爸爸的检查结果及日常记录贴不定期更新（现在服用特＋184 已满十二个月）

我该长大了 · 发表于 2014-12-21 15:34:27

因为我的失误现在还没有准确的看到易瑞沙的疗效最近的一次CEA的检测数值是：143 ；； CA199的数值是351

葛家老大 · 发表于 2014-12-21 15:48:28

亲，不是对你不热情。对谁都这样。最主要的是你没送礼，我家送礼以后就好了许多！问题这样的病，这种大夫也不会给你好的选择的。自己再找一个大夫吧

我该长大了 · 发表于 2014-12-21 15:54:48

葛家老大发表于 2014-12-21 15:48
亲，不是对你不热情。对谁都这样。最主要的是你没送礼，我家送礼以后就好了许多！问题这样的病，这种大夫也 ...

我们这边是县城在县里最大的医院检测CEA 他们只给做100以下的超过100 结果就直接写>100 （半个月已经测了2次，都是>100)，因此现在我也无法准确判断我父亲吃易后的效果，当然 CT上面倒是没有进展主要是父亲最近又咳嗽胸闷！

葛家老大 · 发表于 2014-12-21 21:25:55

间隔多久拍的CT？CEA一定要验清楚不行就去3甲医院。这个对耐药会过程会很清楚。

gotop167 · 发表于 2014-12-21 21:56:39

我该长大了发表于 2014-11-6 16:04
谢谢我正在学习已经吃易瑞沙半个月了主要是没有什么副作用不放心！

我母亲也是没有副作用现在cea平稳效果好坏不是副作用表示的

1478610544 · 发表于 2014-12-22 19:28:16

19突变按理易应该很有效，一般症状会减轻，一个月后CT肿瘤也会减少很多。有的人cEA不敏感，所以影像是最准的。考虑一下印易是否正药，可从群里转正版易的试个七到十粒看病人是否感觉好些。如果再吃一月还没明显效果要考虑冶疗方案。

tj121 · 发表于 2014-12-22 22:39:12

楼主的爸爸CEA降低了很多，易瑞沙应该是有效的

kslyer · 发表于 2014-12-23 10:04:56

我父亲肺腺癌IV期骨转，21突变，吃正版易，基本无副作用的。

症状有减轻，但不明显，还未到一个月，不知有效否。

kslyer · 发表于 2014-12-23 13:16:24

我们也是面临化疗和靶向的选择，直接选择了靶向，怕化疗把身体一下子拉下来了。

不过医生没有推荐化疗或者靶向，只是说家属考虑好了告诉结果。

sharkxf · 发表于 2014-12-23 13:56:12

家母也是19突变，基因检测昨天刚出来。正在吃易，一起努力！

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