌IV期已经骨转移，基因无突变可盲吃易瑞沙吗？

我妈肺腺癌IV期已经骨转移，基因无突变可盲吃易瑞沙吗？印版听说便宜，不知哪里购买，目前暂时四次化疗有效，遵医嘱停药四个月后复发的。

可以尝试服用，一月后复查病灶，根据有无疗效选择是否继续服用。

ALK、ROS1等检查没有？

谢谢各位的回复和短信。我目前暂时无权限发论坛短消息，但会回复大家QQ等。
先把我妈情况汇报一下：
基因检测目前只测试过
ALK（ventana）阴性
Kras基因为野生型
EFGR 基因19外显子和21外显子都是野生型
以上都是2014年7月23-30日的测试结果。
本周大夫又要了13片去年7月的患者患处手术切片，计划1个月内再基因配对。

现在我应先让我妈盲吃吗？还是再等等？
她现在体力日渐衰弱，独自行走很短就累，咳嗽加重，体内多发转移，但尚未到肝和脑。
现在遵医嘱开始紫杉桐化疗（前四次是培美曲赛+卡伯）第一次。

忙里偷闲 发表于 2015-2-24 11:03
可以尝试服用，一月后复查病灶，根据有无疗效选择是否继续服用。

谢谢短信！！！！

音乐潜水艇 发表于 2015-3-5 17:47
谢谢各位的回复和短信。我目前暂时无权限发论坛短消息，但会回复大家QQ等。
先把我妈情况汇报一下：
基因 ...

是否盲试，首先取决你们家人了，你们亲属自己商量一下，所说盲试就是盲目的实验，有效就继续，无效就换药或者停止。仅供参考

我们还是先化疗，化疗无效再盲试吧。

音乐潜水艇 发表于 2015-3-9 12:06
我们还是先化疗，化疗无效再盲试吧。

谢谢各位的回复和短信。
先把我妈情况汇报一下：
以上都是2014年7月23-30日的测试：
基因检测目前只测试过
ALK（ventana）阴性
Kras基因为野生型
EFGR 基因19外显子和21外显子都是野生型

第一阶段
2015年7月-11月，四次是培美曲赛+卡伯化疗+每月一次骨转移进口针，观察未再继续发展，遵医嘱妈妈休息了3个月，再看CT发现肺部肿瘤稍变大
第二阶段
2015年2月-8月，单药多西他赛化疗6次，有效，但是副作用明显，掉头发，腹泻严重。再加上经常咳嗽加重，有咳血现象，以及腰部骨转移反射疼痛，妈妈常常一晚上只能睡3-4个小时。此时妈妈说腰部疼痛太烈，就做了腰椎局部姑息放疗，疼痛减轻。
第三阶段
2015年9-10月，吉西他滨两次，无效。此期间做了胸部局部放疗，减轻了咳血现象。

11月27日，又做了PET-CT，发现已经脑转，医生医生建议考虑特罗凯、9291等药物，先控制全身的发展。

总结一下：晚期肺癌已积极治疗，提高余下的生存质量为主。我妈不爱吃止痛药，所以局部放疗是一个很好的控制减轻疼痛的办法，好在她对于束光刀副作用感觉不是很明显。

关于伽马刀与束光刀：
有医生推荐伽马刀，我们也曾经考虑用，因为据说其优点很多。但是最后咨询了北大肿瘤医院的医生：因为我妈已经多出骨转移，且肿瘤体积较大，用伽马刀不适合肿瘤体积太大的病人。