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母亲肺腺3年8个月现骨转脑转,迷茫无助请教各位老师指点迷津

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3761 4 安好每一天 发表于 2019-12-17 19:37:27 |

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母亲2016年3月体检中发现病情,当年4月23号手术分期 T3NIMO, EGFR21突变后靶向治疗肿标一直攀升,2018年3月份发现骨转坚持打骨转针唑来膦酸但体感很好同正常人无异。2019年7月份发现脑转伽玛刀处理,以下为母亲3年多内的治疗经过:请各位帮忙建议下一步该怎么办?







4条精彩回复,最后回复于 2019-12-18 11:57

与AI共舞  禁止访问 发表于 2019-12-17 19:39:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
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[LV.4]与爱新星
安好每一天  初中一年级 发表于 2019-12-17 19:42:39 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
EGFR靶向药基本都轮换过来,无效CEA一直递增。
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[LV.4]与爱新星
安好每一天  初中一年级 发表于 2019-12-17 19:57:06 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
现后肋骨骨转出放疗止痛,体感不好,放疗第四天开始
经常头晕呕吐,脑部MR无进展。2016年术后组织检测21突变易瑞沙治疗第一个月CEA降至正常水平4个月后CEA递增。后靶向轮换CEA一直缓慢递增至2018年8月份外周围血基因检测无突变。随后上白蛋白紫杉醇有效,第2 3期有效第第四期CEA递增,重新上靶向达克替尼有效CEA小幅下降,第2月开始递增,感觉每种靶向药在我妈妈身上受益周期就一两个月。
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[LV.5]普通爱粉
地狱先生  博士导师 发表于 2019-12-18 11:57:52 | 显示全部楼层 来自: 天津
你说的那么简单,只说靶向治疗,又说所有egfr靶向药物都吃过了,看不懂了。。。基因检测最新的实体组织的测了吗?
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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