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母亲治疗经过(腺癌骨转移,EGFR19Del突变,新增脑转移)

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98610 47 xjy 发表于 2025-2-27 12:53:49 |
xjy  高中三年级 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
阳光~ 发表于 2025-06-16 10:01
典型的脑膜转导致的症状,,双倍伏美过程中发现的话,建议用脑脊液再做个基因检测,后面需要配合鞘注了

奥希替尼双倍吃了一个月后 严重肌肉毒性的 后吃伏美替尼,吃的标准剂量,到现在两个月多点了 中间因为肌酸激酶和肌红蛋白指标没降到正常范围,一直没伏美替尼加量,可能这也是个原因

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阳光~  博士导师 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
xjy 发表于 2025-06-17 07:51
奥希替尼双倍吃了一个月后 严重肌肉毒性的 后吃伏美替尼,吃的标准剂量,到现在两个月多点了 中间因为肌酸激酶和肌红蛋白指标没降到正常范围,一直没伏美替尼加量,可能这也是个原因

那伏美加量不行,就阿美加量试试,得双倍

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xjy  高中三年级 发表于 昨天 01:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
申医生 发表于 2025-06-15 17:58
查头核磁增强,明确颅内病灶是否进展,抽脑脊液化验,明确脑膜转移是否进展,如果是,需要更换治疗方案

申医生,头部核磁共振报告出来了,脑部转移灶缓解了,但是颅骨出现了新转移。

同时,肺部原发灶大小也增加了1毫米,之前14mm维持了近3年。

脑部转移缓解,原发灶和新增骨转移进展,这说明伏美替尼这个药到底有效还是怎么样呢?

我们当前是伏美替尼标准计量,应该脑转移进展才考虑加量吧?而不是脑转移受控、新增骨转移而加量伏美替尼吧?

地舒单抗这个药导致我们颌骨坏死,折腾了很久,现在稍微好转,肯定是没法再用这个药了,贝伐珠单抗也不能用了。

我附图中有资料,麻烦您帮忙看看,谢谢!
@阳光~ 麻烦您也帮忙评估下

                               
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xjy  高中三年级 发表于 昨天 10:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
申医生 发表于 2025-06-15 17:58
查头核磁增强,明确颅内病灶是否进展,抽脑脊液化验,明确脑膜转移是否进展,如果是,需要更换治疗方案

申医生,阳光老师,@阳光~ 影像判断,报告医生和影像科门诊医生,结论不太一样。参考下

                               
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阳光~  博士导师 发表于 昨天 10:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
xjy 发表于 2025-06-19 10:07
申医生,阳光老师,@阳光~ 影像判断,报告医生和影像科门诊医生,结论不太一样。参考下

我还是感觉需要加量,不排除脑核磁没看清脑膜情况,肺部那一毫米忽略就行,不论误差还是进展一丢丢都不影响整体生存期的,还是考虑体感症状,头晕呕吐的原因

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xjy  高中三年级 发表于 昨天 11:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
阳光~ 发表于 2025-06-19 10:17
我还是感觉需要加量,不排除脑核磁没看清脑膜情况,肺部那一毫米忽略就行,不论误差还是进展一丢丢都不影响整体生存期的,还是考虑体感症状,头晕呕吐的原因

就晕倒去医院这次后几天,头感觉很沉,有点想吐,但没有吐。然后今天嘛,感觉就好一些了,头清晰了
计划下周去住院做骨扫描,我们主治医生还是建议做,那时候再测下肌肉毒性指标吧,然后再看伏美替尼能否加量?脉冲加量行不行?(一天3颗,一天2颗,这样?或者一段时间3颗每天,然后降至标准剂量?)

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阳光~  博士导师 发表于 昨天 13:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
xjy 发表于 2025-06-19 11:27
就晕倒去医院这次后几天,头感觉很沉,有点想吐,但没有吐。然后今天嘛,感觉就好一些了,头清晰了
计划下周去住院做骨扫描,我们主治医生还是建议做,那时候再测下肌肉毒性指标吧,然后再看伏美替尼能否加量?脉冲加量行不行?(一天3颗,一天2颗,这样?或者一段时间3颗每天,然后降至标准剂量?)

能不能行还得一边吃着一边观察指标和体感呀

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 昨天 14:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
xjy 发表于 2025-06-19 10:07
申医生,阳光老师,@阳光~ 影像判断,报告医生和影像科门诊医生,结论不太一样。参考下

化验脑脊液

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