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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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4201248 8828 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
花飞飞  初中二年级 发表于 2013-10-27 16:08:09 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛

憨豆老师真是博学多才,我也得买古药书,补补课了。没想到抽筋会有这么严重的症状,我偶尔也腿抽筋,刚才查了加味芍药甘草汤有很多种
其中不知道您用的是不是这个?

药物组成 川芎30g,赤芍30g,白芍30g,炙甘草10g,细辛5g,代赭石15g。  
加减 肝火偏盛者加龙胆草9g,挟痰浊者加半夏9g,伴血虚者加熟地15g,当归9g。

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不是。后来我用睡前一杯盐水代替中药,杜绝抽筋更有效。  发表于 2013-10-27 16:30

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老爸会好的  初中二年级 发表于 2013-10-27 16:50:06 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨叔您好,病人吃靶向药腹泻一天多少次以上应该停药?我家有时一天3-4次,应该停药吗?谢谢!

点评

一天三四次不算多,我妈那时吃2992一晚上就要5-6次,后来吃的思密达。腹泻不严重的情况下不要随意停靶向药,万一错过一个好药就可惜了。祝福!  发表于 2013-10-28 14:42
我吃靶向药开始腹泻也很厉害,一般情况不停药,不成形的时候吃易蒙停,一片就有效,供您参考  发表于 2013-10-27 17:42
老爸会好的  初中二年级 发表于 2013-10-27 17:47:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
非常感谢,但是据憨叔说过,腹泻厉害可能会影响药物的效果,应该及时止泻,不能止泻就要停药。是否应该是这样的?
xky2051  初中一年级 发表于 2013-10-28 16:45:11 | 显示全部楼层 来自: 河南南阳
憨叔您好,又来麻烦您:
我父亲总是粘痰咳不出,喝水就会呛咳,吃饭没问题。目前每天两次用盐酸氨溴索雾化,但效果不明显,应该怎么处理?谢谢

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检查C-反应蛋白,看有没有肺感染。  发表于 2013-10-29 12:08
txxmawwy  初中三年级 发表于 2013-10-28 18:59:43 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
本帖最后由 txxmawwy 于 2013-10-28 19:00 编辑

憨叔,凡德之后可以再换回阿西吗,因为我家阿西是有效的。目前还准备了4002,司美替尼。
2011.7.20        确诊        79.63        0-5
2011.8.8        培美单药        80.14        0-5
2011.8.29        培美单药        29.94        0-5
2011.9.20        培美单药        30.19        0-5
2011.10.11        培美单药        42.42        0-3.4
2011.11.4        培美单药        45.56        0-3.4
2011.12.4        培美单药        77.9        0-3.4
2012.1.5-1.30        易瑞莎        76.8        0-3.4
2012.1.30-2.29        易瑞莎        74.28        0-3.4
2012.2.29-3.29        易瑞莎        69.96        0-3.4
2012.3.29-5.14        易瑞莎        80.2        0-3.4
2012.5.14-6.26        2992        96.66        0-3.4
2012.6.26-7.31        2992        101.6        0-5.093
2012.8.1-9.6        特罗凯        64.61        0-5
2012.9.7-10.12        特罗凯        88.92        0-3.4
2012.10.12-11.1        特罗凯+184        87.59        0-5
2012.11.5        培美单药        111.9        0-3.4
2012.12.5        培美单药        114.81        0-3.4
2013.1.6-1.30        多西他赛+奥沙利铂        153.7        0-3.4
2013.2.1-2013.2.26        易瑞莎+184        158.4        0-3.4
2013.2.26-2013.3.29        阿西替尼        133.4        0-3.4
13.03.30-13.5.5        阿西替尼        128.3        0-3.4
13.05.05-13.06.02        特罗凯        153.7        0-3.4
13.06.02-13.07.02        阿帕替尼        165.4        0-3.4
13.07.03-13.08.03        184+299804        208.8        0-3.4
13.08.04-13.08.14        299804        191.5        0-3.4
13.08.15-13.08.31        阿西替尼        154.5        0-3.4
13.09.01-13.09.26        索坦        194.5        0-3.4
这段时间血压控制的不好,一直降不下去,老爸说只要低头,转头就有些头晕,下个星期准备去查一下脑核磁

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可以再用阿西,也可以尝试4002,或BKM120+2992。  发表于 2013-10-29 12:11
ttcc  小学六年级 发表于 2013-10-28 19:23:26 | 显示全部楼层 来自: 广东
本帖最后由 ttcc 于 2013-10-28 20:56 编辑

憨叔您好,又麻煩您了,
我是跟阿杜一塊杜小唐,10月26日去检查了CEA:129.4(参考值0-3.4),比9.23升8.28%,9月23CEA是119.5(参考值0-3.4),,9月29-10.25共吃27天2992,其中停葯1天,前6粒是60mg每天,後面在您杜建議下改吃75mg每天,檢查情况如下:

   1.肾功四项:尿酸偏高 476 (参考值90-420)其他正常;
   2.,心酶五项正常;
   3.肝酶七项正常;
   4.CEA:129.4(参考值0-3.4),比9.23升8.28%,9月23CEA是119.5(参考值0-3.4),9月24日前吃易瑞沙已耐药好几个月,9.25-9.28空窗,9.29开始吃2992,10.26检查的。明天10月29日开始做全脑放疗半月。
   
   问题:我2992是否无效,是否还需吃2992一段时间观察,还是要换吃 阿西 ?如果換葯是換阿西還是直接換 4002,因為看阿西副作用也很大,阿杜吃了都下不了床了,吃4002先舒服一段時間.

麻煩憨叔方便的時候給些建議,謝謝!

我的治疗贴http://www.yuaigongwu.com/thread-11851-1-1.html

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.2992有效,只是剂量不足和时间不足,建议继续吃,且加量到80毫克/天,至于皮肤等副作用,你读帖《靶向药副作用综述》和《论说靶向药》,可找到对付方法。4002 稍晚一步尝试才更合适,因为目前CEA太高。  发表于 2013-10-29 12:15
txxmawwy  初中三年级 发表于 2013-10-28 20:02:41 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
本帖最后由 txxmawwy 于 2013-10-28 20:04 编辑

憨叔,我帮我朋友的父亲求助,请您帮忙给些建议吧
化疗四个疗程,培美加顺铂,cea300+降到20+,第四次培美后评估cea回升110+,然后就是一个月印易,cea升到500+,一个月印特升到700+,一个月阿西cea升到900+
印易和印特吃满一个月都有ct报告,结论都是病灶全面进展
抗生素是头孢,脂肪乳,然后就是氯化钾(今天还加了胰岛素),脂溶水溶维生素、氯化钠,生脉,还有就是每天三次推化痰的药
目前病人状态很不好,无力吞咽和咳嗽,整天迷迷糊糊,没有脑转。医院已经放弃治疗,靶向药灌装的胶囊吃不下去
c反应蛋白很高
QQ图片20131028195928.jpg
QQ图片20131028200034.jpg

点评

必须抗感染治疗,直到C-反应蛋白正常。  发表于 2013-10-29 12:48
可试2992,75毫克/天,曾有人易、特、阿西等都无效但2992非常好效果。CEA发展得如此快,可能与使用大量“扶正”药有关,如生脉之类。  发表于 2013-10-29 12:47
jiandanxing  初中一年级 发表于 2013-10-28 20:54:18 | 显示全部楼层 来自: 河南濮阳
憨叔,YL易瑞沙可以灌装在肠溶胶囊里吗?

点评

"问阿斯利康",憨叔太逗了^_^  发表于 2013-10-30 13:54
这问题得咨询阿康利司,因为他们设计易瑞沙本来是在胃的环境里崩解,而不是在肠内的环境崩解,两者的环境大不一样。我认为肠溶很可能影响药物的吸收和代谢。  发表于 2013-10-29 12:51
沙尘飘飘  初中一年级 发表于 2013-10-28 20:57:33 | 显示全部楼层 来自: 湖南怀化
本帖最后由 沙尘飘飘 于 2013-10-29 08:31 编辑

憨叔您好,我爸爸肺腺癌脑转移,全脑放疗20次结束,盲吃易瑞沙半个月,他说吃易后感觉好些了。我准备了特罗凯,能在一个月复查后吃吗?如果肿瘤增大、缩小或稳定能换特吗,听说特入脑概率大?急盼您回复!

点评

易有效就不要用特。已经放疗了,还想入脑不入脑干什么?  发表于 2013-10-29 12:52
小伍  高中一年级 发表于 2013-10-28 21:05:01 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
http://www.yuaigongwu.com/thread-10648-1-1.html
憨叔,您好,这是家治疗贴,请给予指点,万分感谢。
印特8个月,2992+特两个月,CA153从上月27.3上升至44.07,升幅61%。现疑似骨转。

点评

2992+特不合理,你也说不出为什么来。 如果是肺癌,不看CA153,这东西升降都与病情无关。 疑似骨转就去确诊,CT或MR或X光透视。  发表于 2013-10-29 12:54

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