• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

基因检测实用分享下篇,多看少入坑系列

    [复制链接]
1237998 196 阳光~ 发表于 2021-9-9 21:30:19 |
六六93  高中三年级 发表于 2021-9-12 22:09:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
阳光~ 发表于 2021-09-12 13:42
一边吃药一遍基因检测,这个结果不排除有误差还有假阴性,EGFR扩增提示奥西耐药,如果扩增备注很低,可以忽略,如果高,加上EGFR突变丰度低,奥西效果不好,建议尝试西妥昔单抗或者一二代

感谢回复!我们测出来egfr丰度56%, 扩增4.1,tp53血液检测到3.3%,组织未检测到,不知道为啥一代就耐药了

举报 使用道具

回复 支持 反对
阳光~  博士二年级 发表于 2021-9-13 07:46:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
六六93 发表于 2021-09-12 22:09
感谢回复!我们测出来egfr丰度56%, 扩增4.1,tp53血液检测到3.3%,组织未检测到,不知道为啥一代就耐药了

按照这个突变,一代不能耐药的,所以我觉得有耐药突变没测出来,其实这个丰度比例,适合化疗一下再挑战一代

举报 使用道具

回复 支持 反对
石头2  初中三年级 发表于 2021-9-13 11:07:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川
阳光~ 发表于 2021-09-13 07:46
按照这个突变,一代不能耐药的,所以我觉得有耐药突变没测出来,其实这个丰度比例,适合化疗一下再挑战一代

考虑下egfr扩增造成的耐药

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
六六93  高中三年级 发表于 2021-9-13 14:07:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
阳光~ 发表于 2021-09-13 07:46
按照这个突变,一代不能耐药的,所以我觉得有耐药突变没测出来,其实这个丰度比例,适合化疗一下再挑战一代

我也是这么想的,按医生的意见,就一直化疗到培美耐药再试靶向药,可是为啥要这样呢,培美留着以后也可以用啊。原先一代用的是凯美纳,如果再挑战的话会不会特罗凯好一些。凯美纳耐药后阿法试了一个月是无效的

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
波5400  小学五年级 发表于 2021-9-13 14:29:35 | 显示全部楼层 来自: 北京
写的很好 很多公司都有对应癌种的小panel,选择他们小panel里最大的那个套餐就可以了。大panel的话也其实多的无非就是一些未批的位点和肿瘤突变负荷,微卫星稳定性检测以及pdl1这些免疫指标,以及对病人意义有限的遗传性基因检测。适合有钱人。

点评

化疗四次了,在抽血做基因测试还准确吗  详情 回复 发表于 2022-6-15 18:21

举报 使用道具

回复 支持 2 反对 0
yl4679  初中一年级 发表于 2021-9-13 15:12:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
阳光姐,想问下一代药耐药后,只能做血液检测的话要停药多久,这个有建议么

                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
三角梅  小学二年级 发表于 2021-9-13 18:25:30 | 显示全部楼层 来自: 北京
分享的太及时了。

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
阳光~  博士二年级 发表于 2021-9-17 23:18:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
波5400 发表于 2021-09-13 14:29
写的很好 很多公司都有对应癌种的小panel,选择他们小panel里最大的那个套餐就可以了。大panel的话也其实多的无非就是一些未批的位点和肿瘤突变负荷,微卫星稳定性检测以及pdl1这些免疫指标,以及对病人意义有限的遗传性基因检测。适合有钱人。

嗯啊,现在很多病友一上来就是大套餐,太浪费了

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
阳光~  博士二年级 发表于 2021-9-17 23:18:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
yl4679 发表于 2021-09-13 15:12
阳光姐,想问下一代药耐药后,只能做血液检测的话要停药多久,这个有建议么

根据耐药情况,转移情况,肿标,病人体感综合判断,脑膜转不能太久,其余建议七天以上

举报 使用道具

回复 支持 2 反对 0
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2021-9-18 17:01:53 | 显示全部楼层 来自: 北京
我的观点,如果是穿刺所取得的宝贵的病理组织,一次还是要做全一些的基因突变检测,避免小panel没有检测出常见的基因突变,想看看是否存在罕见基因突变时,没有组织病理进行检测。

举报 使用道具

回复 支持 2 反对 0

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表