向第二个五年前进，求伏美替尼，

18年8月开始吃靶向药，本来egfr18突变吃阿法替尼的，没有按医生医嘱来，从特罗凯开始吃，抱着试试看得心态，结果检查后效果好，一直吃到了22年8月，（关于耐药的应该有两方面原因，一是麻痹大意了，因为检查从2个月一次到后面半年一次都没有怎么重视脑转;二、是22年初口罩期间断药将近1月，包括这4年中我父亲可能也有未按时吃药的情况。）发现脑转后换成阿美替尼，吃了2月发现未进展改吃3粒，最大的问题就出在这3粒上，应该早点换伏美(V:13857307801)，因为3粒阿美加上去年底的新冠差点没有缓上来。年后新冠好点后开始吃伏美2粒，一个月后检查提示进展，当时绝望了，父亲抗拒化疗及放疗，医生建议4粒试试看，本以为父亲的抗癌之路走到尽头，40天后检查CEA开始下降影像提示实性成分在减少，肿瘤也小了0.5,双倍伏美又看到了希望。

你好！三粒阿美具体副作用表现能讲一下吗？家人也打算上三粒阿美，这么说应该副作用有些大啊……

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我父亲在3粒阿美后，吃饭噎到的次数越来越多，一个月以后慢慢的只能吃稀饭了，医生说是因为脑部水肿压力，我以为是3粒阿美得原因，胃镜提示食道与胃糜烂。现在4粒伏美开始起效了，但是吃饭还是有点噎，暂时找不特别的原因。

改个微信名字 发表于 2023-6-15 08:18
我父亲在3粒阿美后，吃饭噎到的次数越来越多，一个月以后慢慢的只能吃稀饭了，医生说是因为脑部水肿压力， ...

注意脑膜

pangwade 发表于 2023-06-20 09:40
注意脑膜

谢谢，我最近细细问过我爸爸，他是噎着，不是无力吞噎！

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胃当时也做了胃镜，就显示糜烂

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小红薯0001 发表于 2023-06-20 07:04
加油！

谢谢，刚还去杭州收了一位病友家属的余药！万分感谢他！

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