这条路走了4年了，还要走下去

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本帖最后由田田的妈妈于 2012-6-22 10:34 编辑

08年7月我检查出非小细胞肺腺癌伴胸膜转移（右肺），开始了循规蹈矩的治疗之路。
虽然以为自己比较坚强，但还是有点不敢面对，表现在医生让做啥就做啥，从不研究自己的病情，进展。
直到去年年底，多发脑转移，才觉得不能这么稀里糊涂地治下去了，开始上网找资料。。

找到了这个论坛，看到这么多病友及家属专业态度，契而不舍的努力，才知道自己生病生的太懒惰了。。
我要好好补课啦

不怕辣椒不怕癌 · 发表于 2012-2-16 10:59:12

三年了，很不容易。一起加油吧！

好好学习，天天向上哈！

阿梅 · 发表于 2012-2-16 14:31:53

三年了，很不容易，也证明治疗较成功，能否将治疗经过发上来，学习学习！谢谢！

枫叶红了 · 发表于 2012-2-16 15:14:58

不妨说说这几年的治疗经过和用药情况，大家可以学习借鉴。

田田的妈妈 · 发表于 2012-2-17 11:13:08

本帖最后由田田的妈妈于 2012-6-7 21:41 编辑

病史及治疗过程

2008年7月右侧胸膜多发性异常浓聚，胸膜增厚伴结节状改变，胸水引流，胸水涂片查出肺腺癌 cea 103
2008.7.23--2008.9.27
参加索拉菲尼联合吉西他滨，顺铂临床实验
做了四个周期，随后回家口服索拉菲尼
前两次化疗效果明显病灶缩小
第三次时发现第7胸椎高密度结节本人无症状
化疗结束后，疾病乱投医，去看中医，遇到”蒙古大夫“，得不偿失啊

2009年3.13-2009年4.16
ct显示双肺转移
力比泰两次化疗显示无效
佳诺顺骨治疗两次

开始口服特罗凯，13个月后无效。

2010年5月-11月
泰索帝化疗6次
开始每月一次的骨治疗至今

2011年4月-7月
健择3次

2011年9月
发现脑转移，经全脑放300单位*10次，无效。
2011年11月伽马刀脑部，目前脑部稳定。

2011.12 重新吃特罗凯
2012.3月 2992，40mg单位。

keenman · 发表于 2012-2-17 14:05:26

三年了，您没做手术也没吃靶向药吗？

田田的妈妈 · 发表于 2012-2-18 10:03:03

本帖最后由田田的妈妈于 2012-2-28 12:07 编辑

目前的状况

第二次吃特罗凯3个月，ct显示与老片变化不大，右肺下叶基底段不规则结节，双肺散在小结节，右肺下叶基底段另可见一结节。纵膈内各组淋巴节未见异常肿大。胸椎一椎体密度不均。
2.15日 CEA 18 （正常范围0-7）

距离伽马刀手术2个月，头部MRI显示无水肿，无增大无增多。医生评价，控制效果佳。

症状：咳嗽，侧面痛。

田田的妈妈 · 发表于 2012-2-18 10:19:05

在论坛里好好学习了一段时间，结合自己脑转骨转的病情，决定使用XL84 联合特罗凯用药，目前正在等药材。
感谢热心的憨叔，老马，兰馨阿姨，BLUST，bkcui。。。事无巨细地将各类信息资源发布共享。让我这个医盲有了方向。
还看了很多人的记录，套用一句话：信心比一切都宝贵！

这个信心要来自于对神的信靠，只有神是可以带给我们安慰，勇气和满足的！愿迷茫的人能找到正确的道路！