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16月,妈,您太累了,好好歇歇吧

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66700 152 zhangsong 发表于 2012-5-22 11:55:15 | 精华 |
zhangsong  高中二年级 发表于 2012-6-29 08:32:57 | 显示全部楼层 来自: 北京
( ^0 R, N# @' v$ p; O+ B4 ?
谢谢,我也准备上易了
zhangsong  高中二年级 发表于 2012-6-29 21:26:37 | 显示全部楼层 来自: 北京
今天通电话,妈妈精神好了许多,看来还是回家的心情好,呵呵~只是还有虚汗。在这里感谢彼岸和小猪的赠药,更要感谢QF的帮忙!虽然我们从未见过面,但感觉如亲人一样,同是天涯沦落人,病友间的帮助好温暖。6月马上就要过去了,感觉6月是个离别的时节,很多病友,不管是认识的还是不认识的,都相继离开,好难过!或许他们只是换了另一种生存方式,而且那个世界没有病痛!
zhangsong  高中二年级 发表于 2012-7-2 21:52:17 | 显示全部楼层 来自: 北京
好高兴,虽然妈妈只做了1.5次化疗,但ct显示肿瘤略缩小!可以缓一缓,调整身体了!如果有机会好想带妈妈出去玩玩,妈妈一辈子太操劳了,而且总怕费钱,哪都没出去玩过。
" v4 k6 [; S- e
海东青  高中三年级 发表于 2012-7-3 11:00:31 | 显示全部楼层 来自: 山东临沂
楼主母亲出院后用的易瑞沙吗?怎么没见到现在的治疗方案?
zhangsong  高中二年级 发表于 2012-7-3 11:28:22 | 显示全部楼层 来自: 北京
海东青 发表于 2012-7-3 11:00
2 q. ^- H$ v; [* l4 A+ L楼主母亲出院后用的易瑞沙吗?怎么没见到现在的治疗方案?

4 ~+ `  y0 k2 a0 f6 C化疗后,没马上用易。昨天得知化疗有效果,想再过些日子再用。
zhangsong  高中二年级 发表于 2012-7-6 22:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
今天陪妈妈去医院查了血常规和cea,明天出结果。易瑞沙第一粒!
zhangsong  高中二年级 发表于 2012-7-9 21:25:36 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 zhangsong 于 2012-7-9 21:27 编辑 % d; E! o% g# A( T" O

" B- ^! ^% V) z. H" }上周末回来家,妈妈状态还好,易瑞沙还没有副作用。上周检查cea是4.2,下降了一点,白细胞3.6,还是有点低。这次回家计算了妈妈半年来治疗费用,共95000元(不包括保健品),不算还真没想到这么多。其中有35000自费药凯美纳,其它都是住院产生的,可是只做过不到两次化疗,后面还会有很多治疗呢,倍感压力呀!正如其它病友所说,这就像无底洞,最后拼的就是财力。为什么中国人这么爱存钱呀,我想原因就在于怕将来看不起病,感谢国家!唉~
打硬仗  高中三年级 发表于 2012-7-12 17:30:33 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
预祝楼主的妈妈易瑞沙有效。如果易瑞沙有效,那就可以减少化疗甚至不用化疗了。
zhangsong  高中二年级 发表于 2012-7-27 18:04:37 | 显示全部楼层 来自: 北京
母亲吃易3周,无不良反应和副作用,血常规也正常。还有一周去查cea,有些担心!今天看了一个转帖,很有感触:关注不关注,奥运会也开幕了!我已经不再关注奥运了。因为我已经明白:金牌多少,其实与国力没多大关系,与百姓生活没多大关系,与人民健康也没多大关系。我也明白:供养庞大的官办体育机构和那么多职业运动员,是要花太多钱的。我还明白:当一个国家还老无所养,病无所医时,再多的金牌也证明不了你不再是东亚病夫!
愿景  初中二年级 发表于 2012-7-27 22:18:46 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
我爸也是肺腺癌晚期,这两天再次胸闷气喘。希望可以度过这个难关。大家一起加油,不为奥运,为我们的亲人,所有的病人!

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