妈妈肺腺癌4年4个月，永失母爱，愿妈妈一路走好！妈妈我好想你！

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本帖最后由 yelanhua_80 于 2011-8-21 10:23 编辑

   因为爱之家的关闭，我的帖子也石沉大海了。今天上来一看又发现了好多熟悉的面孔，真的好高兴啊，大家又在这里相聚了。因为先前发的帖子没有保存过，只能重新开帖了，下面是我妈妈三年多的病情记录。
   2007年4月，妈妈一次例行体检，发现右肺有阴影，经过确诊已是肺腺癌晚期，当时已不能手术。当时的我已怀孕五个月，知道后如五雷轰顶，感觉苍天是如此的的不公，善良的妈妈怎会得这种病？经过和爸爸的商量，我们决定对妈妈隐瞒病情，而且拒绝做任何的放化疗，开始中药治疗。
   2007年7月，拍了CT发现妈妈病情还是有缓慢进展，医生说如再不积极治疗只有半年的生存时间，而且那时我马上就要生宝宝了。经过医生介绍我们知道了印度版的易瑞沙，通过熟人从印度带回，7月底开始给妈妈服用了易瑞沙。也许是老天可怜我，妈妈服用易瑞沙效果很好，一个月后CT显示肿瘤明显缩小，妈妈的生存质量很高，洗衣服做饭都没有问题，还能帮我带小孩。想想那时的日子是多么幸福啊，好像又回到了妈妈没生病前的状态，真希望那段时间能静止在那一刻。
   2009年1月，妈妈开始右后背有些疼痛，而且越来越厉害，并有些轻微咳嗽。去医院拍CT发现病情进展，易瑞沙耐药了。经过反复决择，因为想对妈妈隐瞒病情，还是放弃了化疗，选择了秘鲁版的特罗凯。
   2009年2月，妈妈开始服用秘鲁版特罗凯。特罗凯的副作用很大，主要是口腔溃疡特别严重，有时满嘴都是，疼得几乎吃不下饭。那段时间，妈妈体重开始下降，精神状态也不太好，而且后背的疼痛并没有很大的改善。一个月后CT显示还是有缓慢进展，但进展在20%以内，医生认为还可以继续服用，因为当时我们坚决不做化疗。
   2009年7月，妈妈开始咳嗽，后背疼痛难忍，万般无奈之下我和爸爸决定给妈妈试试化疗。
   2009年8月，因为妈妈的主治是我的一个朋友，妈妈被安排在了保健病房，开始了漫长的化疗之路。

yelanhua_80 · 发表于 2010-9-25 10:45:27

本帖最后由 yelanhua_80 于 2010-10-27 16:05 编辑

第一阶段化疗用药：吉西他滨+卡铂5个疗程，对我妈妈来说副作用较大，恶心，没有食欲，骨髓抑制厉害，白细胞降至1200。但效果还是可以的，腋窝淋巴结明显缩小，证明还是有效的。那段时间妈妈连炒菜的味道都闻不了，虽然有效但生存质量并不高，打了5个疗程后无奈放弃该方案。

yelanhua_80 · 发表于 2010-9-26 10:30:58

妈妈在打吉西他滨期间，因为副作用较大，吃不下饭，我带妈妈去看了我们济南当地的省中医。给我妈妈看病的是周晓园大夫，她开的中药都是减轻化疗副作用的，喝了大概有十来副的样子，不舒服的症状有所减轻。我建议病人如果化疗后有不舒服的症状可以通过中药来调理一下，虽然中药治不了癌，但对不舒服的症状还是可以进行全面的调理的。

yelanhua_80 · 发表于 2010-9-26 10:42:36

本帖最后由 yelanhua_80 于 2010-9-26 10:42 编辑

吉西他滨+卡铂的用药明细：薄芝糖肽（赛升）、艾迪注射液、卡铂、力尔肽、瑞齐泰、泽菲（吉西他滨）、韦迪、复合磷酸氢钾注射液、盐酸川芎嗪、奥美拉唑钠、甲泼尼龙琥珀酸钠、托烷司琼、脂溶性维生素、多种微量元素注射液。以上用药都是需要配合氯化钠注射液。

瓶子 · 发表于 2010-9-26 12:09:02

以前在爱之家就一直追你帖子看的，你妈妈现在的力比泰怎么样？

yelanhua_80 · 发表于 2010-9-27 11:13:08

你好瓶子，谢谢关心并关注。由于最近单位事情比较多，我的帖子还没有整理完毕。
我妈妈最近挺好的，力比泰已经打了7个了，最近在家休息三个月，目前状况还不错，胸腺肽也一直在打。家里门口有块菜地，妈妈没事的时候就种个菜啊，浇个水啥的，忙得不亦乐乎。只是我最近感冒了，身体状况不太好。你妈妈怎么样？挺好的吧？还没来得及看你的帖子。希望我们的妈妈身体健康！

yelanhua_80 · 发表于 2010-9-28 10:16:33

本帖最后由 yelanhua_80 于 2010-9-28 10:25 编辑

第二阶段化疗用药：力比泰+顺铂因为经济上的原因我妈妈用的力比泰是印度版的，效果还不错。
2010年2月，开始单药力比泰，副作用很小，妈妈完全可以耐受，一个疗程后咳嗽明显减轻。
2010年3月，继续单药力比泰。
2010年4月至今，为了增加疗效力比泰联合顺铂。副作用要比单药大一些，但也可以耐受。其间CEA一直在下降，CT显示肿瘤是稳定的，没有再发展。
需要说明的是目前妈妈的治疗是维持治疗，力比泰和顺铂的用量很小。说实话，以妈妈这样的体质和体重（不到80斤）能够坚持化疗1年，我觉得已经是奇迹了，我也非常佩服我的妈妈，希望妈妈加油！

zcd_800214 · 发表于 2010-9-28 12:19:17

加油加油！

zcd_800214 · 发表于 2010-9-28 16:23:40

力比泰是2.7万自费的那个么，印度版的多少钱？真愁人啊

yelanhua_80 · 发表于 2010-9-29 09:28:55

回复 zcd_800214 的帖子

你好，不知你们家人现在是什么情况？现在又是如何治疗的？
我妈妈用的力比泰是印度版的，你说的2万多的可能是英国礼来的正版的，不过我个人感觉疗效都差不多的。
印度力比泰在价格上比较占优势的，比国产的还要便宜，只是印度版的你需要自己找人打，好多医院不给打。
QQ：332858950，欢迎交流。