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[治疗分享] EGFR突变靶向化疗近十年，尝试免疫治疗首战告捷

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463926 33 小曲 发表于 2021-5-27 12:37:35 | 精华 |

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zgfjxphy  初中二年级 发表于 2021-8-8 18:24:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
Nina7835 发表于 2021-08-04 09:10
" H! m$ l$ y  L妈妈刚开始吃药时副作用很明显的就是皮疹 也有腿部无力的感觉 后来慢慢的 多吃饭多散步 皮疹慢慢消失 腿部只要每天散步 反而觉得有力了

$ |: Y9 T" i# J/ B9 F我服用易瑞沙时皮疹 腹泻等副作用大，2021年7月起服用奥西替尼还适应
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宇宙考拉  小学五年级 发表于 2021-8-14 03:34:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 上海
版老师我母亲是肺腺癌iv 19突变+tp53第4外显因子突变。以下是我们治疗过程如今也要46个月了. 泰瑞沙耐药后我们现在在做白紫+卡博的化疗治疗。最近做的血液基因全阴，没有组织可以做基因检测。在现在这个节点我们上免疫联合化疗的益处是否＞弊处。我看到你有给阿姨先上100ml免疫尝试，请问操作后从哪些指标可以判断是否有快速进展的可能。无限感恩; ^3 k2 f/ {( x8 L; l, U! w
1628883064360199_428.jpg
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程翰卿  小学三年级 发表于 2021-8-17 17:15:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
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秋安  初中三年级 发表于 2021-10-8 11:59:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 北京
昨天一个偶然的机会请教了张红梅教授，不夸张的说我父亲查出肺腺癌晚期后，张教授是唯一一个给我带来温暖的医生，医者仁心
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大少  高中三年级 发表于 2021-10-8 19:15:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
Nina7835 发表于 2021-05-27 12:54' t+ V+ H* `8 j/ f2 ]* q8 x$ z
母亲也是19突变 一线奥希替尼服用第二个月 期待晚些耐药 利用这时间学习前辈的治疗经验 谢谢！
( K; G$ D1 y8 M9 j( ]% s) v
一代药吃了多久了
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Nina7835  高中二年级 发表于 2021-10-13 06:14:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 河南郑州
没有吃一代药 术后直接三代了$ K: @" T2 ^& d3 D
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墨缘生辉  小学五年级 发表于 2021-10-18 15:22:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
说明你家庭殷实，能和医生关系好，普通家庭别说变戏法般的为家人治疗，就吃普通的抗药也把家庭拖的一言难尽。
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keenman  超级版主 发表于 2021-10-18 15:25:51 | 显示全部楼层 来自： 北京西城
墨缘生辉 发表于 2021-10-18 15:229 A5 O2 ^4 N4 X4 ^# u
说明你家庭殷实，能和医生关系好，普通家庭别说变戏法般的为家人治疗，就吃普通的抗药也把家庭拖的一言难尽 ...

0 V" K2 b' o# h$ N这还真不是，如果你自己看看我家的治疗贴，就会知道，我家以前的靶向药使用的是什么版本的。积善之家必有余庆，人和人的相处，不是靠金钱的
本人不是医生，发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议，不构成治疗建议，请以医嘱为准

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keenman  超级版主 发表于 2021-10-18 16:31:54 | 显示全部楼层 来自： 北京西城
秋安 发表于 2021-10-8 11:59  t7 J; ~$ a, T% j
昨天一个偶然的机会请教了张红梅教授，不夸张的说我父亲查出肺腺癌晚期后，张教授是唯一一个给我带来温暖的 ...
$ T  f9 x2 S8 {' O
非常同意，张主任人美心善
本人不是医生，发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议，不构成治疗建议，请以医嘱为准

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墨缘生辉  小学五年级 发表于 2021-10-19 13:01:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
到乡下看看，到贫困区走走，哪一家不是积善人家？哪一辈不是善良之人？说的好像自己是活佛下凡，高大上。别的人家不屑一顾似的。现在人交往不靠金线，那一定是权势官威。
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