免疫治疗开始。

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1月21满心期待着马上快过年，结束了一年出差工作，计划着过年怎么安排更丰富。中午突然接到弟弟电话，让我下班回家。追问什么事？没有说，回家路上弟弟说爸爸因为咳嗽一直没好到县医院检查，检查结果不好。明天转汕头复查。偷偷回家不敢回家住去姑姑家住了一晚等待第二天汕头复查结果。内心一万次祈祷是误会，或者只是小问题。可是并没有。ct报告上写着。6.8cm中央型肺Ca。家中长辈都说别让爸爸知道，不要增加他的心里压力。问了广州的医生说是化疗能延长9个月的时间，费用还高到我负担不起。我想让爸爸做活检，想要知道更清楚。可是医生说肿瘤这么大，活检很危险。

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里里外外言下之意没有其他治疗方法。(小地方无知真的会害死人)慌了神，没有了方向。只能赶紧打探还有什么药能让爸爸更轻松。
1月27号－3月7号40天。爸爸开始盲试特罗凯，在县里中医院配合输消炎止血，听说出皮疹严重效果更好，不到10天爸爸的皮疹就很厉害。一心想着爸爸会是幸运的那个人。可是接下来40天的特罗凯一直很揪心，爸妈不知道病情。而咳嗽没有转好。反而后续咳血更严重。每天每晚爸爸的咳嗽声都让我心焦。但是工作还要继续，不然后续治疗费用压力太大。这中间要去郑州出趟差，落地郑州第2天妈妈说爸咳嗽厉害，半夜去中医院继续输液了。一个人在外地简直觉得天都要塌了。忙完手头工作赶紧回家。爸妈以为是医院用错药，闹着要转院。无奈只能坦白。结果爸爸心态很好，觉得遇到了没办法，能治治，不能治就算了。这中间也是遇到了这个有爱的平台，慢慢了解的多些，看到大家的治疗给了我更多信心。我想让爸爸做全面检查清楚了解后确定科学的治疗方案。跟爸爸交谈后，他觉得应该要清楚。不要靠猜来解决问题。
3月8号12号进入市医院，开始做各项检查，然后3月13—18号等待结果，由于没有确定分型，没有用药请假回家住。虽然在等待结果但这居然是从爸爸病后到现在我莫名安心的日子。因为可以做明确的检查，因为后续的治疗有专业的指导。我很感恩遇到的所有人。
3月18号结果出来，低分化的肺鳞癌晚期。跟医生沟通后确定治疗方案。即使知道这个结果并不好，可是还是寄希望于科学治疗。
3月19号开始化疗(紫衫淳+卡铂)+免疫治疗(替雷利珠单抗(希望爸爸能成功，)晚上妈妈在医院守夜说爸爸咳嗽有比较好。
3月20号，白天到医院陪爸爸，下午很惊喜的发现他居然咳嗽都好了很多，午睡中间都很安静，没有咳嗽。在这之前根本就不可能。晚上也是偶尔一两声咳嗽。但是下午有低烧37.9度。吃饭胃口也比前期差一些，但是一大碗粥跟菜都是还是吃完，就是说吃起来没有平时香。接下来继续观察，医生说如果没问题星期一就可以出院回家。
医院的床睡的不舒服，老爸特别想回家。
我想这一次爸爸会是幸运的人，会好起来的。

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