妈妈肺腺癌治疗经历，易瑞沙11个月耐药，力比泰5期，现重上易瑞沙，已更新。

真高兴又看到了力比泰有效的例子。我姐姐和你妈妈确诊的时间差不多，从2008年11月确诊起就开始易瑞沙，也是今年初耐药。由于一直被告知肺腺癌化疗效果不好，（关于力比泰，医生也不太建议）。从7 月开始按医生建议开始了索坦，有效果但副作用也不小，但现在看又有耐药迹象。看到你妈妈也是在上海治疗，想问一下当时用力比泰的方案是医生给的吗？

    谢谢小爱的经验分享，小爱很细心，把化疗的详细经过都列了出来，有很多得参考价值。在此代表其他网友表示感谢，同时也祝福楼主的母亲早日康复。一起加油！！

     我母亲的治疗经过跟你母亲很类似，可惜是易瑞沙4个月就出现了耐药迹象（CEA出现调头上升），后来上了4次力比泰+铂类化疗，也出现了耐药迹象（CEA持续在50而不继续下降）。现在又重新吃易瑞沙，目前看来易瑞沙有效，等着复查。
     在此，我对你母亲的治疗提出一点意见：
     从你母亲的治疗来看，CEA应该是敏感的指标，所以一定要定期检测CEA（最好是一个月一次，如果是化疗，就在每个化疗周期检测一次CEA），这样能及时检测肿瘤的控制情况（是控制、稳定或者进展？），及时发现耐药的出现，以免延误病情。我觉得你母亲易瑞沙真正有效的时间没有11个月，后几个月耐药了没有及时被发现而导致了股转、脑转的发生。这是一种沉重的教训。
    所以，我们要好好利用好CEA这盏明灯，为我们的治疗指路。在这方面，憨老最有经验。憨老的观点是，CEA控制在25以内，不容易出现肿瘤转移。我完全同意这种观点。

还有楼主第4次化疗打完后，效果怎么样？
关于力比泰化疗，我不主张单药，单药的效果不好，能加铂类就最好加铂类，哪怕是加卡铂、奈达铂也行，后2者的耐受程度要高些。

谢谢娘是我的全部 的关心。

妈妈4次力比泰后，CEA指标出现了上升，看来力比泰效果下降。

力比泰效果下降也太快了，看来易瑞沙耐药后力的效能要打折扣的。

最后一次上力比泰是8月中旬，考虑力比泰效果下降，这2个月没有上力，在家服用特罗凯，还有中药，妈妈身体感觉还算可以，准备国庆节后住院检查（也到了打唑来膦酸的时间了）。

CEA指标我妈妈一直是每月检查一次，正如楼上所说，我妈妈易瑞沙耐药的症状应该是在服易8个月后，也不是一下子完全耐药的，从去年6月服易到今年6月，原发灶控制的一直很好，也说明易瑞沙没有完全耐药。

至于易瑞沙开始逐步耐药后，出现的骨转、脑转，应该如何防范，确实值得思考。一种治疗效果不佳后如何及时判断，如何进行下一步的治疗，没有统一的标准作为选择，我觉得合理有效的进行治疗是应该遵循的准则，但是实施起来比说的难多了，如果我们非常积极大剂量的进行治疗，是否能够阻挡肿瘤的扩散和进展，答案肯定是不能，不但不能还会因为前期大剂量的治疗累积起来的毒性后期爆发，将给后面的治疗和生活带来灾难性的后果。

身边有几个去年和妈妈同时发现患肺癌的阿姨，一年多来一直在医院进行反复的化疗、放疗，开始时候（指化疗前半年）指标控制的非常好，由于大剂量长时间的化疗放疗，后来什么药都不起作用了，医生也没有好的建议了，身体到后来垮的非常快，此时病情一反复就像雪崩，几个阿姨都在今年6、7月份去世了，她们去世前2个月，还在我妈妈面前比赛说谁做的化疗次数最多，她们都没有脑转，可她们还是过早地走了。她们为何走的那么快？我们应该思考这个问题。

经历的多了，是人都会思考，中国的医生都会建议你不停地化疗、放疗，好像病人的身体不是问题，其实身体是第一位的，过度治疗导致身体垮了，什么治疗都没有意义，病情还有个进展快慢的问题，我们要做的就是拖延病情的进展，尽量地拖延。


欢迎病情交流！QQ1365384198。

适当的时候应该可以用回易瑞沙

谢谢zachary ，谢谢您的祝福。也祝福您的亲人早日康复！

第二次服用易瑞沙：愿主保佑妈妈有效！

2010.10.1，在停易5个月后，开始重上易瑞沙，也是无奈的选择。

在停易期间，力比泰化疗5次，前几次效果明显，后几次疗效下降，指标不在下降并小幅上升，检查显示病情有所进展，根据妈妈以前治疗的情况和现在身体情况，已不适合其它化疗。

无奈之中再次易瑞沙，只是停5个月的间隔有些短了，希望会有效果。

10月24日在医院输液唑来膦酸，顺便做了CEA检查，结果100，有点意外不敢相信，上次9月7日检查CEA为422，前二天CT检查显示病灶稳定也没有增大。

重上易瑞沙23天，指标就下降这么多，真的太意外太惊喜了！要密切注意病情变化，易瑞沙的效果到底如何、能持续多久，都很难说的，毕竟是第二次，在惊喜之余，心中还是很忐忑啊。

路是越来越难走了，真的是太艰辛了，但并不是没有希望。

为了希望、为了亲人、为了妈妈！

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     最后一次上力比泰是8月中旬，考虑力比泰效果下降，这2个月没有上力，在家服用特罗凯，还有中药，妈妈身体感觉还算可以，准备国庆节后住院检查（也到了打唑来膦酸的时间了）。
     2010.10.1，在停易5个月后，开始重上易瑞沙，也是无奈的选择。


     惊喜的看到楼主母亲用特罗凯2个月后，重新用易瑞莎有很好的效果，但是没有看到，在服用特罗凯的2个月里，各项指标的具体 记录。
     确诊时是否做骨ECT,脑部MTI，我家病人在确诊时已经骨转移.脑转移.淋巴转移。
     为我们的亲人祝福！
  

关注小爱妈妈的治疗，我妈妈现在易耐药，特可能无效，我想给妈妈上化疗。

关注小爱妈妈的治疗。我妈妈2010年12月初确诊为肺腺癌，骨转移。经基因检测，我妈妈因为基因未突变，所以无法服用易瑞沙，当时做了粒子植入，2011年初力比泰加顺铂化疗2次，3月份增强CT检测发现原发瘤基本消失，未见新的转移，原有转移未发展。