无基因突变，四步法轮换药，阿西无效。第二轮开始。

叶子爱妈妈 · 发表于 2015-1-2 13:15:17

康来发表于 2015-1-2 10:14
第一二代的E线靶向药对野生型的有相当的疗效，包括易、克、2992. 但前题是免疫组化EGFR最好有表达，这还不 ...

想问是用什么来检测免疫组化？是组织？还是外周血？

kavin · 发表于 2015-1-2 14:48:02

组织准确率高

高小珂 · 发表于 2015-1-2 15:18:45

85765185 发表于 2015-1-2 07:17
我家野生型，全阴，吃克

不知道克对于您家有效吗？

佳德 · 发表于 2015-1-2 15:33:05

我家检测应该算是全面的了：
2014年10月17日，使用2014年6月确诊时的颈部淋巴结病理白片在广州益善公司进行基因检测结果如下：1、egfr18192021均为野生型，与2014年6月在上海泛亚公司检测结果相同；2、ALK检测阴性（2014年6月在广州益善公司进行的）；3、VEGFR1mRNA 78.7% 高表达、VEGFR2mRNA 73.5% 中偏高表达、VEGFR3mRNA 70.6% 中偏高表达；4、KRASE2E3 野生型；5、ROS1基因无重排；6、HER2基因拷贝数1.0；7、CMET基因无扩增。
2014年11月11日，华大医学华大基因外周血检测化疗药物和靶向药物的检测结果:1）FLCN基因p.s240*突变，提示对mTOR抑制剂如依维莫司/西罗莫司/替西罗莫司等敏感。2）CDKN2A基因失活突变。提示对CDK4/6抑制剂如Palbociclib、 LEE011、LY2835219等敏感。3）化疗药物敏感性高或毒副作用风险较低的药物为紫杉醇/多西紫杉醇/伊立替康和卡培他滨/氟尿嘧啶/嘌呤类化合物/嘌呤类似物；4）化疗药物敏感性低或毒副作用风险较高的药物为蒽环类及氨甲蝶呤。
至2014年11月14日第六周期化疗，情况可。
从2014年11月21日开始，凯美纳中。2012年12月17日住院复查，稳定。继续凯中。