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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。9 M. q7 e ?9 t1 v3 W8 j( S9 ]
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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1 M' X( Q2 `" G! a2 U6 x9 c/ j好像没有!我留下了很多的遗憾!1 g0 j3 O) F0 Y9 Q" i5 w& {
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?% \! R& Y4 \$ [" u* B% A3 H9 X
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我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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$ J$ ^' k3 ^/ t/ }" x妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?8 Y2 _! R( A9 J7 e$ k7 O+ | @ x: ~
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!4 j7 I0 d' g& x* i0 {; ]
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”+ z' b3 w& Y0 i8 L% x" c; q, Q
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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$ f# T; H1 l8 Q在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。& A! R' f: ?6 j" ^) F9 ^
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。( b8 o% T9 @0 N' `: y
1 Z, }1 l- g- i4 \, }4 o0 o后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!1 f/ Z# z z) t8 ?' x' k+ G
- x; W8 ~) c% x8 x* @后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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1 }% o- t( L+ u% D, u/ J虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。' u! W3 i7 U9 K4 H
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我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?- b5 p& g4 a- j
) C( a) u$ B2 U8 ^% h自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。) i$ ^, u3 Z9 g) l# G! S
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只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?; U6 l& H0 ?4 D
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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4 i6 ` x% D! |) R- ]" d& E三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!- B2 l1 B* e2 G5 f! o' G
1 N9 b/ C0 N3 U2 P0 z妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!% h; j6 M3 N7 G) a2 y1 s
% `* Z, W% c6 e7 p) r7 U2 d# N三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4)., h1 b( T, q! E0 u# Y( P0 k
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也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!1 Q+ Y3 H1 i. |7 g# Q4 N
- b+ t6 Y7 z+ A: E! @" l3 d最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。8 T7 s" S( c6 a8 |: U3 j
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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3 N3 f4 A/ ~% d# ?# W- }+ F; v% t( o我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。8 }( G) S5 P0 t" E$ [5 G a% D
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?, R* q% }( \* g) }4 t
/ l- Y8 E' v: K; O8 l5 {6 [2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?* [! s+ P9 @9 a; y' y
~% m+ b/ P9 L5 K! f6 Y$ e5 N: k3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
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% X% E9 t1 ]- N/ I+ u4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
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4 C j8 N4 Z9 L! g X6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
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' L' d1 T& \6 V1 h以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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3 [3 B; r1 x: I+ {能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!4 e" ?8 B6 `% G* B. J, J, V
; @) N' Q& K7 ]6 L- R/ l+ y附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!7 v$ X( `/ X: [3 a: P9 M" b) V
- R% Z5 z6 y" A. Y" |0 W' b7 [妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。- r I9 n& c6 S `
用药过程如下:
3 P/ Q" S: o! t( v% B7 V2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙1 M: T A" I, G0 N$ c# t( |
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
3 n7 ]8 \% C: B- K s- S2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克2 z- G- D( I. D+ t4 x
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易# l6 Z# z" A" J/ a
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
3 k0 \6 j& O& V4 b" t Z0 K2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
% P* m- {1 l }' J' B$ X6 f% H7 ]2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)1 K( ]/ T0 m# I# G3 k
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
1 z) D) n8 S0 {, ^# c2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)+ R, k* m* G" A& D' A6 I; u
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克
- J Z. Q1 D2 p2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
: y. n% L3 Y& F6 ]1 v' e1 Y2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特! S* j2 Z; H/ s' a1 w$ W
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
7 {( E; D/ a( s( T( k; \" ]2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)6 ~1 ]1 O$ ]; U. O. b5 f
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)& d$ Z- G- d2 x
9 Y/ h9 s; a' s, V1 q
% ]) E" I- e" c# P, r祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
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3 W( ], ]" w4 [0 u) ]+ g, {6 p
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